PANADOL RAPID 500 mg

Panadol Rapid conține paracetamol care este analgezic (combate durerea) și antipiretic (reduce febra).
Panadol Rapid grăbește dizolvarea comprimatelor, comparativ cu comprimatele obișnuite de paracetamol, cu ajutorul unui complex de excipienți obținut printr-o tehnologie denumită Optizorb TM. Această tehnologie se regăsește în compoziția comprimatelor filmate de Panadol Rapid.
Panadol Rapid a fost dezvoltat pentru a îmbunătăți dizolvarea comprimatelor și a oferi o absorbție inițială rapidă a paracetamolului, comparativ cu comprimatele obișnuite de paracetamol.
Este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate ușoară-moderată. Panadol Rapid calmează rapid și eficient durerile de cap, migrenele, durerile de spate, durerile de dinți, inclusiv cele apărute după efectuarea unor proceduri stomatologice/extracții dentare, durerile musculare, durerile menstruale, nevralgiile, durerile articulare - inclusiv cele din osteoartrită și boli reumatice, durerile în gât, febra și durerea postvaccinală.
Panadol Rapid este recomandat și pentru tratamentul simptomatic al durerii și febrei din infecțiile tractului respirator în răceală și gripă.

Panadol Rapid conține paracetamol. Nu luați o cantitate mai mare de paracetamol decât doza recomandată deoarece vă puteți afecta grav ficatul. Nu luați Panadol Rapid : - dacă sunteți alergic la paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă luați orice alte medicamente pe bază de prescripție medicală sau disponibile fără prescripție medicală care conțin paracetamol pentru a trata durerea, febra, simptomele de răceală și gripă, sau medicamente pentru a vă ajuta să dormiți. - la copii cu vârsta sub 6 ani. Citiți întotdeauna și urmați instrucțiunile de pe ambalaj și din acest prospect. Atenționări și precauții Înainte de a utiliza acest medicament cereți sfatul medicului dacă: - aveți afecțiuni renale sau hepatice, inclusiv boli hepatice datorate consumului de alcool, - sunteți grav subponderal sau grav subnutrit; - consumați regulat alcool. Este posibil să fie necesar să nu mai folosiți deloc acest medicament sau să limitați cantitatea de paracetamol pe care o luați. - aveți o infecție gravă. Toate cele menționate mai sus cresc riscul apariției acidozei metabolice. Simptomele acidozei metabolice includ: respirație adâncă, rapidă, dificilă; greață, vomă; pierderea poftei de mâncare. Contactați medicul imediat dacă prezentați o combinație a acestor simptome. Înainte de a utiliza acest medicament cereți sfatul medicului dacă suferiți de artrită și trebuie să luați zilnic analgezice. Vă rugăm să informați medicul dacă simptomele persistă. Nu lăsați medicamentul la vederea și îndemâna copiilor. Panadol Rapid împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Deoarece conține paracetamol efectul tratamentului cu acest medicament poate fi influențat: • dacă luați metoclopramid sau domperidon – medicamente utilizate pentru tratamentul grețurilor și vărsăturilor. • dacă luați colestiramină – medicament utilizat pentru tratamentul colesterolului crescut. • dacă luați anticoagulante (medicamente folosite pentru subțierea sângelui, de exemplu warfarină sau cumarinice) și trebuie să folosiți un analgezic zilnic, timp îndelungat; totuși puteți lua Panadol Rapid în mod ocazional. Înainte de administrarea medicamentului consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă luați warfarină sau medicamente similare pentru subțierea sângelui. Tratamentul zilnic cu paracetamol pe perioadă prelungită crește riscul hemoragic al anticoagulantelor cumarinice. Dozele ocazionale nu au efect semnificativ. La pacienții cu alcoolism cronic există risc de hepatotoxicitate în cazul administrării prelungite în doze mari de paracetamol. Riscul toxicității paracetamolului poate fi crescut la pacienții aflați în tratament cu alte medicamente potențial hepatotoxice sau medicamente inductoare enzimatice. Nu luați Panadol Rapid concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol. Dacă urmează să faceți anumite investigații de laborator, informați-l pe medicul dumneavoastră că luați acest medicament, deoarece pot să apară valori fals scăzute ale glicemiei determinate prin metoda oxidaze/peroxidaze sau o creștere falsă a valorilor serice ale acidului uric determinat prin testul fosfotungstic. Panadol Rapid împreună cu alimente, băuturi și alcool Nu se cunosc interacțiuni cu alimentele sau băuturile. Este interzis consumul de băuturi alcoolice pe parcursul tratamentului cu Panadol Rapid. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă este necesar, Panadol Rapid poate fi utilizat în timpul sarcinii. Trebuie să utilizați cea mai mică doză posibilă care ajută la reducerea durerii și/sau febrei și cât mai scurt timp posibil. Adresați-vă medicului dumneavoastră în cazul în care durerea și/sau febra nu scade sau dacă aveți nevoie să luați mai des medicamentul. Puteți lua acest medicament în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Paracetamolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Comprimatele filmate de Panadol Rapid se administrează pe cale orală. Adulți (inclusiv vârstnici), adolescenți și copii cu vârsta de 12 ani și peste Doza recomandată este de 1 până la 2 comprimate filmate Panadol Rapid (500 mg - 1000 mg paracetamol) la fiecare 4-6 ore, la nevoie. A nu se administra la intervale mai mici de 4 ore. Nu luați mai mult de 8 comprimate filmate în decurs de 24 de ore. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani A nu se depăși patru doze în decurs de 24 de ore. Doza zilnică maximă: 60 mg paracetamol/kg, divizată în mai multe prize a câte 10-15 mg/kg și priză, în decurs de 24 de ore. A nu se administra la intervale mai mici de 4 ore. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 8 ani Doza recomandată este de ½ comprimat filmat Panadol Rapid (250 mg paracetamol), la fiecare 4-6 ore, la nevoie. Copii cu vârsta cuprinsă între 9 și 11 ani Doza recomandată este de 1 comprimat filmat Panadol Rapid (500 mg paracetamol), la fiecare 4-6 ore, la nevoie. Copii cu vârsta sub 6 ani Acest medicament nu este recomandat copiilor mai mici de 6 ani. Durata tratamentului Dacă simptomele nu se ameliorează după 3 zile de tratament, trebuie să vă adresați medicului. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani : Panadol Rapid nu se va administra mai mult de 3 zile consecutiv fără recomandarea medicului. Nu depășiți dozele recomandate. Trebuie să utilizați întotdeauna cea mai mică doză eficientă recomandată pentru a vă ameliora simptomele și trebuie să folosiți acest medicament pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară. Dacă luați mai mult Panadol Rapid decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate decât doza recomandată, adresați-vă imediat medicului sau mergeți la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Este important să-i spuneți medicului, chiar dacă vă simțiți bine și nu aveți niciun simptom deoarece există riscul de insuficiență hepatică. Dacă uitați să luați Panadol Rapid Dacă ați uitat să luați o doză, luați alta imediat ce v-ați amintit, iar după 4-6 ore reluați tratamentul obișnuit. Nu luați mai mult de o doză la fiecare 4 ore. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: care afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Încetați să mai luați Panadol Rapid și consultați imediat medicul dacă observați următoarele reacții adverse care sunt rare, dar pot apărea: • reacții alergice cum ar fi erupții pe piele sau iritații cutanate, uneori însoțite de dificultăți de respirație sau umflarea buzelor, a limbii, a gâtului sau a feței; • senzații de mâncărime, descuamări ale pielii sau ulcere la nivelul gurii; • vânătaie inexplicabilă sau sângerare neașteptată; • dacă anterior ați avut dificultăți de respirație când ați luat acid acetilsalicilic (aspirină) și/sau alte antiinflamatoare nesteroidiene și acum aveți o reacție asemănătoare la acest medicament. Reacții adverse foarte rare • scăderea numărului unor celule sanguine (trombocitopenie), • erupții trecătoare pe piele, reacții alergice, uneori însoțite de dificultate în respirație sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau feței (anafilaxie), • sindrom Stevens Johnson sau necroliza epidermică toxică, • îngustarea căilor respiratorii (bronhospasm), la pacienții cu astm bronșic indus de acid acetilsalicilic (aspirină) sau alte antiinflamatoare nesteroidiene, • afecțiuni ale ficatului • reacții cutanate grave. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 5

