Canephron

Canephron drajeuri este un medicament din plante cu utilizare tradițională.
Canephron drajeuri este folosit în mod tradițional ca terapie suportivă la medicația specifică administrată în simptomele ușoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior și pentru prevenirea formării calculilor la nivelul rinichilor la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste.
Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se folosește pentru indicațiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.

Nu luați Canephron drajeuri: - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la iarbă de țintaură, rădăcină de leuștean, frunză de rozmarin, la alte plante din familia Apiaceae (familia Umbelliferae, de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți ulcer gastric sau ulcer duodenal; - în caz de edeme cauzate de afectarea funcției inimii sau a rinichilor și/sau dacă medicul v-a recomandat un consum redus de lichide. Atenționări și precauții Înainte să luați Canephron drajeuri, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În caz de febră persistentă sau dacă apar spasme, sânge în urină, tulburări de urinare sau retenție urinară acută, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Copii Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani. Canephron drajeuri împreună cu alte medicamente Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Se poate avea în vedere utilizarea Canephron drajeuri în timpul sarcinii, dacă acest lucru este considerat necesar de către medic. Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron drajeuri sau metaboliții acestuia se excretează în laptele uman. Canephron drajeuri nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Canephron drajeuri conține glucoză, sucroză și lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă nu a fost prescris altfel, doza recomandată este: Vârsta Doza de 3 ori pe zi Doza zilnică totală Adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste 2 drajeuri 6 drajeuri Utilizarea la copii Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani. Luați o singură doză de Canephron drajeuri dimineața, la prânz și seara. Drajeurile trebuie înghițite întregi (fără a fi mestecate), cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). În timpul tratamentului este necesar consumul unei cantități suficient de mari de lichide. Durata tratamentului Dacă simptomele se înrăutățesc sau nu se ameliorează după 7 zile de tratament, vă rugăm să vă adresați unui medic. Este necesară consultarea informațiilor de la subpunctul “Atenționări și precauții” (pct. 2). Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți impresia că efectul Canephron drajeuri este prea puternic sau prea slab. Dacă luați mai mult Canephron drajeuri decât trebuie Dacă doza de Canephron luată a fost mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide asupra măsurilor necesare. Este posibil ca reacțiile adverse prezentate mai jos să fie mai intense. Nu există date privind supradozajul cu Canephron. Dacă uitați să luați Canephron drajeuri Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Canephron drajeuri De regulă, întreruperea tratamentului cu acest medicament se poate face în deplină siguranță. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane): tulburări gastro-intestinale (cum sunt greață, disconfort abdominal, diaree). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu se poate estima pe baza datelor disponibile): reacții de hipersensibilitate / reacții alergice. Dacă apar reacțiile adverse specificate mai sus sau orice alte reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și adresați-vă imediat unui medic. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 4

Ce conține Canephron drajeuri Substanțele active sunt: 1 drajeu conține: Centaurii herba (iarbă de țintaură), pulbere 18 mg; Levistici radix (rădăcină de leuștean), pulbere 18 mg; Rosmarini folium (frunză de rozmarin), pulbere 18 mg. Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K 25, dioxid de siliciu coloidal anhidru; strat de drajefiere - carbonat de calciu, ulei de ricin virgin, sirop de glucoză (substanță uscată), oxid roșu de fer (E 172), amidon de porumb, dextrină, ceară Montan glycol, povidonă K 30, riboflavină, șelac, sucroză, talc, dioxid de titan. Cum arată Canephron drajeuri și conținutul ambalajului Canephron drajeuri se prezintă sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare portocalie, cu suprafață netedă. Este disponibil în cutii cu 60, 120 sau 200 de drajeuri. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Notă pentru pacienții cu diabet zaharat Un drajeu Canephron conține în medie 0,2 g de carbohidrați disponibili. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel: 09181 / 231-90 Fax: 09181 / 231-265 E-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2019Decembrie, 2020. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.