IDEOS 500 mg/400 UI
500mg/400UI
Substanță activă: Combinatii · Eliberare fără rețetă
Clasificare ATC
📄 Prospect IDEOS 500 mg/400 UI
💊 Ce este și pentru ce se utilizează
Corecția deficitelor de vitamina D și calciu la vârstnici.
Terapie adjuvantă în osteoporoză, prin suplinirea aportului de vitamina D și calciu, în asociere cu fluorura de sodiu sau etidronatul de sodiu.
Terapie adjuvantă în osteoporoză, prin suplinirea aportului de vitamina D și calciu, în asociere cu fluorura de sodiu sau etidronatul de sodiu.
⚠️ Ce trebuie să știți înainte de utilizare
Nu utilizați Ideos
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la calciu, vitamina D sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (vezi pct.6);
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ulei de soia;
- dacă aveți concentrație mare a calciului în sânge, concentrație mare a calciulzui în urină, litiază calcică, insuficiență renală.
Atenționări și precauții Acest medicament trebuie luat sub supraveghere medicală, cu controlul periodic al sângelui și urinii.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați și alte prepararte cu vitamina D și / sau calciu.
În cazul tratamentului simultan cu un alt preparat de vitamina D, trebuie calculată doza totală de vitamina D primită.
Se recomandă monitorizarea regulată a calcemiei. În cazul tratamentului de lungă durată, trebuie urmărită calciuria (cantitatea de calciu din urină). Dacă excreția urinară de calciu depășește 7.5-9 mmol, adică 300- 360 mg/24h, doza administrată trebuie redusă sau chiar se va întrerupe temporar tratamentul.
Atenționări speciale În caz de insuficiență renală dozajul va fi adaptat în funcție de clearance-ul creatininei.
Imobilizarea prelungită este însoțită de hipercalcemie sau/și hipercalciurie; tratamentul cu vitamina D și calciu trebuie inițiat doar în momentul în care pacienții pot fi mobilizați.
Copii Medicamentul este rezervat adulților.
Vârstnici Se impune urmărirea funcției renale în cursul tratamentului cu Ideos.
Datorită conținutului în zahăr: pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Datorită conținutului în sorbitol: pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Ideos împreună cu alte medicamente Pentru a evita eventualele interacțiuni între medicamente, trebuie să semnalați sistematic medicului dumneavoastră orice tratament în curs.
Următoarele asocieri necesită prudență:
- digitalicele; risc de aritmii. Sunt recomandate supravegherea clinică și monitorizarea electrocardiogramei și a calcemiei;
- diureticele tiazidice; risc de hipercalcemie (ca rezultat al eliminarii reduse a calciului în urină);
- tetraciclina; calciul trebuie administrat la un interval de minimum 3 ore, pentru că poate reduce absorbția digestivă a tetraciclinei;
- bifosfonații, fluorura de sodiu: se recomandă administrarea la un interval de cel puțin 2 ore față de administrarea calciului, altfel există riscul diminuării absorbției digestive a bifosfonaților și a fluorurii de sodiu;
- fenitoina, barbituricele: este posibilă diminuarea efectului vitaminei D3;
- glucocorticoizii pot diminua efectul vitaminei D3.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Ideos poate fi utilizat în timpul sarcinii și în perioada de alăptare, cu condiția ca dozele zilnice să nu depășească 1500 mg calciu și 600 UI de vitamina D3 .
În timpul sarcinii trebuie evitată supradozarea colecalciferolului:
- dozele mari de vitamină D administrate la animalele de laborator în perioada de gestație au determinat efecte teratogene;
- dozele mari de vitamina D trebuie evitate la femeia gravidă, deoarece hipercalcemia permanentă poate duce la retard fizic și mental al nou-născutului, stenoză aortică supravalvulară sau retinopatie. Cu toate acestea, există mai multe cazuri în care s-au administrat doze foarte mari de vitamina D pentru tratamentul hipoparatirodismului matern, iar copiii născuți au fost normali.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost semnalate modificări ale capacității de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje.
Ideos conține ulei de soia parțial hidrogenat. Dacă aveți alergie la soia nu utilizați acest medicament.
Ideos conține sorbitol (E 420). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua/utiliza acest medicament.
Ideos conține zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
⚡ Atenționări și precauții
Atenționări și precauții Acest medicament trebuie luat sub supraveghere medicală, cu controlul periodic al sângelui și urinii.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați și alte prepararte cu vitamina D și / sau calciu.
În cazul tratamentului simultan cu un alt preparat de vitamina D, trebuie calculată doza totală de vitamina D primită.
Se recomandă monitorizarea regulată a calcemiei. În cazul tratamentului de lungă durată, trebuie urmărită calciuria (cantitatea de calciu din urină). Dacă excreția urinară de calciu depășește 7.5-9 mmol, adică 300- 360 mg/24h, doza administrată trebuie redusă sau chiar se va întrerupe temporar tratamentul.
