TROXEVASIN 20 mg/g

Principalul component al Troxevasin gel este troxerutin. Troxerutin are efect antioxidant și protector la nivelul vaselor de sânge, crește tonusul pereților vasculari și reduce fragilitatea capilară.
Troxevasin gel este indicat pentru tratament simptomatic local în caz de:
- insuficiență venoasă cronică
- boală varicoasă și hemoroizi
- tromboflebite superficiale, flebită acută și sindrom posttromboflebitic
- dureri postfleboscleroză.
Medicamentul se administrează numai la adulți, din cauza absenței studiilor de siguranță la copii.

Nu utilizați Troxevasin - dacă sunteți alergic la troxerutin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenționări și precauții Înainte să luați Troxevasin, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu aplicați Troxevasin gel pe răni deschise și eczeme. Troxevasin gel conține clorură de benzalconiu. Aceasta este iritant și poate provoca reacții adverse cutanate. Troxevasin împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Nu există date disponibile privind potențiale interacțiuni medicamentoase cu Troxevasin. Troxevasin împreună cu alimente și băuturi Nu există restricții privind utilizarea Troxevasin și consumul de alimente sau băuturi. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date privind existența unor reacții adverse asupra sănătății fătului sau nou-născutului în timpul utilizării medicamentului la femeile gravide. Ca mǎsurǎ de precauție, nu se recomandă utilizarea Troxevasin gel în primul trimestru de sarcină și în timpul alǎptǎrii. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Troxevasin nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Troxevasin conține clorură de benzalconiu Troxevasin conține clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacții adverse cutanate.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur. Gelul se aplică în strat subțire pe suprafețele afectate de varice sau hemoroizi – tegumente, mucoasa anală intacte, de 2 ori/zi, dimineața și seara, masând ușor până la absorbția completă. Efectul tratamentului cu Troxevasin depinde de aplicarea regulată în doze corespunzătoare și pe o perioadă îndelungată (2-3 săptămâni). Dacă ați utilizat mai mult Troxevasin decât trebuie Nu s-au observat până în prezent cazuri de supradozaj. În caz de ingestie accidentală a unor cantități mari de medicament, trebuie instituite măsuri generale de eliminare (medicamente care provoacă vărsături) și tratament simptomatic. Dacă ați uitat să utilizați Troxevasin Dacă ați uitat să efectuați o aplicație, utilizați produsul la următorul timp de aplicație din orarul obișnuit, fără creșterea dozei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. După aplicarea Troxevasin gel au fost raportate foarte rar iritații ale pielii sau reacții de hipersensibilitate: eritem – înroșirea pielii, prurit - mâncărime, și erupții cutanate tranzitorii. Aceste reacții adverse dispar complet odată cu întreruperea tratamentului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se congela. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Troxevasin - Substanța activă este troxerutin. Un g gel conține troxerutin 20 mg. - Celelalte componente sunt: carbomer 980, edetat disodic, clorură de benzalconiu, trolamină, apă purificată. Cum arată Troxevasin și conținutul ambalajului Troxevasin este o masă de gel omogen de culoare galbenă spre maron deschis. Cutie cu 1 tub de aluminiu a 40 g gel. Cutie cu 1 tub de aluminiu laminat a 40 g gel. Cutie cu 1 tub de aluminiu laminat a 100 g gel. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. Bulevardul Ion Mihalache, Nr. 11-13 Corp C1, Parter, Biroul P30, Sector 1, București, România Fabricantul Balkanpharma-Troyan AD, 1, Krayrechna Str. 5600 Troyan, Bulgaria Acest prospect a fost revizuit în Iulie, 2025. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/