VIDRIL 10 mg/ml

Vidril 10 mg/ml soluție cutanată aparține unui grup de medicamente numite antimicotice utilizate la nivelul pielii.
Vidril 10 mg/ml soluție cutanată este o soluție cutanată antifungică, antiinflamatoare pentru administrare cutanată. Substanța activă este naftifina. Este eficace împotriva fungilor, drojdiilor și mucegaiurilor. În afară de efectul antimicotic, naftifina are și efect antibacterian împotriva diferitelor microorganisme gram-pozitiv și gram-negativ, care se întâlnesc frecvent în asociere cu infecțiile fungice. Efectul clinic al naftifinei este demonstrat prin ameliorarea rapidă a simptomelor inflamatorii, în special a mâncărimii.
Medicamentul este utilizat pentru a trata:
- infecțiile micotice ale pielii sau ale pliurilor pielii;
- infecțiile micotice aflate între degetele de la picioare;
- infecțiile micotice ale unghiilor;
- afecțiunile pielii cauzate de Candida;
- pitiriazis versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare și micozele cauzate de infecții bacteriene secundare;
- afecțiunile micotice inflamatorii ale pielii (cu sau fără mâncărimi).
Soluția de naftifină este potrivită în special pentru tratarea micozelor ce apar pe pielea capului, acoperită cu păr.
Acest medicament este indicat pentru adulți și copii.
Infecțiile micotice ale pielii se pot manifesta sub formă de roșeață, mâncărimi, exfolieri sau fisuri ale pielii.
Infecțiile pielii de la nivelul picioarelor se manifestă, de obicei, prin crăparea sau descuamarea pielii, dar pot apărea și umflături ușoare, bășici sau răni umede. Infecția micotică a unghiilor (în interior sau sub unghie) poate fi recunoscută prin modificări ale formei, culorii și structurii unghiei. Unghia devine mai tare, își pierde strălucirea și se răsucește, iar infecția se poate răspândi la unghiile din vecinătate.
Infecțiile fungice ale pielii de pe corp, cap, gât, față sau brațe apar, în general, sub formă de zone circulare cu erupții roșiatice, dar pot apărea și zone solzoase care cauzează mâncărimi. Infecția pielii capului se poate manifesta prin descuamarea pielii de la nivelul zonei acoperite cu păr, sub formă de solzi albi (mătreață).
Infecțiile micotice ale pielii se pot manifesta, de asemenea, sub formă de zone de piele care se decojesc și se albesc, din cauza pierderii pigmentului. Aceste zone sunt vizibile în special în timpul verii, deoarece zonele înconjurătoare se bronzează normal. Acest tip de boală apare la nivelul trunchiului, gâtului sau brațelor, și poate să reapară după luni de zile, mai ales în timpul perioadelor cu vreme călduroasă și transpirație abundentă.
Dacă nu sunteți sigur cu privire la cauza afecțiunii dumneavoastră, vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Nu utilizați Vidril 10 mg/ml soluție cutanată - dacă sunteți alergic la naftifină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenționări și precauții Înainte să utilizați Vidril 10 mg/ml soluție cutanată, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Evitați aplicarea la nivelului ochiului, rănilor deschise și suprafețelor întinse de piele crăpată sau deteriorată (cum sunt arsurile). Vidril 10 mg/ml soluție cutanată împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Nu se cunosc interacțiuni ale Vidril 10 mg/ml soluție cutanată cu alte medicamente. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Vidril 10 mg/ml soluție cutanată trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă este necesar. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Vidril 10 mg/ml soluție cutanată conține propilenglicol Acest medicament conține 2,5 mg propilenglicol per fiecare picătură (aproximativ 0,05 ml), care este echivalent cu 50 mg/ml. Vidril 10 mg/ml soluție cutanată conține etanol Acest medicament conține 20,65 mg alcool etilic (96% etanol) per fiecare picătură (aproximativ 0,05 ml), care este echivalent cu 413 mg/ml. Poate provoca senzație de arsură pe pielea deteriorată.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur. Acest medicament este utilizat numai pentru tratarea pielii și unghiilor. Deoarece Vidril 10 mg/ml soluție cutanată pătrunde rapid în piele și este prezent în straturi diferite ale pielii în concentrații suficiente, poate fi aplicat într-o singură doză pe zi pentru tratamentul local. Infecția pielii Se recomandă aplicarea soluției o dată pe zi pe zona afectată a pielii și pe zona înconjurătoare, după curățarea și uscarea în prealabil a acestor zone. Infecția unghiilor Se recomandă aplicarea de două ori pe zi pe unghiile afectate. Pentru a preveni reapariția, trebuie să continuați tratamentul timp de cel puțin 2 săptămâni după ce simptomele sau problemele au dispărut. Durata totală a tratamentului depinde de mărimea, localizarea și natura bolii și în general este de 2-4 săptămâni. Nu utilizați Vidril 10 mg/ml soluție cutanată mai mult de 4 săptămâni fără sfatul medicului. Dacă utilizați mai mult Vidril 10 mg/ml soluție cutanată decât trebuie În caz de supradozaj sau ingestie accidentală a medicamentului de către un copil, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): - Dermatită de contact (erupție pe piele sau iritație la locul de aplicare) - Eritem (înroșire a pielii) - Uscăciune - Roșeață - Senzație de arsură Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizați mai mult de 2 luni de la prima deschidere. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Vidril 10 mg/ml soluție cutanată - Substanța activă este clorhidrat de naftifină 10 mg în 1 ml soluție. - Celelalte componente sunt propilenglicol, etanol și apă purificată. Cum arată Vidril 10 mg/ml soluție cutanată și conținutul ambalajului Vidril 10 mg/ml soluție cutanată este o soluție limpede, incoloră până la galben pal, ambalată în flacon din sticlă brună, cu picurător din plastic și capac cu filet din plastic. Mărimi de ambalaj: 10 ml, 20 ml. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață: Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 Nové Město 110 00 Praga 1 Republica Cehă Fabricantul: Jadran - Galenski Laboratorij d.d. (JGL d.d.) Svilno 20 51000 Rijeka Croația Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Republica Cehă Videril România Vidril 10 mg/ml soluție cutanată Acest prospect a fost revizuit în februarie 2025.