POLIVY 30mg

Ce este Polivy Polivy este un medicament pentru cancer care conține substanța activă „polatuzumab vedotin”.
Acesta este întotdeauna utilizat împreună cu alte medicamente pentru cancer – vezi mai jos „Cu ce alte medicamente se administrează Polivy”.
Pentru ce se utilizează Polivy Polivy este administrat pentru tratarea „limfomului difuz cu celulă mare B” care nu a mai fost tratat anterior.
Polivy este, de asemenea, administrat pentru tratarea „limfomului difuz cu celulă mare B” care a recidivat sau care nu s-a îmbunătățit:
• după cel puțin o terapie anterioară, și
• în situația în care nu puteți primi un transplant de celule stem.
„Limfomul difuz cu celulă mare B” este un cancer cu originea în „limfocitele B”, numite de asemenea, celule B. Acestea sunt un tip de celule sanguine.
Cum acționează Polivy Polivy conține o substanță denumită “anticorp monoclonal” și o substanță care poate distruge celulele canceroase, denumită MMAE.
• „Anticorpul monoclonal”, parte a medicamentului se atașează la o țintă de pe suprafața celulelor B.
• Odată atașat de celulele B, medicamentul eliberează „MMAE” în celulele B și le omoară.
Cu ce alte medicamente se administrează Polivy Polivy este administrat în asociere cu alte medicamente anticancer:
• rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison pentru „limfomul difuz cu celulă B mare” care nu a mai fost tratat niciodată.
• rituximab și bendamustină pentru „limfomul difuz cu celulă B mare” care a recidivat sau care nu s-a îmbunătățit după cel puțin o terapie anterioară – și în situația în care nu puteți primi un transplant de celule stem.

Nu trebuie să utilizați Polivy: • dacă sunteți alergic la polatuzumab vedotin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). • dacă aveți în prezent o infecție severă activă. Dacă vi se aplică oricare din cele de mai sus, nu trebuie să vi se administreze Polivy. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală înainte să vi se administreze Polivy. Precauții și atenționări Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală înainte să vi se administreze Polivy dacă oricare dintre cele de mai jos se aplică în cazul dumneavoastră (sau nu sunteți sigur): • ați avut vreodată probleme cerebrale sau nervoase cum ar fi: - probleme de memorie - dificultăți de mișcare sau senzații în corp cum ar fi furnicături și înțepături, arsură, durere și disconfort chiar și la o atingere ușoară - probleme de vedere • ați avut vreodată probleme hepatice • credeți că aveți o infecție sau ați avut infecții de lungă durată sau repetate, cum ar fi herpesul (vezi „Infecții” la pct. 4) • trebuie să faceți un vaccin sau știți că veți avea nevoie de vaccinare în viitorul apropiat. Dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală înainte de a vi se administra Polivy. Acordați atenție următoarelor reacții adverse Polivy poate cauza câteva reacții adverse grave pe care trebuie să le semnalați imediat medicului sau asistentei medicale. Acestea includ: Mielosupresie Mielosupresia este o afecțiune în care producția de celule sanguine scade, ducând la valori mai mici ale hematiilor, leucocitelor și trombocitelor. Medicul dumneavoastră vă va face analize de sânge pentru a vă verifica hemoleucograma. Anunțați imediat medicul sau asistenta medicală dacă: • aveți frisoane sau tremurați • aveți febră • aveți dureri de cap • vă simțiți obosit • vă simțiti amețit • arătați palid • aveți sângerări sau vânătăi neobișnuite sub piele, sângerați mai mult timp decât de obicei după ce vi s-a luat sânge, sau aveți sângerări gingivale. Neuropatie periferică Anunțați imediat medicul sau asistenta medicală dacă aveți orice probleme legate de o schimbare a sensibilității pielii, mai ales la nivelul mâinilor sau tălpilor, de exemplu: • amorțeli • pișcături • o senzație de arsură • durere • disconfort sau slăbiciune • dificultate la mers. Dacă ați avut oricare dintre aceste simptome înaintea tratamentului cu Polivy, anunțați imediat medicul dacă observați vreo modificare. Dacă prezentați simptome de neuropatie periferică, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza. Infecții Semnele și simptomele infecțiilor variază de la o persoană la alta, anunțați imediat medicul sau asistenta medicală dacă