CEFUROXIMA ATB 500 mg

Cefuroxima Atb este un antibiotic care se utilizează la adulți și la copii. Acesta acționează prin distrugerea bacteriilor care cauzează infecții. Acesta aparține unui grup de medicamente numite cefalosporine.
Cefuroxima Atb este utilizat pentru a trata infecții ale:
• gâtului
• sinusurilor
• urechii medii
• plămâni sau piept
• ale tractului urinar
• pielii și țesuturilor moi.
Cefuroxima Atb poate fi de asemenea utilizat:
• pentru a trata boala Lyme (o infecție răspândită de paraziți numiți căpușe).
Medicul dumneavoastră poate testa ce tip de bacterie cauzează infecția dumneavoastră și poate monitoriza dacă bacteriile sunt sensibile la Cefuroxima Atb în timpul tratamentului.

NU luați Cefuroxima Atb: • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la orice antibiotice din clasa cefalosporinelor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6). • dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotice betalactamice (peniciline, monobactami și carbapeneme). • dacă ați dezvoltat vreodată o erupție severă la nivelul pielii sau descuamare la nivelul pielii, vezicule și/sau leziuni la nivelul gurii după tratamentul cu cefuroximă sau orice alte antibiotice cefalosporine. Dacă credeți că acest lucru este valabil pentru dumneavoastră, nu luați Cefuroxima Atb până când nu ați discutat cu medicul dumneavoastră. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Cefuroxima Atb. Copii Cefuroxima Atb nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 3 luni, deoarece siguranța și eficacitatea nu sunt cunoscute la acest grup de vârstă. Trebuie să fiți atent la anumite afecțiuni, cum sunt reacții alergice, infecții fungice (cum este Candida) și diaree severă (colită pseudomembranoasă), în timp ce luați Cefuroxima Atb. Acest lucru vă va reduce riscul oricăror probleme. Vezi „Afecțiuni care trebuie urmărite” la punctul 4. Aveți grijă deosebită când utilizați Cefuroxima Atb În asociere la tratamentul cu cefuroximă, au fost raportate reacții grave ale pielii, care includ sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS). Solicitați imediat asistență medicală dacă observați oricare dintre simptomele legate de aceste reacții grave ale pielii descrise la pct. 4. Dacă aveți nevoie de analize de sânge Cefuroxima Atb poate afecta rezultatele unei analize pentru nivelul de zahăr din sânge, sau unei analize de sânge numit Testul Coombs. Dacă aveți nevoie de analize de sânge: → Spuneți-i persoanei care vă recoltează proba că luați Cefuroxima Atb. Cefuroxima Atb împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Medicamentele utilizate pentru a reduce cantitatea de acid din stomac (de exemplu, antiacide folosite pentru a trata arsurile la stomac) pot afecta modul în care funcționează Cefuroxima Atb. Probenecid Anticoagulante orale → Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați un astfel de medicament. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră va lua în considerare beneficiul tratamentului cu Cefuroxima Atb pentru dumneavoastră comparativ cu riscul pentru copilul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Cefuroxima Atb vă poate face să vă simțiți amețit și să aveți alte reacții adverse care vă fac mai puțin atenți. → Nu conduceți vehicule sau folosiți utilaje, dacă nu vă simțiți bine. Cefuroxima Atb conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”. 3

