TENOFOVIR STADA 245 mg

Tenofovir Stada conține substanța activă tenofovir disoproxil. Această substanță activă este un medicament antiretroviral sau antiviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV sau cu VHB, sau în tratamentul infecției cu ambele virusuri. Tenofovir este un inhibitor nucleotidic de reverstranscriptază, cunoscut în general ca INRT și acționează prin împiedicarea activității normale a unor enzime (în infecția cu HIV, reverstranscriptaza; în hepatita B, ADN polimeraza) care sunt esențiale pentru ca virusurile să se poată înmulți. În infecția cu HIV, Tenofovir Stada trebuie utilizat întotdeauna în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV.
Tenofovir Stada 245 mg comprimate reprezintă un tratament al infecției cu HIV (Virusul Imunodeficienței Umane). Comprimatele sunt potrivite pentru:
• adulți
• adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și sub 18 ani, care au fost deja tratați cu alte medicamente pentru infecția cu HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariției rezistenței sau care au determinat reacții adverse.
Tenofovir Stada 245 mg comprimate reprezintă, de asemenea, un tratament al hepatitei B cronice, o infecție cu VHB (virusul hepatitic B). Comprimatele sunt potrivite pentru:
• adulți
• adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 ani și sub 18 ani.
Nu trebuie să aveți o infecție cu HIV pentru a fi tratat pentru VHB cu Tenofovir Stada.
Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV. În timpul tratamentului cu Tenofovir Stada există în continuare riscul de a dezvolta infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV. De asemenea, puteți să transmiteți infecția cu HIV sau VHB altor persoane, de aceea este important să luați măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane.

NU luați Tenofovir Stada • dacă sunteți alergic la tenofovir, succinat de tenofovir disoproxil, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament enumerate la pct 6. →Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, spuneți imediat medicului dumneavoastră și nu luați Tenofovir Stada. Atenționări și precauții • Tenofovir Stada nu reduce riscul de transmitere a infecției cu VHB la alte persoane, prin contact sexual sau contaminare cu sânge. Trebuie să continuați să luați măsuri de precauție pentru a evita acest lucru. Înainte să luați Tenofovir Stada, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. • Dacă ați avut boli de rinichi sau dacă analizele au indicat că aveți probleme cu rinichii. Tenofovir Stada nu trebuie administrat adolescenților cu probleme la rinichi. Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea unor analize de sânge, pentru a evalua funcția rinichilor. Tenofovir Stada vă poate afecta rinichii în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră poate solicita analize de sânge pe durata tratamentului pentru a monitoriza modul în care funcționează rinichii dumneavoastră. Dacă sunteți adult, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați comprimatele mai rar. Nu reduceți doza prescrisă, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a indicat să faceți acest lucru. Tenofovir Stada nu se utilizează, de regulă, cu alte medicamente care vă pot afecta rinichii (vezi Tenofovir Stada împreună cu alte medicamente). Dacă acest lucru este inevitabil, medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcția rinichilor o dată pe săptămână. • Dacă aveți osteoporoză, ați avut în trecut fracturi osoase sau dacă aveți probleme cu oasele. Afecțiunile oaselor (care se manifestă ca dureri osoase persistente sau care se agravează și care determină uneori fracturi) pot apărea, de asemenea, ca urmare a leziunilor celulelor de la nivelul unor structuri ale rinichiului numite tubi renali (vezi pct. 4, Reacții adverse posibile). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți dureri osoase sau fracturi. Tenofovir disoproxil poate cauza, de asemenea, pierdere a masei osoase. Cea mai pronunțată pierdere osoasă a fost observată în studiile clinice în care pacienții au fost tratați cu tenofovir disoproxil în combinație cu un inhibitor de protează potențat. În general, efectele pe termen lung ale tenofovir disoproxilului asupra structurii osoase și a riscului ulterior de apariție a fracturilor la pacienții adulți și copii sunt incerte. Unii dintre pacienții adulți cu HIV care urmează tratament antiretroviral combinat pot prezenta o afecțiune a oaselor numită osteonecroză (distrugere a țesutului osos provocată de pierderea aportului de sânge la nivelul osului). Durata tratamentului antiretroviral combinat, utilizarea de corticosteroizi, consumul de alcool etilic, imunosupresia severă, indicele de masă corporală crescut, printre altele, pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni. Semnele de osteonecroză sunt: rigiditate, disconfort și durere la nivelul articulațiilor (în special la nivelul șoldului, genunchiului și umărului) și dificultate la mișcare. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, spuneți medicului dumneavoastră • Discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați suferit de o boală de ficat în trecut, inclusiv hepatită. Pacienții cu boli de ficat, inclusiv hepatită B sau C cronică, aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale, prezintă un risc mai mare de complicații hepatice severe și care se pot finaliza cu deces. Dacă aveți o infecție cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră vă va prescrie cu foarte multă atenție cel mai bun tratament în cazul dumneavoastră. Dacă aveți istoric de boli de ficat sau dacă aveți infecție cronică cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului. • Aveți grijă la infecții. Dacă aveți infecție cu HIV în stadiu avansat (SIDA) și aveți o infecție, după începerea tratamentului cu Tenofovir Stada puteți prezenta simptome de infecție și inflamație sau de agravare a simptomelor unei infecții existente. Aceste simptome pot indica faptul că sistemul dumneavoastră imunitar îmbunătățit luptă împotriva infecției. Urmăriți semnele de inflamație sau infecție imediat după ce începeți să luați Tenofovir Stada. Dacă observați semne de inflamație sau infecție, spuneți imediat medicului dumneavoastră. În plus față de infecțiile oportuniste, pot de asemenea să apară afecțiuni autoimune (o afecțiune care apare atunci când sistemul imunitar atacă un țesut sănătos din organism), după ce începeți să luați medicamente pentru a vă trata infecția cu HIV. Afecțiunile autoimune pot să apară la mai multe luni de la începerea tratamentului. Dacă observați orice simptom de infecție sau alte simptome, ca de exemplu slăbiciune musculară, slăbiciune care începe la nivelul mâinilor și picioarelor și se deplasează în sus către trunchi, palpitații, tremurături sau hiperactivitate, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră imediat să caute tratamentul necesar. • Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți vârsta peste 65 ani. Tenofovir Stada nu a fost studiat la pacienții cu vârsta peste 65 ani. Dacă sunteți mai în vârstă și vi se prescrie Tenofovir Stada, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție. Copii și adolescenți Tenofovir Stada 245 mg comprimate este potrivit pentru: • adolescenți infectați cu HIV-1, cu vârsta cuprinsă între 12 și mai puțin de 18 ani, cu greutatea de cel puțin 35 kg și care au fost deja tratați cu alte medicamente pentru infecția cu HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariției rezistenței sau care au determinat reacții adverse. • adolescenți infectați cu VHB, cu vârsta cuprinsă între 12 și mai puțin de 18 ani, cu greutatea de cel puțin 35 kg. Tenofovir Stada 245 mg comprimate nu este potrivit pentru următoarele categorii: • Nu este potrivit pentru copii infectați cu HIV-1, cu vârsta sub 12 ani • Nu este potrivit pentru copii infectați cu VHB, cu vârsta sub 12 ani. Pentru doze și mod de administrare vezi pct. 3, Cum să luați Tenofovir Stada. Tenofovir Stada împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. • Nu încetați să luați alte medicamente anti-HIV prescrise de către medicul dumneavoastră când începeți tratamentul cu Tenofovir Stada, dacă aveți atât infecție cu VHB, cât și cu HIV. • Nu luați Tenofovir Stada dacă urmați deja tratament cu alte medicamente care conțin fumarat de tenofovir disoproxil sau tenofovir alafenamidă. Nu luați Tenofovir Stada împreună cu medicamente care conțin adefovir dipivoxil (un medicament utilizat în tratamentul hepatitei B cronice). • Este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, care vă pot afecta rinichii. Acestea includ: − aminoglicozide, pentamidină sau vancomicină (pentru tratamentul infecțiilor bacteriene), − amfotericină