dezvoltați simptome ale unei infecții, de exemplu: • febră • tuse • dureri în piept • oboseală • iritații dureroase • dureri în gât • senzație de arsură la urinare • senzație de slăbiciune sau indispoziție generală. Leucoencefalopatia multifocală progresivă (LMP) LMP este o infecție foarte rară a creierului care poate pune viața în pericol, care a apărut la un pacient tratat cu Polivy împreună cu bendamustină și un alt medicament denumit obinutuzumab. Anunțați imediat medicul sau asistenta medicală dacă aveți: • pierdere de memorie • probleme de vorbire • dificultate la mers • probleme de vedere Dacă ați avut oricare dintre aceste simptome înainte de tratamentul cu Polivy, spuneți imediat medicului dumneavoastră în cazul în care observați orice modificare a acestora. Este posibil să aveți nevoie de tratament medical. Sindromul de liză tumorală Unele persoane pot dezvolta valori neobișnuite ale unor substanțe (cum ar fi potasiul și acidul uric) din sânge cauzate de descompunerea rapidă a celulelor canceroase în timpul tratamentului. Acesta se numește “sindromul de liză tumorală”. Medicul, farmacistul sau asistenta dvs. medicală vă va face analize de sânge pentru a depista boala. Reacții legate de perfuzie Pot apărea reacții legate de perfuzie, alergice sau anafilactice (mai severe reacțiile alergice). Medicul sau asistenta dvs. medicală vă va verifica pentru reacțiile adverse în timpul perfuziei și timp de 30 până la 90 minute după aceea. Dacă prezentați orice reacție adversă gravă, medicul dumneavoastră poate opri tratamentul cu Polivy. Afectare a ficatului Acest medicament poate cauza inflamarea sau lezarea celulelor ficatului, ceea ce afectează funcționarea normală a ficatului. Celulele hepatice lezate pot pierde cantități mai mari ale anumitor substanțe (enzime ale ficatului și bilirubină) în sânge, care pot fi detectate în analizele de sânge. În cele mai multe cazuri, nu veți avea niciun simptom, dar anunțați imediat medicul sau asistenta medicală dacă observați: • îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter). Medicul vă va lua analize de sânge pentru a vă testa funcția hepatică înaintea tratamentului și în mod periodic pe durata acestuia. Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie administrat copiilor sau tinerilor cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există informații cu privire la modul în care acționează la această categorie de vârstă. Polivy împreună cu alte medicamente Alte medicamente și vaccinuri Spuneți-i medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripție medicală și medicamente din plante. De asemenea, spuneți-i medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă trebuie să faceți un vaccin sau știți că veți avea nevoie de vaccinare în viitorul apropiat. Contracepția (femei și bărbați) Dacă sunteți o femeie aflată în perioada fertilă, trebuie să folosiți metode contraceptive pe durata tratamentului și timp de 9 luni după ultima doză de Polivy. Bărbații trebuie să folosească metode contraceptive pe durata tratamentului – și timp de 6 luni după ultima doză de Polivy. Sarcina Este important să spuneți medicului dumneavoastră înainte și în timpul tratamentului dacă sunteți gravidă, dacă credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil. Acest lucru este din cauză că Polivy poate afecta sănătatea bebelușului dumneavoastră. Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți însărcinată, decât dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că beneficiul pentru dumneavoastră depășește riscul posibil pentru copilul nenăscut. Alăptarea Nu alăptați în timpul tratamentului cu Polivy și cel puțin 3 luni după ultima doză, deoarece cantități mici de Polivy pot trece în laptele matern. Fertilitatea Bărbații sunt sfătuiți să-și conserve și să-și păstreze probe de spermă anterior tratamentului cu acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Polivy are o influență minoră asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule, de a merge pe bicicletă sau de a folosi alte unelte sau utilaje. • Dacă aveți reacții la administrarea perfuziei sau leziuni nervoase, sau dacă vă simțiți obosit, slăbit sau amețit (vezi pct. 4) nu conduceți vehicule, nu mergeți pe bicicletă și nu folosiți unelte sau utilaje până când nu încetează reacția. Vezi pct. 4 pentru mai multe informații despre reacțiile adverse. Polivy conține sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”. Polivy conține polisorbat Polivy 30 mg conține 1,8 mg polisorbat 20 per fiecare flacon. Polivy 140 mg conține 8,4 mg polisorbat 20 per fiecare flacon, care este echivalent cu 1,2 mg/ml. Polisorbații pot determina reacții alergice. