Paragrippe

Paragrippe este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în tratamentul stărilor gripale la debut și în perioada de stare, manifestate prin: frisoane, curbatură, febră, cefalee.

Nu utilizați Paragrippe: - dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenționări și precauții Paragrippe conține zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Paragrippe conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Paragrippe împreună cu alte medicamente Paragrippe nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Datorită datelor insuficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau la femei care alăptează. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Paragrippe nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze Doza recomandată este de 2 comprimate administrate la interval de 1 – 2 ore, cu pauză în timpul meselor. După ameliorarea simptomelor, se rărește administrarea. Mod de administrare Administrare orală. Comprimatele se dizolvă în cavitatea bucală (nu se înghit). Utilizarea la copii La copii cu vârsta sub 6 ani, comprimatele se administrează după dizolvare în apă. Dacă utilizați mai mult Paragrippe decât trebuie Adresați-vă medicul dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitați să utilizați Paragrippe Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Paragrippe Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Nu sunt cunoscute reacțiile adverse produse de Paragrippe. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare. Nu utilizați Paragrippe după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după ”Data expirării:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Paragrippe Substanțele active sunt : Arnica montana 4 CH 0,6 mg, Belladonna 4 CH 0,6 mg, Eupatorium perfoliatum 4 CH 0,6 mg, Gelsemium 4 CH 0,6 mg, Sulfur 5 CH 0,6 mg. Celelalte componente sunt: zahăr, lactoză, stearat de magneziu. Cum arată Paragrippe și conținutul ambalajului Comprimate cilindrice, biconvexe, de culoare albă. Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 20 de comprimate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy – Franța Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață. Acest prospect a fost aprobat în mai 2015.