FLUIDOL 250 mg/5 ml

Fluidol 250 mg/5 ml, sirop face parte din grupa: expectorante fără combinații cu antitusive, mucolitice.
Acest medicament este indicat în tratamentul afecțiunilor respiratorii acute, care implicǎ dificultǎți în expectorație (respectiv în eliminarea secrețiilor bronșice).

Nu luați Fluidol 250 mg/5 ml - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau la oricare dintre componentele Fluidol. - în timpul crizei de astm bronșic. Atenționări și precauții - dacă dumneavoastră aveți astm bronșic - în caz de ulcer gastric sau duodenal Utilizarea acestui medicament trebuie întotdeauna să fie însoțită de efortul voluntar de a tuși, pentru a permite expectorația. În timpul tratamentului cu acest medicament nu trebuie să se utilizeze medicamente antitusive (destinate să calmeze tusea) sau medicamente care inhibă secrețiile bronșice. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care dificultățile de expectorare nu se ameliorează. Fluidol 250 mg/5 ml împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Studiille la animale nu au pus în evidență efectul teratogen. În lipsa unor date clinice disponibile, se va evita administrarea acestui medicament pe perioada sarcinii. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Fluidol 250 mg/5 ml conține : Medicamentul conține p-hidroxibenzoat de metil care poate provoca reacții alergice (chiar întârziate). Dacă medicul v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Luați întotdeauna Fluidol exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. 1ml sirop conține 50 mg carbocisteină O lingurita sirop (5ml) conține 250 mg carbocisteină. Adulți: Doza este de 750 mg carbocisteină de trei ori pe zi Durata tratamentului nu trebuie să depășească 5 zile fără avizul medicului. Dacă luați mai mult Fluidol 250 mg/5 ml decât trebuie. Întrerupeți tratamentul și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă uitați să luați Fluidol 250 mg/5 ml Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Fluidol Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. În cazuri izolate pot să apară diaree, vărsături, pirozis și greață; în aceste cazuri se recomandă reducerea dozelor. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Fluidol după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 2 ani

Ce conține Fluidol 250 mg/5 ml - Substanța activă este: carbocisteina - Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, glicerol, sorbitol 70% necristalizabil, zaharină sodică, aromă de zmeură, hidroxid de sodiu, apă purificată Cum arată Fluidol 250 mg/5 ml și conținutul ambalajului Cutie cu un flacon din PET de culoare maro a 100 ml și o linguriță dublă dozatoare gradată la 2,5 și 5 ml Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul SC TIS Farmaceutic SA Str. Industriilor nr. 16, Sector 3, Bucuresti Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2019 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/