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți orice fel de alergie cunoscută. 3. Cum vi se administrează Polivy Polivy se administrează sub supravegherea unui medic cu experiență în administrarea acestui tip de tratament. Se administrează prin picurare în venă, pe durata a 90 de minute. Care este doza de Polivy administrată Doza acestui medicament depinde de greutatea dumneavoastră corporală. • Doza inițială obișnuită este de 1,8 mg pentru fiecare kilogram al greutății dumneavoastră corporale. • Dacă prezentați neuropatie periferică, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza. Cât de frecvent se administrează Polivy? • Fiecare ciclu durează 21 zile. • Veți primi 6 cicluri terapeutice cu Polivy în combinație cu alte medicamente. Cu ce alte medicamente se administrează Polivy? • rituximab, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison pentru „limfomul difuz cu celulă B mare” care nu a mai fost tratat niciodată. • rituximab și bendamustină pentru „limfomul difuz cu celulă B mare” care a recidivat sau care nu s-a îmbunătățit după cel puțin o terapie anterioară – și în situația în care nu puteți primi un transplant de celule stem. Dacă uitați să utilizați Polivy • Dacă omiteți o programare, faceți o altă programare cât mai curând posibil. • Pentru ca tratamentul să fie complet eficient, este foarte important să nu omiteți nicio doză. Dacă încetați să utilizați Polivy Nu întrerupeți tratamentul cu Polivy fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră. Acest lucru este important deoarece întreruperea tratamentului poate agrava boala dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Au fost raportate următoarele reacții adverse la acest medicament: Reacții adverse grave Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale imediat dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse – puteți avea nevoie de tratament medical urgent. Acestea pot fi simptome noi sau o modificare a simptomelor dumneavoastră actuale. • reacții adverse la administrarea perfuziei – medicul vă va monitoriza în această privință timp de 30-90 minute după perfuzie • febră și frisoane • erupție trecătoare pe piele/urticarie • infecții grave • pneumonie (infecție a plămânilor) • infecție herpetică • infecții virale • infecție la nivelul căilor respiratorii superioare • infecție a pielii • infecție la nivelul tractului urinar • sângerare neobișnuită sau vânătăi neobișnuite sub piele • pierderea memoriei, dificultăți de vorbire, mers sau probleme cu vederea • îngălbenirea pielii sau a albului ochilor • senzație de lipsă de aer sau dificultăți de respirație Alte reacții adverse: Anunțați medicul sau asistenta medicală dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): • pneumonie (infecție a plămânilor) • secreții nazale, strănut, durere în gât și tuse (infecție la nivelul căilor respiratorii superioare) • amorțeală, furnicături, senzație de arsură, durere, disconfort sau slăbiciune și/sau dificultăți la mers (neuropatie periferică) • febră • tuse • vărsături • diaree sau constipație • durere sau inflamare a gurii și/sau intestinului (mucozită) • senzație de rău (greață) • dureri abdominale • stare de oboseală (anemie) • lipsa poftei de mâncare • pierderea în greutate • reacții la administrarea perfuziei • răceala comună • căderea părului • modificări ale valorilor analizelor sanguine: - valori scăzute ale tuturor tipurilor de celule albe din sânge (în total) - valori scăzute ale neutrofilelor (un tip de celulă albă din sânge), cu sau fără febră - valori scăzute ale trombocitelor (un tip de celulă sanguină care ajută la coagularea sângelui) - valori scăzute ale celulelor roșii din sânge (anemie) - concentrații scăzute de potasiu în sânge (hipokaliemie) Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • infecție severă (sepsis) • infecție