PHROMPO 250 mg

Phrompo conține substanța activă gefitinib care blochează o proteină denumită „‘receptor al factorului de creștere epidermal uman’ (RFCEU). Această proteină este implicată în creșterea și răspândirea celulelor canceroase.
Phrompo este utilizat în tratamentul adulților cu cancere pulmonare altul decât cel cu celule mici.
Acest cancer este o boală în care celule maligne (cancer) se formează în plămâni.

Nu utilizați Phrompo − dacă sunteți alergic la gefitinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6, „Ce conține Phrompo”) − dacă alăptați. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Phrompo − dacă ați avut vreodată orice alte probleme pulmonare. Anumite probleme se pot agrava în timpul tratamentului cu Phrompo. − dacă ați avut vreodată probleme cu ficatul. Copii și adolescenți Phrompo nu este indicat la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani. Phrompo împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, sau ați luat recent, sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. În mod deosebit, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: − Fenitoină sau carbamazepină (pentru epilepsie). − Rifampicină (pentru tuberculoză). − Itraconazol (pentru infecții fungice). − Barbiturice (un tip de medicament utilizat pentru probleme cu somnul). − Remedii din plante care conțin sunătoare (Hypericum perforatum, utilizată pentru depresie și anxietate). − Inhibitori ai pompei de protoni, antagoniști ai receptorilor H2și antiacide (pentru ulcer, indigestie, arsuri și pentru a reduce aciditatea gastrică). Aceste medicamente pot afecta modul în care acționează Phrompo. − Warfarină (un așa-zis anticoagulant oral, pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge). Dacă luați medicamente care conțin aceasta substanță activă, este posibil să fie nevoie ca doctorul dvs. să efectueze teste de sânge mai frecvent. Dacă vi se aplică oricare dintre cele de mai sus, sau dacă nu sunteți sigur, adresați-vă doctorul sau farmacistul înainte de a utiliza Phrompo. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Se recomandă să evitați o posibilă sarcină în timpul tratamentului cu Phrompo, deoarece gefitinib ar putea avea efecte nocive asupra copilului dumneavoastră. Nu luați Phrompo dacă alăptați. Acest lucru este necesar pentru pentru siguranța copilul dumneavoastră. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Vă puteți simțiți slăbit în timp ce urmați tratamentul cu Phrompo. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu utilizați unelte sau utilaje. Phrompo conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Phrompo conține croscarmeloză sodică și laurilsulfat de sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. • Doza recomandată este un comprimat de 250 de mg pe zi. • Luați comprimatul la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. • Puteți lua comprimatul cu sau fără alimente. • Nu utilizați antiacide (pentru a reduce nivelul de acid din stomac) 2 ore înainte dau 1 oră după ce ați utilizat Phrompo. Dacă aveți dificultăți la înghițirea comprimatului, dizolvați-l în jumătate de pahar de apă plată (necarbogazoasă). Nu utilizați alte tipuri de lichide. Nu zdrobiți comprimatul. Agitați apa până la dizolvarea comprimatului. Poate dura până la 20 de minute. Beți lichidul imediat. Pentru a fi sigur că ați băut tot medicamentul, clătiți paharul foarte bine cu o jumătate de pahar de apă și beți lichidul. Dacă luați mai mult Phrompo decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate decât trebuie, discutați imediat cu un medicsau cu un farmacist. Dacă uitați să luați Phrompo Ceea ce trebuie să faceți dacă uitați să luați un comprimat depinde de cât timp mai este până la următoarea doză. • Dacă mai sunt 12 ore sau mai mult până la următoarea doză: luați comprimatul uitat imediat ce vă amintiți. Apoi luați următoarea doză la ora obișnuită. • Dacă au rămas mai puțin de 12 ore până la următoarea doză: omiteți comprimatul uitat. Luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă (două comprimate în același timp) pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți mai multe întrebări cu privire la utilizarea acestui medicament, întrebați-vă medicul sau farmacistul.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse - este posibil să aveți nevoie de tratament medical urgent: • Reacții alergice (frecventă), mai ales dacă simptomele includ umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăți la înghițire, erupții, urticarie și dificultăți de respirație. • Senzație severă de lipsă de aer sau agravarea bruscă a acestei senzații, posibil cu tuse sau febră. Aceasta poate însemna că aveți o inflamație a plămânilor numită „boală pulmonară interstițială”. Această reacție adversă poate apărea la aproximativ 1 din 100 de pacienți tratați cu gefitinib și poate fi letală. • Reacții severe la nivelul pielii (rare) care afectează zone mari ale corpului. Semnele pot include înroșire, durere, ulcerații, vezicule și descuamarea pielii. De asemenea, pot fi afectate buzele, nasul, ochii și organele genitale. Deshidratarea (frecventă) cauzată de diaree de lungă durată sau severă, vărsături, greață sau pierderea apetitului alimentar. • Problemele la nivelul ochilor (mai puțin frecvente), cum ar fi durere, înroșire, lăcrimarea ochilor, sensibilitate la lumină, modificări de vedere sau gene crescute spre interior. Acestea ar putea însemna că aveți un ulcer pe suprafața ochiului (cornee). Spuneți doctorului dumneavoastră cât de repede posibil dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse: Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane • Diaree • Vărsături • Greață • Reacții la nivelul pielii cum este o erupție asemănătoare acneei, care uneori dă senzații de mâncărime, cu piele uscată și crăpată • Lipsa poftei de mâncare • Slăbiciune • Înroșirea mucoasei bucale, însoțită de dureri • Creșterea a valorilor enzimei hepatice cunoscute ca alanin aminotransferaza, în analizele de sânge; dacă valoarea acestei enzime este prea mare, medicul dumneavoastră vă poate spune să opriți definitiv tratamentul cu Phrompo Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane • Uscăciunea gurii • Uscăciune, roșeață sau mâncărime la nivelul ochilor • Înroșirea pleoapelor însoțită de dureri • Modificări ale unghiilor • Căderea părului • Febră • Sângerare (precum sângerare din nas sau sânge în urină) • Proteine în urină (apărute la un test de urină) • Creștere a valorilor bilirubinei și ale altei enzime hepatice cunoscută ca aspartat aminotransferaza, în analizele de sânge; dacă aceste valori sunt prea mari, medicul dumneavoastră vă poate spune să opriți definitiv tratamentul cu Phrompo • Creștere a valorilor creatininei, evidențiată la o analiză de sânge (corelată cu funcția rinichilor) • Cistită (senzație de arsură la urinare și nevoia frecventă, imperioasă de a urina) Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane • Inflamație la nivelul pancreasului. Semnele includ durere foarte severă în partea de sus a abdomenului, senzație intensă de greață și vărsături • Inflamația la nivelul ficatului. Simptomele pot include stare generală de rău, cu sau fără icter (îngălbenirea pielii și a ochilor). Acest efect advers este neobișnuit; cu toate acestea, unii pacienți au decedat din această cauză. • Perforație gastrointestinală • Reacție pe piele la nivelul palmelor și tălpilor, incluzând furnicături, amorțeală, durere, umflături sau înroșire (cunoscută sub numele de sindrom de eritrodisestezie palmo-plantară sau sindrom mână-picior) Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane • Inflamația vaselor de sânge din piele.Aceasta poate apărea sub formă de vânătăi sau pete roșii pe piele ce nu dispar la presiune. • Cistită hemoragică (senzația de arsură în timpul urinării și nevoia frecventă de a urina însoțite de prezența sângelui în urină). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament

Nu lăsați la vederea sau îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Phrompo • Substanța activă este gefitinib. Fiecare comprimat conține gefitinib 250 mg. • Celelalte componente (excipienți) sunt: laurilsulfat de sodiu, monohidrat de lactoză, celuloză microcristalină, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, alcool polivinilic, macrogol 4000, talc, oxid roșu de fer (E172), oxid galben de fer (E172) și oxid negru de fer (E172). Cum arată Phrompo și ce conține ambalajul Phrompo sunt comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare brună, cu diametru de aproximativ 11 mm, marcate cu G9FB 250 pe o față. Phrompo se prezintă în Cutii cu blistere a câte 30 comprimate Cutie cu 30x1 comprimate în blister doze unitare Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul ALKALOID INT druzba za trgovino in storitve d.o.o. Šlandrova ulica 4, Črnuče, Ljubljana, Osrednjeslovenska, 1231, Slovenia telefon: + 386 1 300 42 90 fax: + 386 1 300 42 91 e-mail: [email protected] Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Croația Phrompo 250 mg filmom obložene tablete Bulgaria Phrompo 250 mg film-coated tablets Фромпо 250 mg филмирани таблетки România Phrompo 250 mg comprimate filmate Slovenia Phrompo 250 mg filmsko obložene tablete Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2025.