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Luați Cefuroxima Atb după mese. Acest lucru va ajuta pentru a face tratamentul mai eficace. Înghițiți comprimatele de Cefuroxima Atb întregi cu puțină apă. Nu mestecați, zdrobiți sau rupeți comprimatele - acest lucru poate face tratamentul mai puțin eficace. Doza recomandată Adulți și copii cu greutatea de 40 kg și peste Doza recomandată de Cefuroxima Atb este de 250 mg până la 500 mg de două ori pe zi, în funcție de gravitatea și tipul de infecție. Copii cu o greutate mai mică de 40 kg Copiii cu greutate mai mică de 40 kg trebuie să fie tratați, de preferință, cu Cefuroximă suspensie orală sau plicuri. Doza recomandată de Cefuroxima Atb este de 10 mg / kg (până la un maxim de 250 mg) până la 15 mg / kg (până la un maxim de 250 mg) de două ori pe zi, în funcție de severitatea și tipul infecției. Cefuroxima Atb nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 3 luni, deoarece siguranța și eficacitatea nu sunt cunoscute în acest grup de vârstă. În funcție de boală sau de modul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră răspundeți la tratament, doza inițială poate fi schimbată sau poate fi necesar mai mult de un ciclu de tratament. Pacienții cu probleme ale rinichilor Dacă aveți o problemă a rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza. → Discutați cu medicul dumneavoastră dacă acest lucru este valabil pentru dumneavoastră. Dacă luați mai mult Cefuroxima Atb decât trebuie Dacă luați prea multă Cefuroxima Atb este posibil să aveți tulburări neurologice, în special, ați putea fi mult mai susceptibil de a avea crize (convulsii). → Nu amânați. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat departament de urgență al unui spital. Dacă este posibil, arătați-le ambalajul de Cefuroxima Atb. Dacă uitați să luați Cefuroxima Atb Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Luați doza următoare la ora obișnuită. Dacă încetați să luați Cefuroxima Atb Este important să luați tratamentul complet de Cefuroxima Atb. Nu vă opriți decât dacă medicul dumneavoastră vă sfătuiește acest lucru - chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă nu completați ciclul complet de tratament, infecția poate reveni. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Afecțiuni care trebuie urmărite Un număr mic de persoane care iau Cefuroxima Atb dezvoltă o reacție alergică sau o reacție pe piele gravă. Simptomele acestor reacții includ: • erupție extinsă pe piele, temperatură mare a corpului și noduli limfatici măriți (sindrom DRESS sau sindrom de hipersensibilitate la medicamente). • durere în piept în contextul reacțiilor alergice, care poate fi un simptom al infarctului cardiac declanșat de alergie (sindrom Kounis) • reacție alergică severă. Semnele includ erupție și senzația de mâncărime, umflare, uneori a feței sau a gurii provocând dificultate în respirație. • erupție pe piele, care poate prezenta vezicule, și poate avea aspectul unor ținte mici (centru de culoare închisă, înconjurat de o zonă palidă, cu un inel de culoare închisă în jurul marginii). • erupție generalizată cu vezicule și descuamare a pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică). Alte afecțiuni pe care trebuie să le aveți în vedere în timpul tratamentului cu Cefuroxima Atb includ: • infecții fungice. Medicamente ca Cefuroxima Atb pot provoca o creștere a ciupercilor (Candida) în organism, care poate duce la infecții fungice (cum este candidoza). Această reacție adversă este mai probabilă dacă luați Cefuroxima Atb pentru o perioadă lungă de timp. • diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamente ca Cefuroxima Atb pot provoca inflamația colonului (intestinului gros), care provoacă diaree severă, de obicei cu sânge și mucus, dureri de stomac, febră • reacția Jarisch-Herxheimer. Unii pacienți pot prezenta o temperatură ridicată (febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare și erupții pe piele în timpul tratamentului cu Cefuroxima Atb pentru boala Lyme. Acest lucru este cunoscut sub numele de reacția Jarisch- Herxheimer. Simptomele durează, de obicei, de la câteva ore până la o zi. → Contactați imediat un medic sau o asistentă medicală dacă aveți oricare dintre aceste simptome. Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane: • infecții fungice (cum este Candida) • dureri de cap • amețeli • diaree • greață • dureri de stomac. Reacții adverse frecvente care pot fi observate la analizele de sânge: • creștere a unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie) • creștere a enzimelor hepatice. Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane: • vărsături • erupții pe piele. Reacții adverse mai puțin frecvente care pot fi observate la analizele de sânge: • scădere a numărului de trombocite din sânge (celule care ajută la coagularea sângelui) • scădere a numărului de celule albe din sânge • testul Coomb pozitiv. Alte reacții adverse Alte reacții adverse au apărut la un număr foarte mic de persoane, dar frecvența lor exactă nu este cunoscută: • diaree severă (colită pseudomembranoasă) • reacții alergice • reacții pe piele (inclusiv severe) • creștere a temperaturii (febră) • colorare în galben a albului ochilor sau a pielii • inflamație a ficatului (hepatită). Reacții adverse care pot fi observate la analizele de sânge: • celulele roșii din sânge sunt distruse prea repede (anemie hemolitică). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Cefuroxima Atb după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Cefuroxima Atb - Substanța activă este cefuroxima. Cefuroxima Atb 250 mg conține 300,72 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 250 mg cefuroximă. Cefuroxima Atb 500 mg conține 601,44 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 500 mg cefuroximă. - Celelalte componente - Nucleu: celuloză microcristalină (PH 102), croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, ulei vegetal hidrogenat și dioxid de siliciu coloidal anhidru. - Film: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 400 Cum arată Cefuroxima Atb și conținutul ambalajului Comprimat filmat. Cefuroxima Atb 250 mg: Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A33” pe o față și netede pe cealaltă față. Dimensiunea este de 16,1 mm x 6,6 mm. Cefuroxima Atb 500 mg: Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A34” pe o față și netede pe cealaltă față. Dimensiunea este de 20,1 mm x 8,6 mm. Cefuroxima Atb comprimate filmate sunt disponibile în blistere și flacon PEÎD alb opac cu sistem de închidere din polipropilenă albă opacă. Flaconul din PEÎD conține, de asemenea, silicagel ca deshidratant. Mărimi de ambalaj: Blister: 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24, 30, 50, 100 sau 500 comprimate filmate Flacon PEÎD: 20, 60 și 500 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iași, România Fabricantul APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000, Malta Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Germania: Cefuroxim PUREN 250 mg/500 mg Filmtabletten Irlanda: Cefuroxime Aurobindo 250 mg/500 mg film-coated tablets Polonia: Cefuroxime Axetil Aurovitas Portugalia: Cefuroxima Aurobindo România: Cefuroxima Atb 250 mg/500 mg comprimate filmate Spania: Cefuroxima Aurovitas 250 mg/500 mg comprimidos recubiertos con película EFG Acest prospect a fost revizuit în februarie 2026.