HIDROCORTIZON ATB 10 mg/g

Hidrocortizon Atb este un medicament a cărui substanță activă face parte din grupa farmacoterapeutică a corticosteroizilor cu potență slabă. Este utilizat pentru atenuarea inflamației și pruritului din afecțiunile dermatologice ușoare și moderate, sensibile la glucocorticoizi. Acestea pot fi: eczeme, inclusiv eczemă atopică, discoidă, prurigo nodularis, psoriazis (exclusiv placa psoriazică extinsă), neurodermatoză, lichen simplu, lichen plan, dermatită seboreică, intertrigo, dermatită de contact, lupus eritematos discoid, eritrodermie, otită externă, reacții inflamatorii locale la înțepăturile de insecte, erupții veziculare.

Nu utilizați Hidrocortizon Atb - dacă sunteți alergic la hidrocortizon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă aveți: acnee rozacee, acnee vulgară, dermatită periorală, infecții virale cutanate primare (de exemplu herpes simplex, varicelă), leziuni cutanate primare infectate (fungice sau bacteriene) sau leziuni cutanate ulcerate. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Hidrocortizon Atb, adresați-vă medicului sau farmacistului. Acest medicament este indicat exclusiv pentru uz extern. Dacă observați apariția unei reacții alergice, întrerupeți tratamentul și adresați-vă medicului. Nu utilizați acest medicament pe suprafețe întinse sau sub pansament ocluziv. Acest lucru poate duce la creșterea probabilității de apariție a reacțiilor adverse. Nu utilizați Hidrocortizon Atb la nivelul feței. Evitați contactul unguentului cu ochii, datorită riscului de iritație locală sau glaucom. Dacă medicamentul a pătruns la nivelul ochiului, spălați cu apă din abundență. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți vederea încețoșată sau alte tulburări de vedere. Utilizarea glucocorticoizilor topici poate fi riscantă în psoriazis, având în vedere că produce recăderi ale bolii, dezvoltarea toleranței, psoriazis pustulos generalizat, precum și efecte toxice locale sau sistemice. Este necesară supravegherea atentă a pacienților în acest caz. În cazul apariției unei infecții, anunțați medicul. Acesta vă va recomanda tratamentul adecvat. Utilizați cu precauție acest medicament dacă aveți dermatită de stază și alte afecțiuni cutanate datorate insuficienței circulatorii, precum și dacă ați fost diagnosticat cu glaucom. Copii Copiii pot fi mai susceptibili la toxicitate sistemică la doze echivalente datorită suprafeței cutanate mai mari în raport cu greutatea corporală. Utilizați acest medicament la copii sub 10 ani cu precauție, sub supraveghere medicală. Hidrocortizon Atb împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizați acest medicament în timpul sarcinii sau a alăptării doar dacă beneficiul potențial matern depășește riscul posibil asupra fătului. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Hidrocortizon Atb nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Hidrocortizon Atb conține lanolină și poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dozele recomandate: Adulți, vârstnici și copii peste 10 ani Tratamentul va fi limitat la 2-3 aplicări pe zi. Copii sub 10 ani Administrați acest medicament la copiii sub 10 ani cu precauție, sub supraveghere medicală. Aplicați unguentul pe zona afectată și masați ușor până se absoarbe complet. Spălați mâinile înainte și după fiecare aplicare. Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la scoaterea din tub, pentru diferite suprafețe ale corpului dozele recomandate sunt: - 2 unități pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau a piciorului; - 3 unități pentru tratamentul la nivelul brațului și antebrațului; - 6 unități pentru tratamentul la nivelul coapsei și gambei; - 14 unități pentru tratamentul la nivelul feței anterioare sau posterioare a trunchiului. Uneori pot fi necesare doze mai mici. În cazul creșterii numărului de aplicări se riscă accentuarea reacțiilor adverse, fără potențarea efectelor terapeutice. Utilizați acest medicament pentru perioade scurte de timp. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o îmbunătățire sau apar semne de infecție, anunțați medicul. Dacă utilizați mai mult Hidrocortizon Atb decât trebuie Este important să urmați instrucțiunile din acest prospect. Dacă, din greșeală, aplicați unguentul de mai multe ori decât vi s-a recomandat, nu trebuie să vă îngrijorați, dar adresați vă medicului dumneavoastră. Dacă uitați să utilizați Hidrocortizon Atb Dacă ați uitat să utilizați Hidrocortizon Atb, aplicați cantitatea recomandată imediat ce v-ați amintit. Totuși, dacă este timpul pentru următoarea doză, aplicați-o doar pe aceasta. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Hidrocortizon Atb Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Acestea apar cu frecvență necunoscută și pot fi: infecții, reacții alergice, înroșirea pielii, prurit, atrofie cutanată, vergeturi, ridarea pielii, vasodilatație la nivelul vaselor superficiale, pilozitate excesivă, hipopigmentare. Dacă sunt utilizate cantități mari de hidrocortizon, pentru o perioadă lungă de timp, pot fi observate manifestări de supresie a glandei suprarenale, care includ încetinirea creșterii la copii, o creștere nejustificată în greutate și apariția acneei. Dacă aceste lucruri vă îngrijorează, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În special la copii, pot să apară: creștere în greutate, rotunjirea feței și valori mari ale tensiunii arteriale. Absorbția poate fi crescută dacă hidrocortizonul este utilizat sub pansament ocluziv. Tratamentul cu glucocorticoizi al psoriazisului sau întreruperea bruscă a acestui tratament poate determina apariția formei pustuloase a bolii. Tulburări oculare - mai puțin frecvente: vedere încețoșată Reacțiile adverse au fost clasificate în funcție de frecvența de apariție, astfel: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane. Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizați mai mult de 16 săptămâni după prima deschidere a tubului. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri ajută la protejarea mediului.

Ce conține Hidrocortizon Atb - Substanța activă este hidrocortizonul. Un gram unguent conține hidrocortizon 10 mg. - Celelalte componente sunt: colesterol, lanolină, parafină solidă, vaselină albă. Cum arată Hidrocortizon Atb și conținutul ambalajului Hidrocortizon Atb se prezintă sub formă de unguent omogen, de culoare alb-gălbuie. Este disponibil în cutii cu un tub din aluminiu care conține 20 g unguent. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr. 1, 707410, Iași, România Acest prospect a fost revizuit în februarie 2026.