Alflutop 10%

Acest medicament conține concentrat bioactiv din pește marin mărunt.
Alflutop face parte din grupa de medicamente pentru afecțiuni ale sistemului musculo-scheletic și este utilizat pentru tratamentul suferințelor degenerative ale articulațiilor, artroze, la nivelul genunchilor, șoldurilor, coloanei vertebrale, mâinilor și picioarelor etc., precum și în convalescență, ca adjuvant.

Nu utilizați Alflutop - dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenționări și precauții Înainte să utilizați Alflutop, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: - ați mai avut reacții alergice sau șoc anafilactic - suferiți de poliartrită reumatoidă, spondilită anchilopoetică, lupus eritematos, sclerodermie, medicamentul se va administra cu prudență, sub strictă supraveghere medicală - medicamentul poate determina apariția de reacții alergice/anafilactice. Copii Nu există informații relevante privind utilizarea Alflutop la copii. Alflutop împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Nu se cunosc interacțiuni ale Alflutop cu alte medicamente. Alflutop împreună cu alimente băuturi și alcool Nu se cunosc interacțiuni ale Alflutop cu alimente, băuturi și alcool. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu a fost stabilită siguranța administrării la gravide și la mame care alăptează se recomandă a se evita administrarea medicamentului la aceste paciente. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Alflutop nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doza recomandată este de 1 fiolă de 1 ml Alflutop pe zi, administrat în injecții intramusculare. Durata tratamentului este de 20 zile. Alflutop se poate administra și intraarticular, câte 1-2 fiole de 1 ml sau 1 fiola de 2 ml, din 3 în 3 zile în articulațiile afectate, în total 5 administrări, sub strictă supraveghere medicală. Cura se poate repeta după 3 – 6 luni, la indicațiile medicului. Dacă utilizați Alflutop mai mult decât trebuie La pacienții cu predispoziție, pot să apară reacții alergice (uneori severe). În cazul în care vi s-a administrat mai mult Alflutop decât doza prescrisă, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă uitați să utilizați Alflutop Continuați tratamentul cu doza următoare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Alflutop Întotdeauna consultați medicul dacă intenționați să întrerupeți tratamentul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori) -Dureri în articulațiile injectate, care nu necesită întreruperea tratamentului. Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile) -Reacții alergice până la șoc anafilactic Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizați Alflutop dacă observați un conținut tulbure sau particule în fiole. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Alflutop Substanța activă este concentratul bioactiv din pește marin mărunt. 1 ml soluție injectabilă conține 0,1 ml de concentrat bioactiv din pește marin mărunt, ce conține condroitin sulfat, aminoacizi, zaharuri totale, mioinozitol, săruri de Na, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn, Zn, compuși din grupa glicerofosfolipidelor (care conțin in structura de bază glicerină, fosfor, alături de azot sau sulf), fenol. Cealaltă componentă este apă pentru preparate injectabile Cum arată Alflutop și conținutul ambalajului Alflutop 10% se prezintă sub formă de soluție limpede de culoare galben deschis până la brun. Cutie cu 10 fiole din sticlă brună, cu inel de rupere, a câte 1 ml soluție injectabilă. Cutie cu 5 fiole din sticlă brună, cu inel de rupere, a câte 2 ml soluție injectabilă. Este posibil ca nu toate formele de ambalare sa fie comercializate. Deținătorul Autorizației de punere de piață si fabricantul BIOTEHNOS SA Str. Gorunului nr. 3-5, Otopeni,075100, jud. Ilfov, România Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere de piață: BIOTEHNOS SA Str. Gorunului nr. 3-5, Otopeni, jud. Ilfov, România, cod 075100 Telefon: 031.710.23.82; 031.710.24.02 Fax: 031.710.24.00 e-mail: [email protected] Acest prospect a fost revizuit în iunie 2025. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro .