HEPATHROMBIN 500 UI/g

Este un medicament care conține heparină naturală sub formă de cremă. În compoziția acestui medicament, pe lângă heparină, s-au adăugat alantoină și dexpantenol. Heparina are efect anticoagulant prin care previne dezvoltarea trombilor. Absorbția heparinei prin piele este foarte rapidă și se depune în stratul granulos al epidermei manifestând astfel o acțiune exclusiv locală. Alantoina și dexpantenolul contribuie la epitelizarea, granularea și regenerarea tisulară.
Baza de cremă favorizează penetrarea componentelor active prin piele.
Hepathrombin cremă este indicat ca adjuvant în:
- tromboza venoasă superficială, tromboflebită, flebită, sindrom prevaricos, sindrom postflebitic, ulcer de gambă;
- leziuni posttraumatice: hematoame, contuzii, luxații;
- bursită, tenosinovită.
2

Nu utilizați Hepathrombin - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la heparina sodică, alantoină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale Hepathrombin; - dacă aveți ulcer de gambă sângerând. Atenționări și precauții Medicamentul nu se aplică pe răni deschise, incluzând ulcer varicos sângerând și zone suprainfectate. În caz de ulcerații varicoase, unguentul se aplică sub forma unui inel, cu lățimea de 4 cm. Trebuie evitat contactul cremei cu ochii sau mucoasele. În cazul apariției unei erupții cutanate, administrarea trebuie întreruptă imediat. După fiecare aplicare mâinile trebuie spălate. În cazul în care crema este aplicat în mod repetat de către o altă persoană, aceasta trebuie să poarte mănuși de protecție. Dacă simptomele persistă sau se înrăutățesc după 4-5 zile trebuie să vă adresați medicului. Nu se vor depăși dozele recomandate. Hepathrombin împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate și datorită absorbției sistemice scăzute a substanțelor active este puțin probabil să se producă interacțiuni medicamentoase semnificative clinic. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Medicamentul poate fi utilizat în sarcină și alăptare numai pe perioade scurte și la indicația medicului. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Hepathrombin nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna Hepathrombin exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Tratamentul se începe cu Hepathrombin 500 UI/g, iar pentru continuarea tratamentului și preventiv se întrebuințează Hepathrombin 300 UI/g. Crema se aplică la nivelul ariei cutanate afectate și în jur, de 2-3 ori pe zi, și se masează ușor. În caz de inflamație a venelor, zona nu se masează, ci doar se aplică medicamentul într-un strat subțire, pe suprafața afectată, apoi se acoperă cu pansament ocluziv sau elastic. În caz de ulcerație varicoasă, crema se aplică sub forma unui inel cu lățimea de 4 cm. Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Hepathrombin Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj cu Hepathrombin. Dacă ați uitat să utilizați Hepathrombin Aplicați crema imediat ce vă amintiți. Nu aplicați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacțiile adverse asociate terapiei cu Hepathrombin, conform studiilor clinice, au fost comparabile ca intensitate și frecvență cu placebo. Foarte rar, a fost raportată apariția de erupții cutanate în urma aplicării medicamentului. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați Hepathrombin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păsta la temperatura sub 25°C, în ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri pot ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Hepathrombin - Substanțele active sunt: heparină sodică, alantoină și dexpantenol Hepathrombin 300 UI/g, cremă Un gram cremă conține heparină sodică 300 UI, alantoină 3 mg și dexpantenol 4 mg. Hepathrombin 500 UI/g, cremă Un gram cremă conține heparină sodică 500 UI, alantoină 3 mg și dexpantenol 4 mg. - Celelalte componente sunt: bronopol, carbomer 934, ceară microcristalină cu structură ozocherit, esterul acidului fosforic cu tri-alchil-tetraglicoleter, levomentol, parafină lichidă, miristat de isopropyl, monostearat de gliceril, edetat disodic, trolamină, vaselină albă, apă purificată . Cum arată Hepathrombin și conținutul ambalajului Cremă omogenă, de culoare albă. Hepathrombin 300UI/g cremă Cutie cu un tub din Al a 40 g cremă Hepathrombin 500UI/g gel Cutie cu un tub din Al a 40 g cremă Cutie cu un tub din Al a 75 g cremă Deținătorul Autorizației de punere pe piață: STADA HEMOFARM S.R.L. Calea Torontalului, km. 6, Timișoara, România Fabricant STADA M&D S.R.L. Str. Sfântul Elefterie nr 18, Parte A, etaj 1, sector 5, cod poștal 050525, București, România Acest prospect a fost revizuit în August 2024. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/