Atenționări speciale În caz de insuficiență renală dozajul va fi adaptat în funcție de clearance-ul creatininei.
Imobilizarea prelungită este însoțită de hipercalcemie sau/și hipercalciurie; tratamentul cu vitamina D și calciu trebuie inițiat doar în momentul în care pacienții pot fi mobilizați.
Copii Medicamentul este rezervat adulților.
Vârstnici Se impune urmărirea funcției renale în cursul tratamentului cu Ideos.
Datorită conținutului în zahăr: pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Datorită conținutului în sorbitol: pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați și alte prepararte cu vitamina D și / sau calciu.
În cazul tratamentului simultan cu un alt preparat de vitamina D, trebuie calculată doza totală de vitamina D primită.
Se recomandă monitorizarea regulată a calcemiei. În cazul tratamentului de lungă durată, trebuie urmărită calciuria (cantitatea de calciu din urină). Dacă excreția urinară de calciu depășește 7.5-9 mmol, adică 300- 360 mg/24h, doza administrată trebuie redusă sau chiar se va întrerupe temporar tratamentul.
Atenționări speciale În caz de insuficiență renală dozajul va fi adaptat în funcție de clearance-ul creatininei.
Imobilizarea prelungită este însoțită de hipercalcemie sau/și hipercalciurie; tratamentul cu vitamina D și calciu trebuie inițiat doar în momentul în care pacienții pot fi mobilizați.
Copii Medicamentul este rezervat adulților.
Vârstnici Se impune urmărirea funcției renale în cursul tratamentului cu Ideos.
Datorită conținutului în zahăr: pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Datorită conținutului în sorbitol: pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
🔄 Interacțiuni cu alte medicamente
Ideos împreună cu alte medicamente Pentru a evita eventualele interacțiuni între medicamente, trebuie să semnalați sistematic medicului dumneavoastră orice tratament în curs.
Următoarele asocieri necesită prudență:
- digitalicele; risc de aritmii. Sunt recomandate supravegherea clinică și monitorizarea electrocardiogramei și a calcemiei;
- diureticele tiazidice; risc de hipercalcemie (ca rezultat al eliminarii reduse a calciului în urină);
- tetraciclina; calciul trebuie administrat la un interval de minimum 3 ore, pentru că poate reduce absorbția digestivă a tetraciclinei;
- bifosfonații, fluorura de sodiu: se recomandă administrarea la un interval de cel puțin 2 ore față de administrarea calciului, altfel există riscul diminuării absorbției digestive a bifosfonaților și a fluorurii de sodiu;
- fenitoina, barbituricele: este posibilă diminuarea efectului vitaminei D3;
- glucocorticoizii pot diminua efectul vitaminei D3.
Următoarele asocieri necesită prudență:
- digitalicele; risc de aritmii. Sunt recomandate supravegherea clinică și monitorizarea electrocardiogramei și a calcemiei;
- diureticele tiazidice; risc de hipercalcemie (ca rezultat al eliminarii reduse a calciului în urină);
- tetraciclina; calciul trebuie administrat la un interval de minimum 3 ore, pentru că poate reduce absorbția digestivă a tetraciclinei;
- bifosfonații, fluorura de sodiu: se recomandă administrarea la un interval de cel puțin 2 ore față de administrarea calciului, altfel există riscul diminuării absorbției digestive a bifosfonaților și a fluorurii de sodiu;
- fenitoina, barbituricele: este posibilă diminuarea efectului vitaminei D3;
- glucocorticoizii pot diminua efectul vitaminei D3.
🤰 Sarcina și alăptarea
Sarcina, alăptarea și fertilitatea Ideos poate fi utilizat în timpul sarcinii și în perioada de alăptare, cu condiția ca dozele zilnice să nu depășească 1500 mg calciu și 600 UI de vitamina D3 .
În timpul sarcinii trebuie evitată supradozarea colecalciferolului:
- dozele mari de vitamină D administrate la animalele de laborator în perioada de gestație au determinat efecte teratogene;
- dozele mari de vitamina D trebuie evitate la femeia gravidă, deoarece hipercalcemia permanentă poate duce la retard fizic și mental al nou-născutului, stenoză aortică supravalvulară sau retinopatie. Cu toate acestea, există mai multe cazuri în care s-au administrat doze foarte mari de vitamina D pentru tratamentul hipoparatirodismului matern, iar copiii născuți au fost normali.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu au fost semnalate modificări ale capacității de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje.
Ideos conține ulei de soia parțial hidrogenat. Dacă aveți alergie la soia nu utilizați acest medicament.
Ideos conține sorbitol (E 420). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua/utiliza acest medicament.
Ideos conține zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
📋 Cum se utilizează
Utilizați întotdeauna Ideos exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Se vor administra 2 comprimate zilnic (un comprimat dimineața și unul seara). Mestecați comprimatul și după aceea beți un pahar cu apă. Comprimatele se iau la un interval de timp după mese.
