DENTOSEPT 0,91 g/ml

Dentosept conține un extract alcoolic compus din flori de mușețel, scoarță de stejar, frunze de salvie, herba de arnică, rizomi de obligeană, herba de izmă bună și herba de cimbru.
Medicament tradițional pe bază de plante utilizat la pacienți de peste 6 ani ca și antiinflamator, antibacterian, antiseptic și astringent în:
- inflamații ale mucoasei orale și gâtului,
- gingivită și stomatită (incluzând și glosita),
- tendință la sângerări gingivale

Nu utilizați Dentosept - dacă sunteți alergic la substanțele active, alergie la Arnica, Mușețel sau alte plante din familia Asteraceae (fosta Compositae); alergie la Cimbru, Salvie, Mentă / Izmă bună sau alte plante din familia Lamiaceae (fosta Labiatae); alergie la scoarța de Stejar, rizomi de Obligeană. sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenționări și precauții Înainte să utilizați Dentosept adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. O doză de medicament (10 ml) conține până la 5.67 g de etanol (alcool etilic). Medicamentul este destinat exclusiv uzului extern. Etanolul trebuie să fie luată în considerare dacă medicamentul se folosește la femei însărcinate, care alăptează sau la copii. Copii și adolescenți Medicamentul poate fi utilizat la copii peste 6 ani și la adolescenți până la 18 ani numai cu recomandarea medicului. Folosirea la copii sub 6 ani nu s-a stabilit din cauza lipsei de date adecvate. Dentosept împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Nu au fost realizate studii referitoare la interacțiuni Dentosept împreună cu alimente, băuturi și alcool Date indisponibile. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Din cauza lipsei de date suficiente, nu este recomandată utilizarea Dentosept pe perioada sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Imediat după utilizare, alcoolul poate fi detectat în respirație folosind un instrument de măsurare a alcoolemiei. Dacă medicamentul este folosit în concordanță cu recomandările, produsul nu ar trebui să afecteze abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze: Adulți: utilizați o soluție 15% preparată în modul următor: măsurați 10 ml de medicament (până la marcajul inferior al paharului dozator) și completați cu apă până la plin (până la marcajul superior al paharului dozator). Cu această soluție clătiți gura și gâtul. Copii peste 6 ani și adolescenți: după consultarea medicului, utilizați o soluție de aproximativ 4 %, preparată în modul următor: măsurați 10 ml de medicament (până la marcajul inferior al paharului dozator) și completați cu apă într-un flacon de sticlă (aproximativ 250 ml). Cu această soluție clătiți gura și gâtul. Copii sub 6 ani: nu se folosește. Mod de administrare Utilizare bucofaringiană. Medicamentul este folosit pentru a clăti gura și/sau gâtul după o diluare prealabilă cu apă. Clătiți de până la 3 ori pe zi. Trebuie să discutați cu un medic dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 7 zile de tratament. Medicamentul poate fi folosit pentru eliminarea simptomelor. Dacă utilizați mai mult Dentosept decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă uitați să utilizați Dentosept Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot să apară reacții alergice. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Pentru medicamentul ambalat pentru comercializare: nu sunt necesare condiții speciale de păstrare. Pentru medicamentul în uz / după prima deschidere: a se păstra la temperaturi sub 25oC. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Dentosept Un ml concentrat pentru soluții bucofaringiene conține 0,91 g de lichid cu combinație fixă de extracte(0.65:1) din: flori de mușețel (Matricaria recutita L.), scoarță de stejar (Quercus spp.), frunze de salvie (Salvia officinalis L.), herba de arnică (Arnica spp.), rizomi de obligeană (Acorus calamus L.), herba de izmă bună (Mentha piperita L.), herba de cimbru (Thymus spp.) (2/2/2/1/1/1/1); solvent de extracție: etanol 70% (V/V). Conținut de etanol: 60–70% (V/V). Cum arată Dentosept și conținutul ambalajului Lichid de culoare brună, cu miros caaracteristic componentelor; poate prezenta un sediment în timpul conservării. Cutie cu un flacon din sticlă brună, clasa hidrolitică III, închis (prin înfiletare) cu capac din polietilenă de înaltă densitate, de culoare albă, care este prevăzut cu un limitator anti-curgere din polietilenă de joasă densitate, transparent; recipientul este însoțit de o măsură dozatoare din polipropilenă, prevăzută cu diviziune pentru 10 mL; conține 100 mL soluție. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Phytopharm Klęka S.A. Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą, Polonia Tel.: +48 61 28 68 000 Distributor/reprezentant pentru România Plantextrakt 407059 - Rădaia nr. 46, Jud. Cluj, Romănia Tel: + 40 264 260 688; [email protected] Acest prospect a fost revizuit în mai 2025