HIDROCORTIZON FITERMAN 10 mg/g

Hidrocortizon Fiterman este un unguent ce face parte din grupul de medicamente corticosteroizi topici.
„Topic” înseamnă că se aplică direct pe piele. Substanța activă a unguentului este acetatul de hidrocortizon.
Hidrocortizon Fiterman este indicat în tratamentul diferitelor afecțiuni ale pielii (cum sunt diverse eczeme, dermatită seboreică, înțepături de insecte) ameliorând roșeața și mâncărimea.

Nu utilizați Hidrocortizon Fiterman - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la hidrocortizon sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului (enumerate la punctul 6); - dacă aveți infecții primare ale pielii determinate de fungi (candidoză, tinea) sau bacterii (impetigo); - dacă aveți infecții virale ale pielii (Herpes simplex, varicelă). Atenționări și precauții Înainte să utilizați Hidrocortizon Fiterman, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - la nivelul feței – administrarea prelungită nu este de dorit; - pe suprafețe întinse și pe perioade îndelungate - crește probabilitatea de apariție a reacțiilor adverse (vezi pct. 4); - sub pansament ocluziv (sub scutece la copii) - durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile; - în cazul suprainfectării leziunilor - este necesar tratament antibiotic concomitent. A se evita contactul cu ochii. Hidrocortizon Fiterman împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Datorită insuficienței datelor, medicamentul nu va fi prescris la femeia gravidă sau care alăptează decât după evaluarea beneficiului așteptat la mamă comparativ cu posibilul risc pentru copil. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Hidrocortizon Fiterman nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Hidrocortizon Fiterman conține alcool cetilic care poate determina reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) și p-hidroxibenzoat de metil (E 218) și p-hidroxibenzoat de n propil (E 216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Hidrocortizon Fiterman se administrează de 2-3 ori pe zi, la nivelul zonei afectate. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile în cazul adulților și 5 zile sau mai puțin în cazul copiilor. După fiecare utilizare, mâinile se spală atent. Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la scoaterea din tub, pentru diferite suprafețe ale corpului dozele recomandate sunt: Adulți - 2 unități pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau piciorului; - 3 unități pentru tratamentul la nivelul brațului și antebrațului; - 6 unități pentru tratamentul la nivelul coapsei și gambei; - 14 unități pentru tratamentul la nivelul feței anterioare sau posterioare a trunchiului. Uneori pot fi necesare doze mai mici. Copii: În general dozele recomandate copiilor sunt mai mici. De exemplu, un copil cu vârsta între 6 luni și un 1 an necesită până la un sfert din doza adultului, iar un copil cu vârsta de 4 ani până la o treime. Dacă utilizați mai mult Hidrocortizon Fiterman decât trebuie Dacă ați aplicat prea mult unguent Hidrocortizon Fiterman, zona pe care a fost aplicat trebuie spălată cu săpun și apă caldă din abundență. Dacă uitați să utilizați Hidrocortizon Fiterman Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Hidrocortizon Fiterman poate determina reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse locale: senzație de arsură, mâncărime, iritație, tulburări de nutriție ale pielii [subțieri, striații, dilatarea vaselor superficiale, subțierea pielii (în special la nivelul feței)], întârzierea cicatrizării plăgilor, escarelor, leziunilor ulcerate, erupții cu aspect de acnee (care se manifestă mai ales prin apariția de coșuri, puncte negre și puncte albe), infecții secundare. În cazul utilizării topice a glucocorticoizilor au fost raportate tulburări de colorație a pielii (cum sunt albirea tegumentului) și hipertricoză (creștere în exces a părului). În cazul aplicării unguentului cu hidrocortizon conform recomandărilor, reacțiile adverse sistemice sunt puțin probabile deoarece este un corticosteroid cu potență slabă. Aplicarea unor cantități mari de unguent, timp îndelungat, pe suprafețe întinse de piele lezată (de pe care au fost îndepărtate straturile superficiale) sau la nivelul unor zone cu absorbție crescută (la nivelul pliurilor pielii sau a pansamentelor ocluzive, în special la copii) pot determina efecte cortizonice sistemice datorate creșterii concentrației de cortizol în sânge și datorate inhibării glandei suprarenale (efecte care pot conduce la creșterea în greutate și rotunjirea feței, încetinirea creșterii la copii, apariția acneei etc.); la nivelul zonelor cu absorbție crescută pot apare tulburări atrofice (ca de exemplu, subțierea pielii sau dilatarea venelor mici de sub suprafața pielii, care pot deveni vizibile). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureșsti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Hidrocortizon Fiterman - Substanța activă este acetatul de hidrocortizon. Un gram unguent conține acetat de hidrocortizon 10 mg. - Celelalte componente sunt: vaselină albă, diizostearat de trigliceril, alcool cetilic, monostearat de glicerol 40-55, octildodecanol, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n propil (E 216), apă purificată, etanol 96%. Cum arată Hidrocortizon Fiterman și conținutul ambalajului Hidrocortizon Fiterman se prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, de culoare albă. Este disponibil în cutii cu un tub din Al a 20 g sau a 35 g unguent. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul FITERMAN PHARMA S.R.L. Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iași, România Fabricantul FITERMAN PHARMA S.R.L. DJ 249E Km 0900, sat Tomești, comuna Tomești, 707515, județul Iași, România Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2020. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/