Mastodynon

Mastodynon este un medicament homeopat.
Mastodynon este indicat ca tratament la femei aflate la vârsta fertilă care prezintă următoarele tulburări:
- tulburări ale ciclului menstrual;
- sindrom premenstrual cu tulburări cum sunt dureri la nivelul sânilor, instabilitate psihică, umflare a membrelor inferioare, constipație, durere de cap, migrenă (durere de cap foarte pronunțată);
- tulburări benigne dureroase ale sânilor (mastopatie).

Nu utilizați Mastodynon - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la Vitex agnus castus, Caulophyllum thalictroides, Cyclamen purpurascens (sau alte specii de primula), Strychnos ignatii, Iris versicolor, Lilium tigrinum sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenționări și precauții În cazul unor simptome persistente, neclare sau care se repetă, adresați-vă medicului dumneavoastră. Astfel de simptome pot fi manifestări ale unei boli și pot necesita consult medical și tratament. Dacă aveți sau ați avut cancer sensibil la estrogeni, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Dacă luați agoniști sau antagoniști ai receptorilor dopaminergici, estrogeni sau antiestrogeni, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Se presupune că Vitex agnus castus din compoziția medicamentului acționează asupra axului hipotalamo hipofizar, prin urmare dacă aveți antecedente de boli ale glandei pituitare trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Mastodynon. În caz de tumori ale glandei pituitare secretoare de prolactină utilizarea Vitex agnus castus poate masca simptomele determinate de tumoră. Copii și adolescenți Deoarece nu există date adecvate privind utilizarea Mastodynon la copii cu vârsta sub 12 ani, nu trebuie administrat la această grupă de vârstă. Mastodynon împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Din cauza efectelor dopaminergice și estrogenice posibile ale Vitex agnus castus din compoziția acestui medicament, nu poate fi exclusă interacțiunea Mastodynon cu agoniști și antagoniști ai receptorilor dopaminergici, estrogeni și antiestrogeni. Mastodynon împreună cu alimente, băuturi și alcool Eficacitatea medicamentelor homeopate poate fi afectată de factori generali cu efect nociv asupra stilului de viață, precum și de stimulente, alcool și tutun. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu există indicații pentru utilizarea acestui medicament la gravide. Studiile cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere sugerează că Vitex agnus castus din compoziția medicamentului poate afecta lactația. Mastodynon nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Mastodynon comprimate conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Notă pentru pacienții cu diabet zaharat: Un comprimat Mastodynon conține aproximativ 0,02 unități glucidice de carbohidrați. Nu conține gluten.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza recomandată este de 1 comprimat Mastodynon de 2 ori pe zi (un comprimat dimineața și unul seara). Comprimatele se înghit cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Durata tratamentului trebuie stabilită de către medic. Pentru a obține un efect terapeutic optim, se recomandă administrarea continuă de Mastodynon timp de 3 luni. Dacă simptomele persistă după 3 luni de tratament, este necesar consult medical. Dacă simptomele revin după încetarea tratamentului cu Mastodynon, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a relua tratamentul. Deoarece nu există date adecvate privind utilizarea acestui medicament la copii cu vârsta sub 12 ani, Mastodynon nu trebuie administrat la această grupă de vârstă. Dacă utilizați mai mult Mastodynon decât trebuie Până în prezent nu s-au raportat cazuri de supradozaj. Dacă ați luat în mod accidental mai multe comprimate Mastodynon decât trebuie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Dacă ați luat în mod accidental mai multe comprimate Mastodynon decât ar trebui și aveți intoleranță la lactoză, pot să apară tulburări gastro-intestinale sau diaree. În acest caz, întrerupeți utilizarea Mastodynon și adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă uitați să utilizați Mastodynon Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă încetați să utilizați Mastodynon Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați încetat să utilizați Mastodynon. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: care afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile Frecvența următoarelor reacții adverse nu poate fi estimată din datele disponibile: - reacții alergice severe cu umflare a feței, dificultăți la respirație și înghițire - reacții (alergice) pe piele (erupții trecătoare, urticarie), acnee - dureri de cap, amețeli - tulburări gastro-intestinale (cum sunt greață, dureri abdominale) - tulburări ale ciclului menstrual În cazul apariției primelor semne de reacții de hipersensibilitate, reacții alergice sau altor reacții adverse menționate mai sus, opriți administrarea medicamentului și adresați-vă medicului dumneavoastră. Administrarea medicamentelor homeopate poate duce la o înrăutățire temporară a simptomelor preexistente (agravare inițială). În acest caz întrerupeți administrarea medicamentului și adresați-vă medicului dumneavoastră. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Mastodynon - Substanțele active sunt: Vitex agnus castus, Caulophyllum thalictroides, Cyclamen purpurascens, Strychnos ignatii, Iris versicolor, Lilium tigrinum. 1 comprimat conține: Vitex agnus castus Ø 162 mg, Caulophyllum thalictroides D4 81 mg, Cyclamen purpurascens D4 81 mg, Strychnos ignatii D6 81 mg, Iris versicolor D2 162 mg, Lilium tigrinum D3 81 mg. - Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartof, stearat de magneziu. Cum arată Mastodynon și conținutul ambalajului Mastodynon se prezintă sub formă de comprimate rotunde, aplatizate, de culoare bej, cu posibilă ușoară pigmentație. Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate. Cutie cu 6 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate. Cutie cu 12 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 20 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt, Germania Tel.: +49 9181 / 231-90 Fax: +49 9181 / 231-265 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în martie 2017. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/