SER EFEDRINAT 5 mg/ml

SER EFEDRINAT 5 mg/ml contine clorhidrat de efedrina, substanta activa cu efect decongestionant.
Medicamentul este utilizat in tratamentul simptomatic al rinitei și sinuzitei acute, rinitei vasomotorii, edemelor apărute în urma intervențiilor chirurgicale endonazale.

Nu utilizați Ser efedrinat 5 mg/ml: - dacă sunteți alergic la clorhidratul de efedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6), - aveți rinită atrofică, - aveți glaucom cu unghi închis, - suferiți de boli obstructive ale tractului urinar, - aveți sub 12 ani. Atenționări și precauții Administrarea prelungită a clorhidratului de efedrină determină tahifilaxie. Administrarea clorhidratului de efedrină pe o perioadă mai mare de 7 zile poate produce fenomene congestive ale mucoasei nazale, datorită acțiunii iritante locale . Se recomandă prudență la pacienții cu hipertensiune arterială, afecțiuni cardiace, hipertiroidie, având în vedere acțiunea alfa-simpatomimetică a efedrinei. Ser efedrinat 5 mg/ml împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Dacă se utilizează concomitent și alte medicamente vasoconstrictoare, efectul poate fi amplificat. Prin utilizarea simultană de medicamente vasodilatatoare se ajunge la diminuarea efectului. Administrarea efedrinei este contraindicată la pacienții care utilizează inhibitori ai monoamiooxidazei sau care au utilizat aceste medicamente în ultimele 14 zile. Ser efedrinat 5 mg/ml împreună cu alimente, băuturi și alcool Nu există restricții în acest sens. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. SER EFEDRINAT 5 mg/ml poate fi utilizat în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului. Clorhidratul de efedrină se excretă în laptele matern. Acest medicament nu este recomandat în timpul alăptării, datorită riscului de reacții adverse cardiovasculare (tahicardie) la sugar. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor SER EFEDRINAT 5 mg/ml nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Ser efedrinat 5 mg/ml conține clorură de benzalconiu. Poate provoca reacții adverse cutanate

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Un ml picături nazale soluție conține 5 mg clorhidrat de efedrină. Un ml soluție conține 30 picături. - Copii peste 12 ani: doza uzuală este de 2-3 picături, în fiecare nară, de 2ori/zi, timp de 3 zile; - Adulți : doza uzuală este de 3-4 picături, în fiecare nară, de 3ori/zi, timp de 4-5 zile. Administrarea clorhidratului de efedrină pe o perioadă mai mare de 7 zile poate produce fenomene congestive ale mucoasei nazale, datorită acțiunii iritante locale . Dacă utilizați mai mult Ser efedrinat 5 mg/ml decât trebuie În cazul utilizării prelungite și administrării de doze mari pot să apară tulburări sistemice mai ales cardiovasculare sau nervoase: cefalee, insomnie, palpitații. În caz de supradozaj se instituie tratament simptomatic. Dacă uitați să utilizați Ser efedrinat 5 mg/ml Nu dublați dozele pentru a recupera doza omisă. Continuați cu doza obișnuită după orarul normal. Dacă încetați să utilizați Ser efedrinat 5 mg/ml Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. 3

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 din 10 pacienți Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Locale Senzație de uscăciune nazală. Administrarea o perioadă îndelungată poate produce fenomene de iritație locală mergând până la atrofia mucoasei nazale. Sistemice În cazul utilizării prelungite și administrării de doze mari pot să apară cefalee, insomnie, palpitații. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. Ambalare pentru comercializare: 18 luni După prima deschidere a flaconului: 28 zile Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Ser efedrinat 5 mg/ml - Substanța activă este clorhidratul de efedrină 5 mg/ml. Un ml conține clorhidrat de efedrină 5mg. - Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă purificată. Cum arată Ser efedrinat 5 mg/ml și conținutul ambalajului Cutie cu un flacon din PEID de culoare albă prevăzut cu picurător din PEJD de culoare albă și capac cu filet și sigiliu din PEID de culoare albă, conținând 10 ml picături nazale, soluție. Se prezintă sub formă de soluție limpede, incoloră, inodoră. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul TIS FARMACEUTIC SA Str. Industriilor nr. 16, București, Sector 3, cod 032895, România Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: Acest prospect a fost revizuit în iunie 2020. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/