ELOCOM 1 mg/g

ELOCOM 1 mg/g cremă face parte dintr-o grupă de medicamente numită corticosteroizi topici. Este clasificat ca și corticosteroid cu potență mare. Aceste medicamente se aplică pe suprafața pielii pentru a reduce roșeața și mâncărimea determinate de anumite afecțiuni de la nivelul pielii.
La adulți, copii și adolescenți, ELOCOM 1 mg/g cremă este utilizat pentru a reduce roșeața și mâncărimea determinate de anumite afecțiuni de la nivelul pielii care se numesc psoriazis și dermatită.
Psoriazisul este o afecțiune a pielii în care apar pete roz cu scoame și senzația de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului și la nivelul altor părți ale corpului. Dermatita este o afecțiune care apare la nivelul pielii datorită reacției acesteia la agenți externi, de exemplu detergenți, determinând înroșire și mâncărime la nivelul pielii.

Nu utilizați ELOCOM 1 mg/g cremă - dacă sunteți alergic la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), sau la medicamente similare; - dacă prezentați oricare altă afecțiune a pielii deoarece acesta poate să o înrăutățească, în special: - rozacee (o boală de piele care afectează fața) - acnee - atrofia pielii (subțierea pielii) - dermatită în jurul gurii - mâncărime în zona genitală - erupție pe piele determinată de scutec - herpes - vărsat de vânt - zona zoster - negi - ulcerații la nivelul pielii - răni - alte infecții la nivelul pielii Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur. Atenționări și precauții - dacă pielea dumneavoastră devine iritată sau sensibilă după utilizarea ELOCOM 1 mg/g cremă, întrerupeți utilizarea acestuia și adresați-vă medicului dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vederea încețoșată sau alte tulburări de vedere. ELOCOM 1 mg/g cremă împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. ELOCOM 1 mg/g cremă împreună cu alimente și băuturi Nu se cunosc interacțiuni cu alimente sau cu băuturi. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Înainte de a începe utilizarea ELOCOM 1 mg/g cremă, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ELOCOM 1 mg/g cremă nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Utilizarea la copii ELOCOM 1 mg/g cremă nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani. În general la adulți, copii și adolescenți, se aplică un strat subțire de ELOCOM 1 mg/g cremă pe suprafața afectată și se masează ușor o singură dată pe zi. Trebuie să urmați următoarele indicații atunci când utilizați ELOCOM 1 mg/g cremă: - Nu utilizați crema la nivelul feței pentru mai mult de 5 zile. - Nu aplicați crema la copii, în oricare parte a corpului, pentru mai mult de 5 zile. - Nu aplicați crema în zona acoperită de scutec, deoarece aceasta poate ușura trecerea substanței active prin piele putând determina unele efecte nedorite. - Trebuie să verificați cu medicul dumneavoastră înainte de a acoperi zonele tratate cu bandaj sau plasture. Zonele tratate de la nivelul feței sau la copii nu trebuie acoperite cu bandaj sau plasture. - Nu trebuie să utilizați o cantitate mare de cremă pe suprafețe mari ale corpului pentru o perioadă lungă de timp (de exemplu în fiecare zi pentru mai multe săptămâni sau luni). - Nu utilizați în ochi sau în jurul ochilor inclusiv pe pleoape. Dacă utilizați mai mult ELOCOM 1 mg/g cremă decât trebuie Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghițiți accidental cremă, nu ar trebui să determine vreo problemă. Cu toate acestea, dacă sunteți îngrijorat, contactați medicul dumneavoastră. Dacă utilizați cremă mai des decât ar trebui, sau pe suprafețe mari ale corpului, poate să vă influențeze unii hormoni. La copii poate să le afecteze creșterea și dezvoltarea. Dacă nu ați utilizat crema așa cum vi s-a recomandat și ați utilizat prea des și/sau pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră. Dacă uitați să utilizați ELOCOM 1 mg/g cremă Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă ați uitat să aplicați crema la momentul recomandat, aplicați imediat ce v-ați amintit, apoi utilizați crema în mod obișnuit. Dacă încetați să utilizați ELOCOM 1 mg/g cremă Dacă ați utilizat ELOCOM 1 mg/g cremă pentru o perioadă lungă de timp și problemele de la nivelul pielii par să se îmbunătățească, nu trebuie să opriți brusc utilizarea cremei. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil ca pielea dumneavoastră să devină roșie și să simțiți înțepături și usturime. Pentru a evita acest lucru, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră deoarece el va reduce gradat utilizarea cremei în funcție de nevoile dumneavoastră până la oprirea tratamentului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Un număr mic de pacienți ar putea constata că suferă de unele dintre următoarele reacții adverse după utilizarea de ELOCOM 1 mg/g cremă: - reacții alergice la nivelul pielii - infecții ale pielii secundare și bacteriene - acnee - inflamarea și/sau infecția foliculilor de păr - subțierea pielii - semne roșii asociate cu senzația de căldură și înțepături - modificări de culoare a pielii - senzația de arsură - înțepături - mâncărime - furnicături - creșterea în exces a părului - înmuierea pielii și vergeturi Alte reacții adverse care pot să apară în cazul corticosteroizilor topici sunt: pielea uscată, iritații ale pielii, dermatită, dermatită în jurul gurii, dilatarea vaselor mici de sânge și vedere încețoșată. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține ELOCOM 1 mg/g cremă - Substanța activă este furoatul de mometazonă. Un gram de cremă conține furoat de mometazonă 1 mg. - Celelalte componente sunt: hexilenglicol, lecitină de soia hidrogenată, apă purificată, acid fosforic, dioxid de titan (E 171), octenilsuccinat de aluminiu, ceară albă de albine, vaselină albă. Cum arată ELOCOM 1 mg/g cremă și conținutul ambalajului ELOCOM 1 mg/g cremă se prezintă sub formă de cremă de culoare albă opacă, netedă, omogenă. Cutie cu un tub de aluminiu a 15 g cremă Cutie cu un tub de aluminiu a 20 g cremă Deținătorul autorizației de punere pe piață ORGANON BIOSCIENCES S.R.L. Strada Av. Popișteanu, Nr. 54A, Expo Business Park, Clădirea 2 Birou 306 și Birou 307, Etaj 3, Sectorul 1, București, România Fabricantul Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgia Acest prospect a fost revizuit în Octombrie, 2021.