GLUCOZA 100 mg/ml

Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă se utilizează pentru Aport caloric glucidic.
Prevenirea deshidratării extracelulare.
Rehidratare în cazul în care există pierdere lichidiană mai mare decât pierderea de clorură de sodiu sau de alți electroliți.
Profilaxia și tratamentul cetozei în caz de denutriție, diaree, vărsături.
Vehicul pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, perioperatorie și postoperatorie imediată.
Soluțiile de glucoză cu concentrații mai mari de 50 mg/ml sunt hiperosmotice și sunt folosite, în general, ca sursă de carbohidrați.

Nu vi se va administra Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă - dacă sunteți alergic la glucoză sau la oricare dintre celelalte componente ale Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă; - dacă prezentați valori mari ale zahărului în sânge; - dacă prezentați valori mari ale potasiului în sânge; - dacă prezentați acidoză metabolică; - dacă prezentați hiperhidratare și deshidratare hipotonă; - dacă suferiți de o boală severă de rinichi (insuficiență renală severă); - dacă prezentați hemoragie intracraniană și intraspinală, accident vascular cerebral ischemic. Atenționări și precauții Medicamentul se administrează cu prudență în caz de diabet zaharat, malnutriție severă, intoleranță la carbohidrați, deficit de tiamină, hipofosfatemie, hemodiluție, sepsis, traumatisme. Trebuie observate semnele de confuzie mintală sau de pierdere a conștientei. Se recomandă ca, soluția de glucoză să nu fie utilizată în accidente vasculare cerebrale acute, deoarece hiperglicemia este implicată în acutizarea leziunilor cerebrale postischemice. Perfuziile de glucoză nu trebuie administrate prin același dispozitiv de perfuzare concomitent, înainte sau după administrarea de sânge, datorită posibilității de pseudo-aglutinare. Monitorizarea pacientului va include verificări regulate ale glicemiei, în funcție de situația metabolică a pacientului și de doza administrată, precum și verificări ale echilibrului hidric, a concentrației electroliților serici – în special a kaliemiei – și a echilibrului acidobazic. Soluție Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală în special. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Medicamentul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dozajul se va ajusta în funcție de vârsta pacientului, greutatea corporala și severitatea stării clinice. Doza de glucoză trebuie ajustată în funcție de nevoile individuale. Adulți: Doza maximă zilnică 40 ml/kg corp și zi, corespunzând la 4 g glucoză pe kg corp și zi. Viteza de perfuzare nu trebuie să depășească 0,25 g glucoză pe kg și oră. Nota: În cazul afectării metabolismului oxidativ al glucozei, de exemplu postoperator, posttraumatic, în hipoxie sau în prezența unei insuficiențe de organ, aportul de glucoza nu trebuie să depășească 2 – 4 g pe kg și zi. Utilizarea la copii și adolescenți Copii (cu vârsta peste 6 ani): Doza maximă de glucoză pe zi la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani: până la 10 g glucoză pe kg și zi. Doza maximă de glucoză pe zi la copii cu vârsta cuprinsă între 11 și 14 ani: până la 8 g glucoză pe kg și zi Dacă vi s-a administrat mai mult Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă decât trebuie Supradozajul poate determina valori mari ale zahărului din sânge, zahăr în urină, hiperosmolaritate plasmatică, comă hiperglicemică, hiperosmolară, hiperhidratare și dezechilibre electrolitice. În caz de supradozaj se întrerupe administrarea. Dezechilibrul metabolismului glucidic și hidroelectrolitic pot fi corectate prin administrare de insulină și suplimentarea electroliților. Dacă s-a omis să vi se administreze Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă Dacă administrarea dozei dumneavoastră s-a întrerupt sau oprit în mod accidental, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă încetați să utilizați Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Daca soluția este administrată conform recomandărilor, nu apar reacții adverse. La pacienții cu diabet zaharat și astm bronșic au fost raportate reacții anafilactoide. La locul injectării este posibil să apară durere, inflamație, iritație și tromboflebită. Administrarea de glucoză intravenos se poate asocia cu valori mici ale potasiului din sânge, valori mici ale magneziului din sânge și valori mici ale fosfaților din sânge și tromboză venoasă profundă. Administrarea de glucoză în cazul în care valorile serice ale tiaminei sunt inadecvate poate precipita encefalopatia Wernicke. Administrarea prelungită poate duce la deshidratare, la creșterea producției de CO2, care poate fi important în insuficiență respiratorie și stimulează secreția de catecolamine. Poate să apară eliminare crescută de urină. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original Nu utilizați acest medicament dacă observați semne vizibile de deteriorare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă - Substanța activă este glucoza. 