ANTISPASMIN 40 mg

40mg

Substanță activă: Drotaverinum · Eliberare fără rețetă

Substanță activă (DCI)
Drotaverinum
Formă farmaceutică
Compr.
Cod ATC
A03AD02 - Drotaverine
Producător
Biofarm S.a. - Romania
Deținător autorizație
Biofarm S.a. - Romania
Regim de prescripție
OTC - Fără rețetă
Variante ambalaj
2 variante disponibile

Clasificare ATC

📄 Prospect ANTISPASMIN 40 mg

💊 Ce este și pentru ce se utilizează

Antispasmin este indicat utilizării la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani.
Antispasmin este un medicament antispastic.
Antispasmin este utilizat pentru reducerea durerilor provocate de diverse colici (biliare, renale, vezicale, dureri din timpul ciclului menstrual, spasme uterine), ca antispastic în diverse afecțiuni digestive (ulcer la nivelul stomacului, gastrită, enterită, spasme ale cardiei și pilorului, sindromul colonului iritabil, colită spastică însoțită de constipație, balonare), dureri de cap cu senzație de tensiune intracraniană.

⚠️ Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Nu utilizați Antispasmin: - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale Antispasmin; - dacă aveți afecțiuni grave ale ficatului, rinichiului sau la nivelul inimii. Atenționări și precauții - dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți porfirie; - dacă aveți tensiune arterială mică; - dacă utilizați Antispasmin timp îndelungat (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcției hepatice). Antispasmin nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă. Antispasmin împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Dacă utilizați Antispasmin împreună cu alte medicamente, își pot modifica reciproc modul lor de acțiune. Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizați levodopa, înainte de a începe tratamentul cu Antispasmin. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea Antispasmin în timpul sarcinii necesită prudență. Nu se recomandă administrarea Antispasmin în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă în timpul tratamentului cu Antispasmin prezentați senzația de lipsă de echilibru în spațiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitați activitățile potențial periculoase, conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor. Antispasmin conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

⚡ Atenționări și precauții

Atenționări și precauții
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți porfirie;
- dacă aveți tensiune arterială mică;
- dacă utilizați Antispasmin timp îndelungat (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcției hepatice).
Antispasmin nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea la această grupă de vârstă.

🔄 Interacțiuni cu alte medicamente

Antispasmin împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Dacă utilizați Antispasmin împreună cu alte medicamente, își pot modifica reciproc modul lor de acțiune.
Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizați levodopa, înainte de a începe tratamentul cu Antispasmin.

🤰 Sarcina și alăptarea

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea Antispasmin în timpul sarcinii necesită prudență. Nu se recomandă administrarea Antispasmin în timpul alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă în timpul tratamentului cu Antispasmin prezentați senzația de lipsă de echilibru în spațiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitați activitățile potențial periculoase, conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor. Antispasmin conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

📋 Cum se utilizează

Acest medicament se eliberează fără prescripție medicală. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adulți, adolescenți Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi (3-6 comprimate Antispasmin pe zi), fracționat în 2-3 prize. Copii cu vârsta peste 6 ani Doza recomandată este de 80-200 mg clorhidrat de drotaverină pe zi (2-5 comprimate Antispasmin pe zi), fracționat în 2-5 prize. Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă după 3 zile de tratament simptomele dumneavoastră nu se ameliorează. Copii cu vârsta sub 6 ani Deoarece nu sunt disponibile date privind siguranța și eficacitatea administrării, Antispasmin nu este indicat la acest grup de vârstă. Dacă ați utilizat din Antispasmin mai mult decât trebuie Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la departamentul de urgențe al celui mai apropiat spital dacă ați utilizat mai multe comprimate de Antispasmin decât trebuie. Dacă ați uitat să utilizați Antispasmin Daca ați uitat să utilizați o doză, luați medicamentul imediat ce vă amintiți. Totuși, dacă este timpul pentru următoarea doză, luați-o doar pe aceasta. Este important să nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.

🩺 Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență, după cum urmează: foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienți); frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți); mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți); rare (afectează mai puțin de 1 din 1 000 pacienți); foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10 000 pacienți); frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile). Rare: durere de cap, amețeli, insomnie, palpitații, tensiune arterială mică, greață, constipație. Antispasmin a fost asociat cu apariția porfiriei acute.

🏠 Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Antispasmin după data de expirare înscrisă pe ambalaj după ”Data expirării”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Antispasmin - Substanța activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat conține clorhidrat de drotaverină 40 mg. - Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, glicolat sodic de amidon tip A, povidonă K 25, talc, stearat de magneziu . Cum arată Antispasmin și conținutul ambalajului Antispasmin se prezintă sub formă de comprimate lenticulare de culoare galbenă. Ambalaj Cutie cu 1 blister din PVC/Al a câte 20 comprimate Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul BIOFARM S.A. Str. Logofătul Tăutu nr. 99, Sector 3, București, România Acest prospect a fost revizuit în Septembrie, 2020.
📄 Descarcă Prospect PDF 📋 Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP)

📦 Variante de ambalaj (2)

ANTISPASMIN 40 mg este disponibil în 2 variante de ambalaj autorizate:

Cod CIM Ambalaj Nr. autorizație
W58043001 Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 20 compr. 12155/2019/01
W58043003 Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 15 compr. 12155/2019/02

Alte medicamente cu Drotaverinum

Alte medicamente de la Biofarm S.a. - Romania