Ilon

Substanță activă: Plante · Eliberare fără rețetă

Substanță activă (DCI)
Plante
Formă farmaceutică
Unguent
Cod ATC
D08AX - Other antiseptics and disinfectants
Producător
Cesra Arzneimittel Gmbh & Co. kg - Germania
Deținător autorizație
Cesra Arzneimittel Gmbh & Co. kg - Germania
Regim de prescripție
OTC - Fără rețetă
Variante ambalaj
3 variante disponibile

Clasificare ATC

📄 Prospect Ilon

💊 Ce este și pentru ce se utilizează

ilon este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională utilizat pentru tratamentul inflamațiilor ușoare purulente ale pielii, circumscrise, cum ar fi noduli purulenți, foliculite și inflamații ale glandelor sudoripare.
Medicamentul este un medicament din plante medicinale utilizat în indicații bazate exclusiv pe o utilizare îndelungată. ilon este indicat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani.
Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

⚠️ Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Nu utilizați ilon - dacă sunteți alergic la uleiul volatil de eucalipt, balsamul de terebentină de zada sau uleiul volatil de terebentină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). - la copiii cu vârsta sub 30 de luni, deoarece există riscul ca medicamente care conțin 1,8-cineol, precum uleiul volatil de eucalipt sau alte uleiuri esențiale, să poată induce laringospasm. - la copiii cu antecedente de convulsii (care pot fi asociate sau nu cu febră). Atenționări și precauții Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizați ilon Dacă inflamația pielii dumneavoastră se agravează (creșterea înroșirii, umflarea sau durerea) sau dacă starea dumneavoastră generală se deteriorează sau dacă simptomele nu s-au ameliorat după 3 zile, trebuie consultat un medic. Evitați orice contact cu ochii. Nu aplicați ilon pe mucoasă, răni deschise sau erupții pe piele. Vă rugăm să vă spălați bine mâinile după aplicarea unguentului. Copii Utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani nu a fost stabilită din cauza lipsei datelor adecvate. Nu utilizați acest medicament la copiii sub 30 de luni sau la copiii cu antecedente de convulsii (care pot fi asociate sau nu cu febră), vezi „Nu utilizați ilon”. Alte medicamente și ilon Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizați sau dacă ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Nu au fost efectuate studii de interacțiune. Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte să utilizați acest medicament. Siguranța în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. Din cauza lipsei de date suficiente, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. ilon conține butilhidroxitoluen (E321). Butilhidroxitoluenul poate provoca reacții locale ale pielii (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații ale ochilor și mucoaselor.

⚡ Atenționări și precauții

Atenționări și precauții Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizați ilon Dacă inflamația pielii dumneavoastră se agravează (creșterea înroșirii, umflarea sau durerea) sau dacă starea dumneavoastră generală se deteriorează sau dacă simptomele nu s-au ameliorat după 3 zile, trebuie consultat un medic.
Evitați orice contact cu ochii.
Nu aplicați ilon pe mucoasă, răni deschise sau erupții pe piele.
Vă rugăm să vă spălați bine mâinile după aplicarea unguentului.
Copii Utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani nu a fost stabilită din cauza lipsei datelor adecvate.
Nu utilizați acest medicament la copiii sub 30 de luni sau la copiii cu antecedente de convulsii (care pot fi asociate sau nu cu febră), vezi „Nu utilizați ilon”.

🔄 Interacțiuni cu alte medicamente

Alte medicamente și ilon Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizați sau dacă ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Nu au fost efectuate studii de interacțiune.
Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase.

🤰 Sarcina și alăptarea

Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte să utilizați acest medicament. Siguranța în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. Din cauza lipsei de date suficiente, utilizarea acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. ilon conține butilhidroxitoluen (E321). Butilhidroxitoluenul poate provoca reacții locale ale pielii (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații ale ochilor și mucoaselor.

📋 Cum se utilizează

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este de: Adulți, adolescenți și copii peste 6 ani: Aplicați 2-3 cm de ilon o dată pe zi, pe zona inflamată a pielii. Mod de administrare Doar pentru administrare cutanată. Curățați cu atenție zona inflamată a pielii, de preferință cu alcool sau orice alt dezinfectant, înainte de a aplica unguentul. Evitați orice presiune asupra locului de inflamație. În funcție de extinderea zonei de țesut inflamat, aplicați 2-3 cm de unguent pe zona afectată și apoi acoperiți-o cu un pansament. Schimbați pansamentul zilnic. Durata de utilizare Pentru un rezultat de succes al tratamentului, poate fi necesară aplicarea ilon timp de cel puțin 3 zile. Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Utilizarea la copii Utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani nu a fost stabilită din cauza lipsei datelor adecvate. Nu utilizați acest medicament la copiii sub 30 de luni sau la copiii cu antecedente de convulsii (care pot fi asociate sau nu cu febră). Dacă utilizați ilon mai mult decât trebuie Nu a fost raportat niciun caz de supradozaj. Dacă uitați să utilizați ilon Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

🩺 Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot să apară reacții alergice locale pe piele (de exemplu, dermatită de contact) și reacții alergice sistemice care se dizolvă după întreruperea tratamentului. Frecvența unor astfel de reacții nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🏠 Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu există condiții speciale de păstrare pentru medicamentul nedeschis. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C după prima deschidere a recipientului. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe tub după data de expirare „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Perioada de valabilitate după prima deschidere a recipientului: 6 luni. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține ilon - Substanțele active sunt: 1g de unguent conține: 12 mg de Eucalyptus, aetheroleum (ulei volatil de eucalipt) 54 mg de Larix decidua Mill., balsam (balsam de terebentină) 72 mg de Pinus pinaster Aiton și/sau Pinus massoniana D. Don., aetheroleum (ulei volatil de terebentină) - Alte ingrediente sunt: Parafină albă moale, ceară de albină, galbenă, acid stearic 50, acid oleic, polisorbat 20, ulei volatil de rozmarin, ulei volatil de cimbru, complex cupru-clorofile (E141), butilhidroxitoluen (E321 conținut în ulei volatil de terebentină). Cum arată ilon și conținutul ambalajului ilon este un unguent verde deschis, transparent, omogen, cu miros caracteristic de uleiuri esențiale și ulei de terebentină. ilon este disponibil în tuburi de aluminiu acoperite cu unguent de 25 g, 50 g și 100 g. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG Braunmattstraße 20, 76532 Baden-Baden, Germania tel. +49 (72 21) 9 54 00 fax: +49 (72 21) 5 40 26 e-mail: [email protected] Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria: ilon Classic Salbe Danemarca: ilon Finlanda: Ilon Franța: ilon Grecia: ilon Classic Lituania: ilon Norvegia: ilon Olanda: ilon Portugalia: ilon Republica Cehă: ilon Republica Slovacă: ilon România: ilon unguent Slovenia: ilon Acest prospect a fost revizuit ȋn octombrie 2024.
📄 Descarcă Prospect PDF 📋 Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP)

📦 Variante de ambalaj (3)

Ilon este disponibil în 3 variante de ambalaj autorizate:

Cod CIM Ambalaj Nr. autorizație
W70645001 Cutie cu tub din Al x 25 g unguent 15622/2024/01
W70645002 Cutie cu tub din Al x 50 g unguent 15622/2024/02
W70645003 Cutie cu tub din Al x 100 g unguent 15622/2024/03

Alte medicamente cu Plante