B (pentru tratamentul infecțiilor fungice), − foscarnet, ganciclovir sau cidofovir (pentru tratamentul infecțiilor virale), − interleukină-2 (pentru tratamentul cancerului), − adefovir dipivoxil (pentru tratamentul infecției cu VHB), − tacrolimus (pentru supresia sistemului imun), − medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, pentru ameliorarea durerilor osoase sau musculare). • Alte medicamente care conțin didanozină (pentru tratamentul infecției cu HIV): administrarea Tenofovir Stada în asociere cu alte medicamente antivirale care conțin didanozină poate determina creșterea concentrației de didanozină în sânge și poate reduce numărul de celule CD4. În cazul administrării concomitente de medicamente care conțin fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină, a fost observată, rar, apariția inflamației pancreasului și a acidozei lactice (exces de acid lactic în sânge), care a determinat uneori deces. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție necesitatea de a vă administra combinații de tenofovir și didanozină. • De asemenea, este important să vă adresați medicului dacă luați ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir sau sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitic C. Tenofovir Stada împreună cu alimente și băuturi Luați Tenofovir Stada împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare). Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. • Dacă ați luat Tenofovir Stada în timpul sarcinii, medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea periodică de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră. La copiii ai căror mame au luat INRT în timpul sarcinii, beneficiul protecției împotriva HIV a fost mai mare decât riscul de a prezenta reacții adverse. • Dacă sunteți mamă cu VHB și copilului dumneavoastră i s-a administrat un tratament pentru prevenirea transmiterii hepatitei B la naștere, este posibil să puteți alăpta sugarul, dar, mai întâi, discutați cu medicul dumneavoastră, pentru a obține mai multe informații. • Alăptarea nu este recomandată la mamele care sunt în evidență cu HIV, deoarece infecția cu HIV se poate transmite la sugar prin laptele matern. Dacă alăptați sau intenționați să alăptați, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Tenofovir Stada poate provoca amețeli. Dacă vă simțiți amețit în timpul tratamentului cu Tenofovir Stada, nu conduceți vehicule, nu mergeți cu bicicleta și nu folosiți utilaje. Tenofovir Stada conține lactoză Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Tenofovir Stada, dacă nu tolerați lactoza sau dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide. Tenofovir Stada conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic "nu conține sodiu".

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este de: • Adulți: 1 comprimat în fiecare zi împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare). • Adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 ani și 18 ani și cu greutate de cel puțin 35 kg: 1 comprimat în fiecare zi împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare). Dacă aveți dificultăți deosebite la înghițire puteți mărunți comprimatul cu vârful unei linguri. Amestecați apoi praful în aproximativ 100 ml (jumătate de pahar) de apă, suc de portocale sau suc de struguri și beți imediat. • Luați întotdeauna doza recomandată de către medicul dumneavoastră pentru a fi sigur de eficacitatea completă a medicamentului și pentru a reduce riscul apariției rezistenței la tratament. Nu modificați doza decât la recomandarea medicului dumneavoastră. • Dacă sunteți adult și aveți probleme cu rinichii medicul vă poate recomanda să luați Tenofovir Stada mai rar. • Dacă aveți infecție cu VHB, medicul dumneavoastră vă poate oferi posibilitatea de a face un test HIV pentru a vedea dacă aveți atât infecție cu HIV cât și cu VHB. Citiți și Prospectele celorlalte medicamente antiretrovirale pentru a vedea cum trebuie luate aceste medicamente. Dacă luați mai mult Tenofovir Stada decât trebuie Dacă luați din greșeală prea multe comprimate de Tenofovir Stada, puteți prezenta un risc crescut de a manifesta reacții adverse posibile asociate acestui medicament (vezi punctul 4, Reacții adverse posibile). Adresați-vă medicului dumneavoastră sau unității de primiri urgențe a celui mai apropiat spital pentru recomandări. Țineți la îndemână flaconul cu comprimate pentru a descrie cu ușurință ce medicament ați luat. Dacă uitați să luați Tenofovir Stada Este important să nu uitați nicio doză de Tenofovir Stada. În cazul în care uitați o doză, calculați cu cât timp în urmă ar fi trebuit s-o luați. • Dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la momentul în care luați doza în mod obișnuit, luați doza uitată cât de curând posibil și apoi luați următoarea doză la ora obișnuită. • Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la momentul în care ar fi trebuit să luați doza, nu mai luați doza pe care ați uitat-o. Așteptați și luați doza următoare la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă vărsați la mai puțin de 1 oră după ce ați luat Tenofovir Stada, luați un alt comprimat. Nu este necesar să luați un alt comprimat dacă v-ați simțit rău și ați prezentat vărsături la mai mult de 1 oră după ce ați luat Tenofovir Stada. Dacă încetați să luați Tenofovir Stada Nu încetați să luați Tenofovir Stada fără recomandarea medicului dumneavoastră. Oprirea tratamentului cu Tenofovir Stada poate reduce eficacitatea tratamentului recomandat de către medicul dumneavoastră. Dacă aveți infecție cu virusul hepatitic B sau atât infecție cu HIV cât și cu virusul hepatitic B (infecție concomitentă), este foarte important să nu opriți tratamentul cu Tenofovir Stada fără să fi discutat mai întâi cu medicul dumneavoastră. Unii pacienți au avut rezultate ale analizelor de sânge sau simptome care au indicat agravarea hepatitei după oprirea tratamentului cu Tenofovir Stada. Este posibil să fie nevoie să faceți analize de sânge timp de câteva luni după încetarea tratamentului. La pacienții cu boală de ficat în stadiu avansat sau cu ciroză nu se recomandă oprirea tratamentului, deoarece în unele cazuri este posibil să se producă agravarea hepatitei. • Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a opri tratamentul cu Tenofovir Stada indiferent de motiv, mai ales dacă suferiți reacții adverse sau aveți orice altă boală. • Spuneți imediat medicului dumneavoastră, dacă observați simptome noi sau neobișnuite după oprirea tratamentului, mai ales simptome pe care le asociați cu infecția cu virusul hepatitic B. • Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe să luați Tenofovir Stada comprimate. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În timpul terapiei pentru infecția cu HIV poate să apară o creștere a greutății corporale și a concentrației lipidelor plasmatice și a glicemiei. Aceasta este parțial asociată cu îmbunătățirea stării de sănătate și cu stilul de viață, și, uneori, în cazul lipidelor plasmatice, cu administrarea medicamentelor folosite în tratamentul infecției cu HIV. Medicul dumneavoastră vă va supune unei evaluări în cazul în care apar aceste modificări. Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse grave posibile: spuneți imediat medicului dumneavoastră • Acidoza lactică (exces de acid lactic în sânge) este o reacție adversă rară (poate afecta până la 1 din fiecare 1000 pacienți), dar gravă, care poate duce la deces. Următoarele reacții adverse pot fi semne de acidoză lactică: - respirație rapidă și profundă - somnolență - senzație de rău (greață), stare de rău (vărsături) și dureri de stomac → În cazul în care credeți că este posibil să aveți acidoză lactică, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Alte reacții adverse grave posibile Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 100 pacienți): • dureri de burtă (la nivelul abdomenului), determinate de inflamația pancreasului • leziuni ale celulelor tubulare ale rinichilor Următoarele reacții adverse sunt rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 pacienți): • inflamație a rinichilor, eliminarea unei cantități mari de urină și senzație de sete • modificări ale urinei și dureri de spate, determinate de probleme ale rinichilor, inclusiv insuficiență renală • fragilitate osoasă (asociată cu dureri ale oaselor și care poate determina, uneori, apariția de fracturi), care poate să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali • ficat gras → În cazul în care credeți că este posibil să aveți oricare din aceste reacții adverse grave, adresați vă imediat medicului dumneavoastră. Cele mai frecvente reacții adverse Următoarele reacții adverse sunt foarte frecvente (acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți): • diaree, stare de rău (vărsături), senzație de rău (greață), amețeli, erupții trecătoare pe piele, senzație de slăbiciune Analizele pot indica, de asemenea: • concentrații scăzute ale fosfatului din sânge Alte reacții adverse posibile Următoarele reacții adverse sunt frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 10 pacienți): • dureri de cap, dureri de stomac, senzație de oboseală, senzație de balonare, vânturi, pierderea masei osoase Analizele pot indica, de asemenea: • probleme ale ficatului Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 100 pacienți): • distrugere a țesutului muscular, dureri musculare sau slăbiciune musculară Analizele pot indica, de asemenea: • scădere a concentrației de potasiu din sânge • creștere a concentrației de creatinină din sânge • probleme ale pancreasului Distrugerea țesutului muscular, fragilitatea osoasă (asociată cu dureri ale oaselor și care poate determina, uneori, apariția de fracturi), durerile musculare, slăbiciunea musculară și scăderea concentrației de potasiu sau fosfat din sânge pot să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali. Următoarele reacții adverse sunt rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 pacienți): • dureri de burtă (la nivelul abdomenului), determinate de inflamația ficatului • umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

• Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. • Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. • Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstare • Utilizați în decurs de 30 de zile de la prima deschidere. A se păstra la temperaturi sub 25°C. • MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETUNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. • Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Tenofovir Stada • Substanța activă este tenofovir. Fiecare comprimat filmat conține 245 mg tenofovir (sub formă de succinat) • Celelalte componente sunt: Lactoză, celuloză microcristalină 112 (E460), amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică și stearat de magneziu (E470b) în nucleul comprimatului și indigotină lac de aluminiu (E132), dioxid de titan (E171), alcool polivinilic (E1203), Macrogol 3350 (E1521) și talc (E553b) în filmul comprimatului. Vezi punctul 2 "Tenofovir Stada conține lactoză". Cum arată Tenofovir Stada și conținutul ambalajului Tenofovir Stada 245 mg comprimate filmate sunt comprimate sub formă de migdală, de culoare albastru deschis, cu dimensiunile de 17 mm x 10,5 mm. Tenofovir Stada 245 mg comprimate filmate sunt furnizate în flacoane care conțin 30 de comprimate. Fiecare flacon conține un desicant – silicagel, care trebuie păstrat în flacon, pentru a proteja comprimatele. Desicantul silicagel este conținut într-un recipient separat și nu trebuie înghițit. Următoarele marimi de ambalaj sunt disponibile: 30 (1 x 30) comprimate filmate 90 (3 x 30) comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA M&D SRL Strada Sfântul Elefterie, Nr.18, Parte A, Et.1, Sectorul 5, București România Fabricanții Adresă loc administrativ Remedica Ltd P.O. BOX, 51706 3508, Cipru Adresă loc producție Remedica Ltd Aharnon Street, Limassol Industrial Estate Limassol, 3056, Cipru STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, Dortelweil, Bad Vilbel Hesse, 61118, Germania Centrafarm B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda, Țările de Jos Stada Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2, Doebling, Vienna 1190, Austria Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale: Țările de Jos Tenofovirdisoproxil CF 245 mg, filmomhulde tabletten Republica Cehă TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 245 mg potahované tablety Danemarca Tenofovir disoproxil STADA Germania Tenofovirdisoproxil AL 245 mg Filmtabletten Spania Tenofovir disoproxilo Stada 245 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlanda TENOFOVIR DISOPROXIL STADA 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Franța TENOFOVIR DISOPROXIL EG 245 mg, comprimé pelliculé Polonia Tenofovir disoproxil Stada România Tenofovir Stada 245 mg comprimate filmate Suedia Tenofovir disoproxil STADA 245 mg filmdragerade tabletter Regatul Unit (Irlanda de Nord) Tenofovir STADA 245 mg film-coated tablets Acest prospect a fost revizuit în august 2024.