la nivelul tractului urinar • infecții virale • infecție herpetică • infecții cutanate • inflamația plămânilor • senzație de lipsă de aer sau dificultăți de respirație • amețeală • retenție de lichide care cauzează umflarea picioarelor sau mâinilor (edem periferic) • valori crescute ale transaminazelor sanguine • durere a articulațiilor • mâncărimi • frisoane • erupție temporară pe piele • piele uscată • dureri musculare • modificări ale valorilor analizelor sanguine: - scăderea numărului tuturor celulelor sanguine (pancitopenie) - valori scăzute ale limfocitelor (un tip de celule albe din sânge) - concentrații scăzute de fosfat în sânge (hipofosfatemie) - concentrații scăzute de calciu în sânge (hipocalcemie) - concentrații scăzute de albumină în sânge (hipoalbuminemie) - valori scăzute ale enzimei lipază în sânge Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane • vedere încețoșată Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai sus. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Polivy va fi păstrată de către profesioniștii din domeniul sănătății în spitale sau clinici. Vor fi respectate următoarele condiții de păstrare: • Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. • Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. • A se păstra la frigider (2 ℃–8 ℃). • A nu se congela. • A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului înconjurător.

Ce conține Polivy • Substanța activă este polatuzumab vedotin. • Polivy 30 mg: Fiecare flacon conține polatuzumab vedotin 30 miligrame (mg). • Polivy 140 mg: Fiecare flacon conține polatuzumab vedotin 140 miligrame (mg). • După reconstituire, fiecare mililitru (ml) conține polatuzumab vedotin 20 mg. • Celelalte componente sunt: acid succinic, hidroxid de sodiu, zaharoză, polisorbat 20. Vezi pct. 2 “Polivy conține sodiu și polisorbați”. Cum arată Polivy și conținutul ambalajului Polivy pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă este o masă compactă liofilizată, de culoare albă până la ușor alb-cenușie disponibilă într-un flacon de sticlă. Fiecare cutie de Polivy conține un flacon. Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen Germania Fabricantul Roche Pharma AG Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen Germania Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: België/Belgique/Belgien N.V. Roche S.A. Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11 Lietuva UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799 България Рош България ЕООД Тел: +359 2 818 44 44 Luxembourg/Luxemburg (Voir/siehe Belgique/Belgien) Česká republika Roche s. r. o. Tel: +420 - 2 20382111 Magyarország Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 - 1 279 4500 Danmark Roche Pharmaceuticals A/S Tlf.: +45 - 36 39 99 99 Malta Irreferi għall-Irlanda Deutschland Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140 Nederland Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050 Eesti Roche Eesti OÜ Tel: + 372 - 6 177 380 Norge Roche Norge AS Tlf: +47 - 22 78 90 00 Ελλάδα Roche (Hellas) A.E. Τηλ: +30 210 61 66 100 Österreich Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739 España Roche Farma S.A. Tel: +34 - 91 324 81 00 Polska Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88 France Roche Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00 Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00 Hrvatska Roche d.o.o. Tel: +385 1 4722 333 Ireland Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700 România Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01 Slovenija Roche farmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00 Ísland Roche Pharmaceuticals A/S c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000 Slovenská republika Roche Slovensko, s.r.o. Tel: +421 - 2 52638201 Italia Roche S.p.A. Tel: +39 - 039 2471 Suomi/Finland Roche Oy Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500 Κύπρος Roche (Hellas) A.E. Τηλ: +30 210 61 66 100 Sverige Roche AB Tel: +46 (0) 8 726 1200 Latvija Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7039831 United Kingdom (Northern Ireland) Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000 Acest prospect a fost revizuit în Acest medicament a primit „aprobare condiționată”. Aceasta înseamnă că sunt așteptate date suplimentare referitoare la acest medicament. