GLUCOZA STADA HEMOFARM 50 mg/ml

și pentru ce se utilizează Glucoză STADA HEMOFARM 50mg/ml soluție perfuzabilă conține substanța activă glucoză (sub formă de glucoză monohidrat) care face parte din grupul de soluții pentru administrare intravenoasă; soluții pentru alimentație parenterală.
Indicații terapeutice:
-Prevenirea deshidratării intra și extracelulare -Aport caloric glucidic.
-Vehicul pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, perioperatorie și postoperatorie imediată.

perfuzabilă Nu utilizați Glucoză STADA HEMOFARM 50 mg/ml soluție perfuzabilă : -Dacă sunteți alergic la glucoză sau la oricare dintre celelalte component ale acestui medicament (enumerate la punctual 6) . -Incărcare hidrică. -Deshidratare hipotonă. -Comă diabetică. -Formele ușoare de diabet sunt considerate contraindicații relative, administrarea soluției perfuzabile Glucoză STADA HEMOFARM 50 mg/ml făcându-se doar cu monitorizarea glicemiei și glicozuriei. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Glucoză STADA HEMOFARM 50 mg/ml soluție perfuzabilă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Precauții -Soluțiile de glucoză nu se vor folosi pentru dilutii sanguine, și nu vor fi administrate împreună cu sânge sau prin aceleași sisteme. -Pentru pacienții care suferă de pierderi masive de electroliți, soluția de glucoză poate determina accentuarea hemodiluției și a hipokaliemiei. -Doar soluțiile absolut clare din recipiente intacte pot fi utilizate. -În timpul tratamentului trebuie supravegheată starea clinică și biologică ale pacientului, în principal echilibrul hidrosodat, glicemia, glicozuria, kaliemia și fosforemia. -Când se adaugă un medicament în soluția perfuzabilă de Glucoză STADA HEMOFARM 50mg/ml, amestecul trebuie administrat imediat. Atenționări speciale În caz de insuficiență renală, volumul total de soluție administrată nu va depăși 500 ml/zi. Glucoză STADA HEMOFARM 50mg/ml soluție perfuzabilă împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Administrarea concomitentă de soluție de glucoză și sânge conservat cu acid-citrat-dextroză (ACD) sau administrarea lor prin intermediul acelorași sisteme pentru perfuzie este contraindicată datorită pseudoaglutinării eritrocitare. Nu au fost evidențiate interacțiuni între soluția perfuzabilă de Glucoză STADA HEMOFARM 50mg/ml și alimentele sau testele diagnostice. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Soluția de glucoză poate fi administrată dacă se monitorizează cu grijă și frecvent glicemia și balanța hidroelectrolitică și dacă doza este adaptată la necesarul fiziologic și limitele metabolice. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Medicamentul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dozajul se va adapta în funcție de vârsta pacientului, greutatea corporală și severitatea stării clinice. Doza zilnică uzuală, recomandată la adulți este de 30-40 ml/kg, echivalând cu 1,5-2 g glucoză /kg (sau 210-280 ml echivalând cu 105-140 g glucoză, pentru o persoană de 70 kg). Doza maximă zilnică la adulți nu trebuie să depășească 6 g glucoză/kg. Pentru creșterea vitezei de utilizare a glucozei la nivel tisular, ocazional este nevoie de administrarea a 4-12 UI insulină/500 ml soluție glucoză. Pentru evitarea leziunilor la nivel venos periferic, viteza de administrare va fi restrictionată la maxim 0,5 g glucoză/kg și oră (10 ml soluție perfuzabilă Glucoză STADA HEMOFARM 50mg/ml /kg și oră). Viteza de administrare maxim admisă este de 0,8 g glucoză/kg și oră (16 ml soluție perfuzabilă Glucoză STADA HEMOFARM 50mg/ml kg și oră). O viteză mai mare va depăși capacitatea de excreție a rinichiului, ducând nu numai la pierderi de glucoză, dar și de lichide. Viteza de administrare uzuală pentru adulți este de 2,5 - 5 ml Glucoză STADA HEMOFARM 50 mg/ml soluție perfuzabilă /kg și oră. Utilizarea la copii și adolescenți Viteza de administrare recomandată este de 0,25 g glucoză/kg și oră (5 ml soluție perfuzabilă Glucoză STADA HEMOFARM 50mg/ml /kg și oră) cu maxim zilnic de 1,5-3,0 g glucoză/kg (30 - 60 ml soluție perfuzabilă Glucoză STADA HEMOFARM 50mg/ml/kg ) Dacă utilizați mai mult Glucoză STADA HEMOFARM 50 mg/ml soluție perfuzabilă decât trebuie Supradozajul poate duce la « intoxicație cu apă », manifestată prin edeme periferice și edem pulmonar. Cauza complicațiilor este hipotonia fluidului extracelular datorită relativei scăderi a concentrației sale de electroliți. Cea mai potrivită atitudine terapeutică va cuprinde întreruperea perfuziei, terapie diuretică intensivă și aport electrolitic corespunzător. Apariția hiperglicemiei este rară, iar glicozuria se semnalează chiar mai puțin frecvent. Tratamentul se bazează pe intreruperea perfuziei și administrarea de doze mici de insulină. Dacă uitați să utilizați Glucoză STADA HEMOFARM 50 mg/ml soluție perfuzabilă Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Glucoză STADA HEMOFARM 50 mg/ml soluție perfuzabilă Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Administrarea cu o viteză mai mare decât cea recomandată poate produce leziuni locale la nivelul peretelui venos, hiperglicemie, glicozurie, pierderi nedorite de fluide. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 4

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25° C. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Ce conține Glucoză STADA HEMOFARM 50 mg/ml soluție perfuzabilă - Substanța activă este glucoză. 1 ml soluție perfuzabilă conțin glucoză 50 mg sub formă de glucoză monohidrat 55 mg Celelalte componente sunt: acid clorhidric 25%, apă pentru preparate injectabile. Osmolaritate teoretică: 277 mOsm/l Cum arată Glucoză STADA HEMOFARM 50 mg/ml soluție perfuzabilă și conținutul ambalajului Cutie cu 10 flacoane din polietilenă de joasă densitate Bottlepack a câte 500 ml soluție perfuzabilă. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA HEMOFARM S.R.L. Calea Torontalului, km. 6 Timișoara, Județul Timiș, România Fabricantul*) S.C. STADA M&D S.R.L. Str. Sfîntul Elefterie nr. 18, Partea A, Etaj 1, Sector 5 Cod poștal 050525, Municipiul București, România *) se referă la responsabilul cu eliberarea seriei medicamentului Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2021.