Osteocynesine

Ostéocynésine este un medicament homeopatic utilizat în tratamentul unor tulburări ale metabolismului calciului:
- scăderea concentrației de calciu în oase (decalcifiere),
- tulburări de creștere la copii,
- consolidarea fracturilor,
- convalescență.

Nu utilizați Ostéocynésine: - dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenționări și precauții Ostéocynésine conține zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Ostéocynésine conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Ostéocynésine împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Ostéocynésine se poate administra în timpul sarcinii numai după evaluarea de către medic a raportului beneficiu terapeutic matern/risc asupra embrionului sau fătului. Ostéocynésine se poate administra în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Ostéocynésine nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze Doza recomandată este de 2 comprimate de 2 sau 3 ori pe zi. Mod de administrare Administrare orală. Comprimatele se lasă să se dizolve în cavitatea bucală (nu se înghit). Medicamentele homeopatice se administrează cu 30 de minute înainte de sau după ingestia de alimente sau lichide. Utilizarea la copii La copii cu vârsta sub 6 ani, comprimatele se administrează numai după sfărâmarea și dizolvarea lor într un pahar cu apă. Dacă utilizați mai mult Ostéocynésine decât trebuie Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitați să utilizați Ostéocynésine Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Ostéocynésine Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Nu sunt cunoscute reacțiile adverse produse de Ostéocynésine. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu utilizați Ostéocynésine după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după ”Data expirării:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Ostéocynésine Substanțele active sunt: Calcarea carbonica ostrearum 3 DH 75mg, Calcarea fluorica 3 DH 75mg, Calcarea phosphorica 3 DH 75mg și Sulfur iodatum 4 CH 75mg. Celelalte componente sunt: zahăr, lactoză, stearat de magneziu. Cum arată Ostéocynésine și conținutul ambalajului Ostéocynésine se prezintă sub formă de comprimate cilindrice, biconvexe, de culoare albă. Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 20 de comprimate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy – Franța Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață. Acest prospect a fost revizuit în mai 2015.