PIROXICAM FITERMAN 30 mg/g

Piroxicam Fiterman conține ca substanță activă piroxicam, care face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) de uz local.
Piroxicam Fiterman este indicat în tratamentul:
- afecțiunilor inflamatorii extraarticulare (mialgii, tendinite, tenosinovite, lombalgii acute fără compresie medulară, epicondilite);
- afecțiunilor reumatice inflamatorii și degenerative, precum și periartritei scapulo-humerale.
Piroxicam Fiterman se poate utiliza și în tratamentul simptomatic al afecțiunilor musculo-articulare traumatice (întinderi, contuzii, entorse, luxații).

Nu utilizați Piroxicam Fiterman - dacă sunteți alergic la piroxicam, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă aveți leziuni cutanate, cum sunt: dermatite supurative, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - la copii sub 15 ani; - dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Piroxicam Fiterman, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament este indicat numai aplicării pe piele. Piroxicam Fiterman se administrează cu prudență la pacienții: - cu afecțiuni gastro-intestinale, cum sunt iritații și hemoragii digestive; - cu afecțiuni cardiace, renale și tulburări de coagulare; - deshidratați, hipovolemici sau hipotensivi, din cauza riscului potențial de creștere a toxicității renale. Pacienții cu astm bronșic, rinită alergică, polipoză nazală și sinuzită cronică prezintă un risc crescut de reacții alergice la acidul acetilsalicilic și la alte antiinflamatoare nesteroidiene. Piroxicam Fiterman nu trebuie aplicat la nivelul mucoaselor și ochilor. În caz de aplicare accidentală se recomandă spălarea cu apă din abundență. Se recomandă evitarea administrării sub pansament ocluziv. Dacă prezentați o erupție trecătoare pe piele sau simptome la nivelul pielii, trebuie să întrerupeți administrarea Piroxicam Fiterman imediat, să solicitați prompt sfatul medicului și să îi spuneți medicului dumneavoastră că luați acest medicament. Piroxicam Fiterman împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. În cazul în care Piroxicam Fiterman este utilizat conform recomandărilor, absorbția sistemică fiind mică, interacțiunile medicamentoase semnalate pentru forma orală sunt puțin probabile. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Formele farmaceutice orale (e.g., comprimate) de piroxicam pot provoca reacții adverse la copilul dumneavoastră nenăscut. Nu se cunoaște dacă același risc se aplică și pentru Piroxicam Fiterman. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu utilizați Piroxicam Fiterman dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină. Nu trebuie să utilizați Piroxicam Fiterman în timpul primelor 6 luni de sarcină dacă nu este în mod clar necesar și dacă nu vi s-a recomandat de către medicul dumneavoastră. Dacă aveți nevoie de tratament în timpul acestei perioade, trebuie utilizată cea mai scăzută doză pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Piroxicam Fiterman nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Medicamentul conține alcool cetostearilic, care poate provoca reacții adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Medicamentul conține p-hidroxibenzoat de metil (E 218) și p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate).

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă nu se recomandă altfel, la nivelul suprafeței dureroase se aplică aproximativ 3 - 4 cm cremă (0,5 – 1 g) de 3-4 ori pe zi (preferabil după o baie caldă) și se masează ușor. Durata tratamentului depinde de tipul afecțiunii și de evoluția clinică. Dacă după 2 săptămâni de la începerea terapiei simptomatologia nu se ameliorează, pacientul trebuie să se adreseze medicului care va reevalua tratamentul. Dacă ați utilizat mai mult Piroxicam Fiterman decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Piroxicam Fiterman. Dacă ați uitat să utilizați Piroxicam Fiterman Dacă ați uitat să aplicați o doză, aplicați alta, imediat ce v-ați amintit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Piroxicam Fiterman Piroxicam Fiterman se utilizează numai la nevoie. Puteți opri tratamentul imediat ce vă simțiți bine. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Piroxicam Fiterman poate determina reacții adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene. În timpul tratamentului cu Piroxicam Fiterman pot să apară reacții cutanate: - alergice – erupții cutanate, prurit, eritem, reacții de fotosensibilizare; - hiperpigmentare; - frecvență necunoscută: erupție medicamentoasă fixă (poate să arate ca pete rotunde sau ovale cu roșeață și umflare a pielii), formare de vezicule (urticarie), mâncărime. Aplicarea Piroxicam Fiterman pe suprafețe întinse, timp îndelungat, sub pansament ocluziv sau pe leziuni cutanate poate produce reacții adverse sistemice, în funcție de cantitatea de piroxicam absorbită: dureri epigastrice, hematurie (accentuată de administrarea concomitentă a unui anticoagulant oral), amețeli, vedere încețoșată. În plus, poate să apară retenție hidrosalină manifestată prin edeme. În cazul apariției reacțiilor adverse, tratamentul trebuie întrerupt și, cât mai curând posibil, zona pe care a fost aplicată crema, va fi spălată cu săpun și apă caldă. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Piroxicam Fiterman - Substanța activă este piroxicam. Fiecare gram de cremă conține 30 mg de piroxicam. - Celelalte componente sunt: alcool cetostearilic emulgator tip A, vaselină albă, polisorbat 80, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), apă purificată. Cum arată Piroxicam Fiterman și conținutul ambalajului Piroxicam Fiterman se prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, de culoare albă până la slab galbenă. Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 35 g cremă. Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 50 g cremă. Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 100 g cremă. Cutie cu un tub din Al, acoperit la interior cu lac epoxifenolic, sigilat cu membrană din Al și închis cu capac cu filet din PE sau PP, conținând 150 g cremă. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Fiterman Pharma S.R.L. Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iași, România Fabricantul Fiterman Pharma S.R.L. DJ 249E Km 0900, sat Tomești, comuna Tomești, 707515, Iași, România Acest prospect a fost revizuit în februarie 2026. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/