GATTART 680 mg/80 mg

Gattart este un comprimat antiacid cu aromă de mentă, care neutralizează acidul gastric în organism.
Gattart este utilizat pentru tratamentul arsurilor în capul pieptului și a simptomelor asociate, de exemplu tulburări stomacale și regurgitație acidă.
Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Nu luați Gattart: - dacă sunteți alergic la carbonat de calciu, carbonat de magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). - dacă aveți niveluri crescute de calciu sau niveluri scăzute de fosfat în sânge. - dacă aveți niveluri crescute de calciu în urină sau pietre la rinichi. - dacă suferiți de boală renală severă. Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre situațiile descrise mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Atenționări și precauții: Înainte să luați acest medicament adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveți probleme renale ușoare sau moderate, întrucât trebuie efectuate teste de sânge regulate. Nu depășiți doza stabilită și nu luați acest medicament timp de mai mult de 7 zile fără a consulta un medic. La fel ca în cazul altor medicamente antiacide, aceste comprimate pot masca simptomele altor afecțiuni medicale pre-existente, mai grave, așadar evitați utilizarea prelungită a acestui medicament. Copii și adolescenți Acest medicament nu este recomandat la copiii cu vârste sub 12 ani. Gattart împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Dacă luați oricare din următoarele medicamente, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Gattart pentru că poate afecta felul cum funcționează aceste medicamente: - Tetracicline și chinolone (antibiotice) - Levotiroxină (un hormon tiroidian) - Eltrombopag (utilizat pentru a crește numărul de plachete sanguine) - Digoxină (utilizată pentru unele afecțiuni ale inimii) - Diuretice tiazidice (comprimate pentru eliminarea apei, pentru tratamentul retenției de lichide și al hipertensiunii arteriale) - Fluoruri (pentru prevenirea cariilor dentare) - Fosfați (pentru curățarea intestinului înainte de o intervenție chirurgicală) - Suplimente de fier Pentru a maximiza beneficiul tuturor medicamentelor care sunt utilizate, luați Gattart cu cel puțin 4 ore înainte sau după ce luați eltrombopag [utilizat pentru a crește producția de plachete sanguine (celule care realizează coagularea sângelui) în organism] și la 1 până la 2 ore după ce luați oricare alt medicament. Gattart împreună cu alimente și băuturi Evitați să luați acest medicament cu o cantitate mare de lapte sau produse lactate. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Aceste comprimate pot fi luate în cursul sarcinii și alăptării, dacă sunt luate conform instrucțiunilor.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza recomandată este: Adulți și adolescenți (peste 12 ani): 1-2 comprimate care trebuie supte sau mestecate, în caz de arsuri în capul pieptului și simptome asociate (enumerate la pct.1), de preferință la 1 oră după mese și înainte de culcare. Nu luați mai mult de 11 comprimate pe zi. Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Evitați utilizarea îndelungată a acestui medicament. Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament nu este recomandat la copiii cu vârste sub 12 ani. Dacă luați mai mult Gattart decât trebuie Beți multă apă și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele de supradozaj includ greață și vărsături, constipație și slăbiciune musculară. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 3

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Apariția reacțiilor adverse este improbabilă la doza recomandată. Dacă resimțiți următoarele reacții adverse, opriți tratamentul și solicitați imediat asistență medicală. Rareori, au fost raportate reacții alergice la unele componente ale acestui medicament, de exemplu erupții, mâncărime, dificultăți de respirație și umflarea feței, gurii sau gâtului și șoc anafilactic (șocul anafilactic este o reacție alergică apărută brusc ale cărei simptome sunt tensiune arterială scăzută, șoc, palpitații, dificultăți de respirație, bronhospasm, reacții pe piele, durere abdominală sau crampe, vărsături și diaree). Utilizarea pe termen lung a unor doze mari poate cauza niveluri sanguine mari de calciu și magneziu, în special la persoanele cu afecțiuni ale rinichilor. Simptomele în acest caz pot include greață, vărsături, deranjament stomacal, diaree, oboseală, slăbiciune musculară, dureri de cap, probleme ale rinichilor și alterarea simțului gustativ. În cazuri excepționale, utilizarea pe termen lung a unor doze mari poate conduce la sindromul lapte-alcaline, care poate cauza niveluri crescute de calciu în sânge. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Gattart - Substanțele active sunt carbonatul de calciu și carbonatul de magneziu, greu. Fiecare comprimat masticabil conține carbonat de calciu 680 mg și carbonat de magneziu, greu 80 mg. - Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru; amidon pregelatinizat; copovidonă; xilitol (E 967); hidroxipropilceluloză de joasă substituție LH-11; aromă de mentă SD (preparat(e) aromatizant(e); substanță(e) naturală(e) aromatizant(e) - pulegonă, mentofuran; maltodextrină și gumă arabică (E 414)); aromă de mentol L uscată prin pulverizare (substanță(e) aromatizant(e); gumă arabică (E 414)); talc și stearat de magneziu. Cum arată Gattart și conținutul ambalajului Gattart sunt comprimate pătrate, de culoare albă sau aproape albă, biconcave, cu colțuri rotunjite. Dimensiunile comprimatelor sunt: lungime 15 mm, lățime 15 mm și grosime 3,9 - 4,3 mm. Comprimatele sunt ambalate în blister de PVC-PVdC/Аl cu împingere prin folie, fiecare conținând 8 comprimate. Cutia de carton conține 16, 24, 48 sau 96 comprimate masticabile și un prospect. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul ALKALOID-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 Ljubljana-Črnuče, 1231, Slovenia email: [email protected] Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Bugaria: GATTART 680 mg/80 mg chewable tablets Croația: GATTART 680 mg/80 mg tablete za žvakanje Polonia: GATTART Republica Cehă: Gattart România: Gattart 680 mg/80 mg comprimate masticabile Slovacia: GATTART 680 mg/80 mg Slovenia: GATTART 680 mg/80 mg žvečljive tablete Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2022.