1000 ml soluție perfuzabilă conțin glucoza 100 g sub formă de glucoză monohidrat 110 g. - Celălalt component este reprezentat de apă pentru preparate injectabile. Cum arată Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă și conținutul ambalajului Soluție Glucoză 100 mg/ml soluție perfuzabilă este o soluție limpede, incoloră, fără particule vizibile în suspensie. Ambalaj Cutie cu 20 pungi non-PVC, cu un tub conector, a câte 500 ml soluție perfuzabilă Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul INFOMED FLUIDS S.R.L. B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, 032266, București, România Tel : 021 345 02 22 Fax: 021 345 31 85 E-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în Iunie, 2025. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și profesioniștilor din domeniul sănătății: Doze Dozajul se va ajusta în funcție de vârsta pacientului, greutatea corporală și severitatea stării clinice. Doza de glucoză trebuie ajustată în funcție de necesitățile individuale. Adulți: Doza maximă zilnică 40 ml/kg corp și zi, corespunzând la 4 g glucoză pe kg corp și zi. Viteza de perfuzare nu trebuie să depășească 0,25 g glucoză pe kg și oră. Notă: În cazul afectării metabolismului oxidativ al glucozei, de exemplu postoperator, posttraumatic, în hipoxie sau în prezența unei insuficiențe de organ, aportul de glucoză nu trebuie să depășească 2 – 4 g pe kg și zi. Copii și adolescenți Copii (cu vârsta peste 6 ani): Doza maximă de glucoză pe zi la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 10 ani: până la 10 g glucoză pe kg și zi. Doza maximă de glucoză pe zi la copii cu vârsta cuprinsă între 11 și 14 ani: până la 8 g glucoză pe kg și zi Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Hiperglicemie Hipokaliemie Acidoză metabolică Hiperhidratare și deshidratare hipotonă Insuficientă renală severă Hemoragie intracraniană și intraspinală, accident vascular cerebral ischemic Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Soluțiile hiperosmotice trebuie administrate cu precauție la pacienții cu osmolaritate plasmatică crescută. Perfuziile de glucoză nu trebuie administrate prin același dispozitiv de perfuzare concomitent cu, înainte sau după administrarea de sânge, datorită posibilității de pseudo-aglutinare. Monitorizarea pacientului va include verificări regulate ale glicemiei, în funcție de statusul metabolic al pacientului și de doza administrată, precum și verificări ale echilibrului hidric, a concentrației electroliților serici – în special a kaliemiei – și a echilibrului acidobazic. Soluțiile hipertone de glucoză trebuie administrate pe cateter central în vene mari pentru a minimiza leziunile de la locul injectării. Medicamentul se administrează cu prudență în diabet zaharat, malnutriție severă, intoleranță la carbohidrați, deficit de tiamină, hipofosfatemie, hemodiluție, sepsis, traumatisme. Perfuzia rapidă si prelungită poate duce la hiperglicemie, având drept consecință hiperosmolaritate și poliurie izoosmotică, determinând deshidratare predominant intracelular ă. Trebuie observate semnele de confuzie mintală sau de pierdere a conștientei. Se recomandă ca, soluția de glucoză să nu fie utilizată în accidente vasculare cerebrale acute, deoarece hiperglicemia este implicată în acutizarea leziunilor cerebrale postischemice. Sarcina și Alăptarea Dacă este indicat, medicamentul poate fi administrat în timpul sarcinii și alăptării. Se recomandă monitorizarea atentă deoarece poate duce la sinteza crescută de insulină la făt, cu risc de hipoglicemie de rebound la nou-născut. În timpul travaliului sau operațiilor cezariene, doza de glucoză nu trebuie să depășească 5 – 10 g pe oră. S-a semnalat faptul că utilizarea soluției de glucoză la gravide în timpul travaliului poate determina hiperglicemie fetală, hiperinsulinemie și acidoză, urmate de hipoglicemie neonatală și icter, dar nu există dovezi suficiente pentru susținerea acestei teorii. Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Medicamentul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Reacții adverse Dacă soluția este administrată conform recomandărilor, nu apar reacții adverse. La pacienții cu diabet zaharat și astm bronșic au fost raportate reacții anafilactoide. La locul injectării este posibil să apară durere, inflamație, iritație si tromboflebită. Administrarea de glucoză intravenos se poate asocia cu hipokaliemie, hipomagneziemie, hipofosfatemie și tromboză venoasă profundă. Administrarea de glucoză în cazul în care valorile serice ale tiaminei sunt inadecvate poate precipita simptomele encefalopatiei Wernicke. Administrarea prelungită poate duce la deshidratare, la creșterea producției de CO2, care poate fi important în caz de insuficiență respiratorie și stimularea secreției de catecolamine. Poate sa apară poliurie. Supradozaj Supradozajul poate determina hiperglicemie, glicozurie, hiperosmolaritate plasmatică, comă hiperglicemică, hiperosmolară, hiperhidratare și dezechilibre hidroelectrolitice. În caz de supradozaj se întrerupe administrarea. Dezechilibrul metabolismului glucidic și hidroelectrolitic pot fi corectate prin administrare de insulină și suplimentarea electroliților.