PANANGIN FORTE 316 mg/280 mg

Substanțele active din Panangin Forte joacă un rol important în diferite procese metabolice, precum și în funcționarea sistemului nervos, muscular, inimă și sistemul circulator. Acest medicament este destinat ca tratament suplimentar în anumite afecțiuni cardiace cronice (insuficiență cardiacă, după un infarct miocardic) și tulburări specifice de ritm cardiac. În plus, este folosit pentru a suplimenta aportul de magneziu și potasiu.

Nu luați Panangin Forte - în caz de insuficiență renală acută sau cronică - în cazul bolii Addison (insuficiență a cortexului suprarenal) - în caz de anumite tulburări de conducere cardiacă - în cazul tensiunii arteriale extrem de scăzute, determinată de colaps circulator asociat cu incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge (șoc cardiogen) - dacă sunteți alergic la aspartat de potasiu sau aspartat de magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenționări și precauții Panangin Forte poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală în tulburări posibil asociate cu un nivel ridicat de potasiu în sânge. Înainte să luați Panangin Forte, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea utilizării comprimatelor filmate de Panangin Forte la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Panangin Forte împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Tetraciclinele (anumite antibiotice) administrate oral, sărurile de fier și fluorura de sodiu inhibă absorbția Panangin Forte. Trebuie să treacă minim 3 ore între ingestia acestor medicamente și administrarea de Panangin Forte. Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul și/sau inhibitori ECA (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale) pot duce la un nivel ridicat de potasiu. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situații. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Panangin Forte nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cu excepția cazurilor în care medicul dumneavoastră a prescris altfel, doza recomandată este de 1 comprimat filmat de 3 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie crescută. Aciditatea gastrică poate afecta eficiența medicamentului; prin urmare, se recomandă administrarea Panangin Forte după masă. Dacă luați mai mult Panangin Forte decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Ce să faceți după o cantitate mai mare de Panangin Forte Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. În cazul în care ați luat o cantitate mai mare de Panangin Forte, concentrația de potasiu și magneziu din sânge va crește și pot să apară manifestări clinice. Trebuie să încetați să luați Panangin Forte dacă ați luat o cantitate mai mare. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4 Reacții adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Ca urmare a ingestiei unor doze mai mari, frecvența scaunelor poate crește. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 3

5. Cum se păstrează Panangin Forte 6. Conținutul ambalajului și alte informații

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 250C. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vă vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Panangin Forte - Substanțele active sunt: aspartat de potasiu 316 mg (sub formă de aspartat de potasiu hemihidrat 332,6 mg) și aspartat de magneziu 280 mg (sub formă de aspartat de magneziu tetrahidrat 350 mg). - Celelalte componente sunt: Nucleu: amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, amidon de cartof, povidonă K-30, dioxid de siliciu coloidal anhidru. Film: talc, copolimer butilatmetacrilic bazic (Eudragit E) dioxid de titan (E 171), macrogol 6000. Cum arată Panangin Forte și conținutul ambalajului Panangin Forte se prezintă sub formă de comprimate filmate ovale, biconvexe, cu diametrul scurt de 9 mm și cel lung de 17 mm, grosime 6,3-7,0 mm, marcate cu „A83” pe una dintre fețe, de culoare albă până la aproape albă. Cutie cu 2 blistere din Al/ PVC-PVdC a câte 15 comprimate filmate. Cutie cu 4 blistere din Al/ PVC-PVdC a câte 15 comprimate filmate. Cutie cu 6 blistere din Al/ PVC-PVdC a câte 15 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață Gedeon Richter România S.A. Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 540306 Târgu-Mureș, România Fabricanții Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21 1103 Budapesta, Ungaria Gedeon Richter Polska Sp. z.o.o. ul. Ks. J. Poniatowskiego 5 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Polonia Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2024.