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30C, în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Panadol Rapid - Substanța activă este paracetamol. Un comprimat conține 500 mg paracetamol. - Celelalte componente sunt: nucleu- amidon pregelatinizat, carbonat de calciu, acid alginic, crospovidonă, povidonă (K-25), stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru; apă purificată; film: Opadry White YS-1-7003 (dioxid de titan (E 171), hipromeloză, macrogol 400, polisorbat 80), ceară Carnauba. Cum arată Panadol Rapid și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, de forma unor capsule cu marginile rotunjite, ștanțate cu „P” într-un cerc, pe una din fețe și cu semnul “-“ de o parte și de alta a unei linii mediane, pe cealaltă față. Linia mediană are rol de divizare în doze egale. Cutie cu 1 blister PVC/Al cu 10 comprimate filmate Cutie cu 1 blister PVC/Al cu 12 comprimate filmate Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 8 comprimate filmate Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 12 comprimate filmate Cutie cu 4 blistere PVC/Al a câte 8 comprimate filmate Cutie cu 4 blistere PVC/Al a câte 12 comprimate filmate Cutie tip „portofel” cu 2 blistere PVC/Al a câte 6 comprimate filmate Cutie tip „portofel” cu 2 blistere PVC/Al a câte 8 comprimate filmate Cutie cu 1 blister PVC/Al/PET securizat pentru copii cu 10 comprimate filmate Cutie cu 1 blister PVC/Al/PET securizat pentru copii cu 12 comprimate filmate Cutie cu 2 blistere PVC/Al/PET securizate pentru copii a câte 8 comprimate filmate. Cutie cu 2 blistere PVC/Al/PET securizate pentru copii a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 2 blistere PVC/Al/PET securizate pentru copii a câte 12 comprimate filmate. Cutie cu 4 blistere PVC/Al/PET securizate pentru copii a câte 8 comprimate filmate. Cutie cu 4 blistere PVC/Al/PET securizate pentru copii a câte 12 comprimate filmate Cutie tip „portofel” cu 2 blistere PVC/Al/PET securizate pentru copii a câte 6 comprimate filmate Cutie tip „portofel” cu 2 blistere PVC/Al/PET securizate pentru copii a câte 8 comprimate filmate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață HALEON ROMÂNIA S.R.L. Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One (Zona 2), Etaj 6 Sectorul 5, București, România Fabricantul GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED Knockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irlanda sau SMITHKLINE BEECHAM S.A. Ctra. De Ajalvir, Km. 2.500 Alcalá de Henares 28806 (Madrid), Spania sau HALEON ITALY MANUFACTURING S.R.L. Via Nettunense 90, Aprilia (LT), 04011, Italia Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie, 2024.