Conformați-vă strict prescripției medicului.
Dacă utilizați mai mult Ideos decât trebuie Dacă ați luat accidental mai mult decât trebuie din Ideos, adresați-vă imediat medicului sau mergeți la cel mai apropiat spital.
Semnele clinice ale supradozajului sunt următoarele: greață, vărsături, polidipsie, poliurie, constipație; mai pot apărea tulburări vasomotorii, hipertensiune arterială.
Supradozajul cronic al vitaminei D3 poate provoca calcificări vasculare și tisulare datorită hipercalcemiei produse.
Dacă uitați să utilizați Ideos Nu luați o doză dublă (sau mai mare) pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
🩺 Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Se pot produce constipație, flatulență, greață, epigastralgii, diaree.
Au fost semnalate hipercalciurie și, în mod excepțional, hipercalcemie în cazul tratamentului de lungă durată și cu doze mari.
Există riscul apariției hipofosfatemiei.
Semnalați medicului sau farmacistului orice efect nedorit care nu este menționat în acest prospect.
Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
🏠 Cum se păstrează
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
📦 Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Ideos
- Substanțele active sunt carbonat de calciu și colecalciferol. Fiecare comprimat masticabil conține carbonat de calciu 1250 mg (echivalent cu 500 mg calciu) și colecalciferol concentrat pulbere 4 mg (echivalent cu 400 UI vitamina D3).
- Celălalte componente sunt: DL-alfa-tocoferol, ulei de soia parțial hidrogenat, gelatină, zahăr, amidon de porumb, xilitol, sorbitol, povidonă, aromă de lămâie tip 8476 (care conține: uleiuri esențiale de lămâie, portocală, litseia cubeba, maltodextrină, gumă acacia, citrat de sodiu), stearat de magneziu.
Cum arată Ideos și conținutul ambalajului Ideos se prezintă sub formă de comprimate de formă pătrată, de culoare alb-gri.
Ambalajul Cutie cu 2 tuburi din PP a câte 15 comprimate masticabile Cutie cu 4 tuburi din PP a câte 15 comprimate masticabile Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul Autorizației de punere de piață LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL 22 Avenue Aristide Briand 94110 Arcueil Franța Fabricantul INNOTHERA CHOUZY Rue René Chantereau, Chouzy-sur-Cisse 41150 Valloire-Sur-Cisse, Franța Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2018.
📦 Variante de ambalaj (2)
IDEOS 500 mg/400 UI este disponibil în 2 variante de ambalaj autorizate:
| Cod CIM | Ambalaj | Nr. autorizație |
|---|---|---|
| W08229001 | Cutie cu 2 tuburi din PP x 15 compr. mast. | 7138/2014/01 |
| W08229002 | Cutie cu 4 tuburi din PP x 15 compr. mast. | 7138/2014/02 |
Alte medicamente cu Combinatii
Addaven
· Hp Halden Pharma As - Norvegia
Aminomix 2 Novum
· Fresenius Kabi Deutschland Gmbh - Germania
AMINOPLASMAL 100 g/l CU ELECTROLITI
100mg/ml · B. Braun Melsungen Ag - Germania
AMINOPLASMAL HEPA 100 g/l
100g/l · B. Braun Melsungen Ag - Germania
Aminosteril N-Hepa 8%
8% · Fresenius Kabi Austria Gmbh - Austria
Aminoven 10%
10% · Fresenius Kabi Austria Gmbh - Austria
Aminoven 5%
5% · Fresenius Kabi Austria Gmbh - Austria
AMINOVEN INFANT 100g/l
100g/l · Fresenius Kabi Austria Gmbh - Austria
ARGININA-SORBITOL 50 mg/ml + 100 mg/ml
50g/l+100g/l · Infomed Fluids Srl - Romania
ASPACARDIN 39 mg/12 mg
39mg/12mg · Terapia S.a. - Romania
ASPAMED 39 mg/12 mg
39mg/12mg · Arena Group S.a. - Romania
ASPAROM 39 mg/12 mg
39mg/12mg · Arena Group Sa - Romania
Vezi toate medicamentele cu Combinatii →
Alte medicamente de la Innothera Chouzy - Franta
PHARMATEX 12 mg/g
Benzalkonii Chloridum · 12mg/g
PHARMATEX 18,9 mg
Benzalkonii Chloridum · 18,9mg
PHLEBODIA 600 mg
Diosminum · 600mg
Polygynax
Combinatii (neomicinum+ Polimyxynum+nystatinum) ·
Tot'hema
Combinatii ·
TOTYLEM 60 mg/0,4 mg
Combinatii (ferrosi Gluconas+acidum Folicum) · 60mg/0,4mg
Toate medicamentele Innothera Chouzy - Franta →