EXODERIL 10 mg/ml

Exoderil este un medicament folosit împotriva fungilor, cu utilizare la nivelul pielii.
Este recomandat în tratamentul următoarelor infecții:
- infecții micotice ale pielii sau ale pliurilor cutanate (tinea corporis, tinea inghinalis);
- infecții micotice ale piciorului, în special la nivel interdigital, la nivelul tălpii și la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecții micotice ale mâinii, localizate la nivel interdigital și la nivelul unghiilor (onicomicoze);
- infecții cutanate cu Candida;
- Pitiriasis versicolor.
Exoderil are, suplimentar față de efectul antimicotic și o activitate antibacteriană asupra diferitelor microorganisme gram-pozitiv și gram-negativ, care pot să apară frecvent asociate infecțiilor fungice.
Suplimentar, în cursul utilizării clinice apare efect antiinflamator; acest efect conduce la ameliorarea rapidă a semnelor inflamatorii, în particular a mâncărimii.

Nu utilizați Exoderil - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clorhidrat de naftifină sau la oricare din componentele Exoderil. Atenționări și precauții Exoderil conține etanol și de aceea nu trebuie să vină în contact cu ochii sau să fie aplicat pe zone ale pielii cu leziuni. Exoderil împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile Exoderil. Exoderil împreună cu alimente și băuturi Nu se cunosc interacțiuni între Exoderil și alimente sau băuturi. Sarcina,alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă este utilizat corespunzător, medicamentul nu are niciun efect asupra fătului sau asupra nou născutului. Studiile teratologice nu au evidențiat niciun efect embriotoxic al naftifinei. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu sunt relevante. Exoderil soluție cutanată conține etanol și de aceea nu trebuie să vină în contact cu ochii sau să fie aplicat pe zone cutanate cu continuitate.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Exoderil se utilizează o dată pe zi pe zona de piele afectată, după curățarea și uscarea în prealabil a acestei zone. Pentru a preveni recurențele, tratamentul trebuie continuat 2 săptămâni după vindecarea clinică. Exoderil este folosit numai pentru aplicații locale. În vederea vindecării infecției fungice (micoză) cât mai curând posibil vă rugăm să luați în considerare următoarele aspecte: 1. Microbii pot adera la materialul textil realizând un contact cu aria cutanată infectată. De aceea, este necesară schimbarea zilnică a hainelor. 2. O piele normală și, în mod particular uscată, asigură o protecție bună în cazul infecțiilor fungice. Se recomandă să evitați acoperirea zonei de piele infectate cu îmbrăcăminte strâmtă sau obiecte de îmbrăcăminte care permit o ventilație limitată sau care nu permit ventilația (de exemplu ciorapi din fibre textile artificiale purtați în pantofi strâmți). De asemenea, după spălare trebuie să uscați bine zona infectată. Orice prosop sau îmbrăcăminte trebuie schimbate zilnic. 3. În cazul piciorului de atlet nu trebuie să mergeți descălțați acasă, în baie sau, de exemplu în hotel. Aceasta reprezintă calea prin care puteți preveni să fiți reinfectați și să preveniți răspândirea ulterioară a microbilor patogeni. 4. Sauna sau băile cu aburi trebuie frecventate numai după ce infecția fungică a fost vindecată definitiv. Dacă utilizați mai mult Exoderil decât trebuie Dacă utilizați o doză mai mare de Exoderil trebuie imediat să contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj. Dacă uitați să utilizați Exoderil Dacă ați uitat să aplicați soluția cutanată o dată, aplicați-o imediat ce vă amintiți. Nu aplicați o cantitate dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Exoderil Întrerupeți tratamentul cu Exoderil doar la recomandarea medicului. În general tratamentul cu Exoderil se continuă încă două săptămâni după dispariția semnelor clinice. Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Exoderil poate provoca reacții adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. În cazuri izolate pot să apară: iritație locală, de exemplu uscăciune, înroșire și senzație de arsură. Reacțiile adverse sunt total reversibile și, de regulă, nu necesită întreruperea tratamentului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original. Nu utilizați Exoderil soluție cutanată după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Exoderil - Substanța activă este clorhidrat de naftifină. 1 ml soluție cutanată conține clorhidrat de naftifină 10 mg. - Celelalte componente sunt: propilen glicol, etanol, apă purificată. Cum arată Exoderil și conținutul ambalajului Exoderil se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră până la slab galbenă, cu miros caracteristic de etanol. Medicamentul este ambalat în cutii cu un flacon din sticlă brună, prevăzut cu capac filetat din polietilenă, conținând 10 ml soluție cutanată sau 20 ml soluție cutanată. Deținătorul Autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul Autorizației de punere pe piață Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10, A- 6250 Kundl, Austria Fabricantul Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova ulica 57, Ljubljana, 1526, Slovenia Acest prospect a fost aprobat în August, 2025.