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenției Europene pentru Medicamente: https://www.ema.europa.eu. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: Trebuie luate în considerare procedurile adecvate de manipulare și eliminare ale medicamentelor pentru cancer. Instrucțiuni de reconstituire • Polivy 30 mg: Folosind o seringă sterilă, injectați lent 1,8 ml apă sterilă pentru preparate injectabile în flaconul de Polivy de 30 mg pentru a obține o soluție monodoză cu un conținut de polatuzumab vedotin de 20 mg/ml. Turnați apa spre peretele flaconului și nu direct peste pulbere. • Polivy 140 mg: Folosind o seringă sterilă, injectați lent 7,2 ml apă sterilă pentru preparate injectabile în flaconul de Polivy de 140 mg pentru a obține o soluție monodoză cu un conținut de polatuzumab vedotin de 20 mg/ml. Turnați apa spre peretele flaconului și nu direct peste pulbere. • Învârtiți ușor flaconul până când s-a dizolvat complet. Nu agitați. • Verificați soluția reconstituită pentru decelarea oricăror decolorări sau particule. Soluția reconstituită trebuie să fie incoloră până la ușor brună, limpede până la ușor opalescentă, și fără particule vizibile. Soluția reconstituită nu trebuie utilizată dacă este decolorată, tulbure, sau dacă conține particule vizibile. Instrucțiuni de diluare 1. Polivy trebuie diluat la o concentrație finală de 0,72-2,7 mg/ml într-o pungă de perfuzie intravenoasă, cu un volum minim de 50 ml, conținând soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml, sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 4,5 mg/ml sau glucoză 5%. 2. Stabiliți volumul de soluție reconstituită de 20 mg/ml necesară pe baza dozei necesare (vezi mai jos): Doza totală de Polivy (ml) ce trebuie diluată = Doza de Polivy (mg/kg) X greutatea pacientului (kg) Concentrația reconstituită în flacon (20 mg/ml) 3. Extrageți volumul necesar de soluție reconstituită din flaconul de Polivy folosind o seringă sterilă și diluați soluția în punga de perfuzie intravenoasă. Eliminați orice reziduu neutilizat rămas în flacon. 4. Amestecați ușor punga de perfuzie intravenoasă întorcând-o încet. Nu agitați. 5. Verificați punga de perfuzie intravenoasă și aruncați soluția dacă sunt prezente particule. Soluția reconstituită Din punct de vedere microbiologic, soluția reconstituită trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizată imediat, timpul și condițiile de păstrare după deschiderea flaconului și înainte de utilizare sunt în responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la frigider (2 °C−8 °C), cu excepția cazului în care reconstituirea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate. Stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituite după deschiderea flaconului a fost demonstrată timp de până la 72 ore la frigider (2 °C−8 °C) și până la 24 ore la temperatura camerei (9 °C−25 °C). Soluția diluată Din punct de vedere microbiologic, soluția perfuzabilă preparată trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizată imediat, timpul și condițiile de păstrare după deschiderea flaconului și înainte de utilizare sunt în responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 ore la frigider (2 °C−8 °C), cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate. Stabilitatea chimică și fizică a soluției perfuzabile preparate a fost demonstrată pentru duratele enumerate în Tabelul 1. Eliminați soluția diluată de Polivy dacă timpul de păstrare depășește limitele specificate în Tabelul 1. Tabelul 1 Duratele pentru care s-a demonstrat stabilitatea chimică și fizică a soluției perfuzabile preparate Diluant utilizat pentru prepararea soluției perfuzabile Condiții de păstrare a soluției perfuzabile1 Clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) Până la 72 ore la frigider (2 °C−8 °C) sau până la 4 ore la temperatura camerei (9 °C−25 °C) Clorură de sodiu 4,5 mg/ml (0,45%) Până la 72 ore la frigider (2 °C−8 °C) sau până la 8 ore la temperatura camerei (9 °C−25 °C) Glucoză 5% Până la 72 ore la frigider (2 °C−8 °C) sau până la 8 ore la temperatura camerei (9 °C−25 °C) 1 Pentru asigurarea stabilității produsului, nu depășiți duratele de păstrare specificate.