VENORUTON 300 mg

Venoruton conține Oxerutin (O-(β-hidroxietil) rutozida) și aparține unui grup de medicamente care protejează vasele de sânge (numite vasoprotectoare sistemice).
Venoruton stabilizează peretele vascular, ceea ce duce la scǎderea permeabilității vaselor și, în consecință, la diminuarea tumefacțiilor (edemelor).
Cum acționează Venoruton?
Ameliorează umflarea gleznelor (edem) datorate insuficienței venoase cronice (IVC). La pacienții cu varice și cu alte boli ale venelor de la picioare, aceste vase mici au pierderi excesive, ceea ce duce la umflarea gleznelor. Venoruton reduce umflarea gleznelor și atenuează manifestǎrile asociate, cum sunt durere, obosealǎ, senzație de greutate, tumefacție, picioare dureroase și neliniștite, parestezii (înțepături și furnicǎturi) și crampe. Se recomandă ca acești pacienți să poarte și un suport elastic (în mod obișnuit ciorapi cu compresie gradatǎ) în insuficiența venoasă cronică; s-a dovedit că aceste mǎsuri aduc beneficii suplimentare.
În cazul hemoroizilor, Venoruton reduce tumefacția din jurul anusului și calmează simptomele cum sunt: mâncărimea, sângerarea și scurgerile lente.
Venoruton acționează asupra celor mai mici vase de sânge (capilare) prin reducerea pierderii de apă și de alte substanțe prin pereții vaselor.
La pacienții cu limfedeme Venoruton reduce tumefacția, iar la pacienții diabetici scade permeabilitatea capilarǎ la nivelul retinei ochiului (retinopatie diabetică).

Nu utilizați Venoruton: - dacă sunteți alergic la Oxerutin (O-(β-hidroxietil) rutozida) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenționări și precauții Înainte să utilizați Venoruton, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - prezentați tumefacții (edeme) la nivelul picioarelor provocate de boli ale inimii, rinichilor sau ficatului. Nu trebuie să utilizați Venoruton deoarece Venoruton nu are efect în aceste boli. Venoruton împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În concordanță cu recomandările de siguranță general acceptateVenoruton nu trebuie utilizat în primele trei luni de sarcină. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Venoruton nu are efecte sau are efecte neglijabile asupra capacitǎții de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. În cazuri rare, au fost raportate stări de oboseală și amețeală. Dacă sunteți obosit sau aveți amețeli, nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Urmați cu atenție aceste instrucțiuni. Venoruton nu este recomandat la copii. Capsulele se administrează cu un pahar cu apă. Insuficiență venoasă cronică (IVC) și complicațiile ei Doza inițială recomandatǎ este de o capsulă Venoruton (300 mg Oxerutin (O-(β-hidroxietil) rutozida)) de 2-3 ori pe zi. Această doză trebuie menținută până la atenuarea totală a simptomelor și edemelor. De regulǎ, atenuarea simptomatică se produce în decurs de 2 săptămâni. În tratamentul de întreținere, se poate administra aceeași doză zilnicǎ sau o doză minimă de 600 mg Oxerutin (O-(β-hidroxietil) rutozida) pe zi (o capsulă de Venoruton de 2-3 ori pe zi). Tratamentul poate fi întrerupt după combaterea totală a simptomelor și edemelor. Dacă simptomele reapar, tratamentul se poate relua cu aceeași doză sau cu o doză de întreținere minimă de 600 mg Oxerutin (O-(β- hidroxietil) rutozida) pe zi. Dacă în decurs de 2 săptămâni simptomele nu se ameliorează sau se agravează, tratamentul trebuie întrerupt și dumneavoastră trebuie să vă adresați unui medic. Hemoroizi Dozele utilizate sunt compatibile cu recomandările de mai sus pentru IVC și complicațiile ei. Retinopatie diabetică Doza recomandată este cuprinsǎ între 1800 și 3000 mg Oxerutin (O-(β-hidroxietil) rutozida) pe zi (3-5 capsule Venoruton de 2 ori pe zi). Limfedeme Doza recomandată este de 3000 mg Oxerutin (O-(β-hidroxietil) rutozida) pe zi (5 capsule Venoruton de 2 ori pe zi). Utilizarea la copii Utilizarea Venoruton nu este recomandată la copii. Dacă utilizați mai mult Venoruton decât trebuie În cazul ingestiei accidentale, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă uitați să utilizați Venoruton Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Venoruton Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Unele efecte adverse pot fi grave și sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienți). OPRIȚI tratamentul cu Venoruton și cereți imediat ajutor medical dacă apar următoarele simptome care ar putea fi semnele unei reacții alergice: • dificultate în respirație sau la înghițire • umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului • mâncărime severă a pielii, cu erupție roșie, urticarie sau umflături Dacă apar aceste simptome, opriți utilizarea acestui medicament și cereți imediat ajutor medical. Alte reacții sunt de obicei ușoare. Unele reacții adverse sunt rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți): Tulburări gastrointestinale (inclusiv flatulență, diaree, durere abdominală, disconfort gastric sau dispepsie), senzație de mâncărime. Unele reacții adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți): Amețeală, durere de cap, oboseală, bufeuri. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Venoruton după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra în ambalajul original. A se feri de umezeală. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 4

Ce conține Venoruton - Substanța activă este Oxerutin (O-(-hidroxietil) rutozida) Fiecare capsulă gelatinoasă tare de Venoruton 300 mg conține 300 mg Oxerutin (O-(-hidroxietil) rutozida). - Celelalte componente sunt: conținutul capsulei - macrogol 6000, învelișul capsulei - gelatină, apă, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), laurilsulfat de sodiu; cerneala de inscripționare - shellac, oxid de fer negru (E172). Cum arată Venoruton și conținutul ambalajului Capsule gelatinoase tari nr. 1, de culoare bej-galben opac, cu corpul capsulei inscripționat cu negru “VENORUTON 300”; conțin o pulbere fină, de culoare gălbuie. Cutie cu 5 blistere din PVC /Al a câte 10 capsule Cutie cu 5 blistere din PVC-PE-PVDC /Al a câte 10 capsule Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA HEMOFARM S.R.L. Calea Torontalului, km 6, Clădire, Birouri, Depozit și Laborator, Timișoara, România Fabricanții RECIPHARM UPPSALA AB Rapsgatan 7, Uppsala, 751 82, Suedia NOVARTIS CONSUMER HEALTH GmbH Zielstattstrasse 40, 81379 München, Germania GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH & Co. KG Barthstraße 4, 80339 München, Germania Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2023. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/