PEMETREXED TERAPIA 500 mg

Pemetrexed Terapia este un medicament utilizat în tratamentul cancerului.
Acest medicament este administrat în asociere cu cisplatină, alt medicament antineoplazic, ca tratament pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează învelișul plămânului, la pacienții la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Terapia este utilizat ca tratament de primă intenție în asociere cu cisplatină, la pacienții cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Terapia poate fi prescris dacă aveți cancer pulmonar într-un stadiu avansat, dacă boala dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare parte neschimbată după chimioterapia inițială.
De asemenea, acest medicament este utilizat ca tratament pentru pacienții cu cancer pulmonar în stadiu avansat a căror boală a progresat, după ce s-a utilizat inițial alt tip de chimioterapie.
2

Nu utilizați Pemetrexed Terapia - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la pemetrexed sau la oricare dintre celelalte componente ale ale acestui medicament (enumerate la pct.6). - dacă alăptați; trebuie să întrerupeți alăptarea pe durata tratamentului cu pemetrexed. - dacă vi s-a administrat recent sau vi se va administra în curând un vaccin împotriva febrei galbene. Atenționări și precauții Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a vi se administra Pemetrexed Terapia. - Dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cu rinichii, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul spitalului, pentru că s-ar putea să nu se poată să vi se administreze acest medicament. Înaintea fiecărei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a se evalua dacă funcția rinichilor și ficatului este satisfăcătoare și pentru a verifica dacă aveți suficiente celule sanguine pentru a vi se administra Pemetrexed. Medicul dumneavoastră poate decide modificarea dozei sau amânarea tratamentului în funcție de starea dumneavoastră generală și în cazul în care numărul de celule din sânge este prea scăzut. Dacă vi se administrează și cisplatină, medicul dumneavoastră va verifica dacă sunteți hidratat(ă) corespunzător și dacă primiți tratament corespunzător înainte și după administrarea de cisplatină, pentru prevenirea vărsăturilor. - Dacă ați făcut sau faceți radioterapie, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră, deoarece în cazul administrării Pemetrexed Terapia poate să apară o reacție postiradiere timpurie sau întârziată. - Dacă ați fost vaccinat(ă) recent, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră, deoarece asocierea vaccinului cu Pemetrexed Terapia poate avea efecte dăunătoare. - Dacă aveți o boală de inimă sau aveți antecedente de boală de inimă, vă rugăm spuneți medicului dumneavoastră. - Dacă aveți o acumulare de lichid în jurul plămânilor, medicul dumneavoastră poate să decidă îndepărtarea acestuia înainte de a vă administra Pemetrexed Terapia. Copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți, deoarece nu există experiență cu utilizarea acestui medicament la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Pemetrexed Terapia împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați orice medicament pentru dureri sau inflamații (umflături), cum ar fi medicamente denumite "medicamente antiinflamatoare nesteroidiene" (AINS), inclusiv medicamente cumpărate fără prescripție medicală (cum ar fi ibuprofenul). Există mai multe tipuri de AINS cu durată de acțiune diferite. În funcție de data planificată a perfuziei dumneavoastră cu Pemetrexed și/sau în funcție de starea funcției rinichilor dumneavoastră, este necesar ca medicul dumneavoastră să vă recomande medicamentele pe care puteți să le luați și când puteți să le luați. Dacă nu sunteți sigur(ă), întrebați-vă medicul sau farmacistul dacă vreunul din medicamentele dumneavoastră este un AINS. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente numite inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol și rabeprazol) utilizate pentru tratamentul arsurilor la stomac și regurgitării acide. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Sarcina În cursul sarcinii, utilizarea Pemetrexed Terapia trebuie evitată. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre riscul potențial al administrării Pemetrexed Terapia în cursul sarcinii. Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficace în cursul tratamentului cu Pemetrexed Terapia și în următoarele 6 luni după administrarea ultimei doze. Alăptarea Alăptarea trebuie întreruptă în cursul tratamentului cu Pemetrexed Terapia. Fertilitatea Bărbații sunt sfătuiți ca pe parcursul tratamentului sau în următoarele 3 luni după încheierea tratamentului cu Pemetrexed Terapia să nu procreeze și de aceea trebuie utilizate metode contraceptive eficace pe parcursul tratamentului sau în următoarele 3 luni după încheierea tratamentului cu Pemetrexed Terapia; cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă doriți să procreați pe parcursul tratamentului sau în următoarele 3 luni după încheierea tratamentului. Pemetrexed Terapia vă poate afecta abilitatea de procreare. Solicitați consiliere medicului dumneavoastră cu privire la modalitățile de conservare a spermei înainte de începerea tratamentului. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pemetrexed Terapia poate produce senzație de oboseală. Fiți atent(ă) atunci când conduceți un vehicul sau când folosiți utilaje. Pemetrexed Terapia conține sodiu Pemetrexed Terapia 100 mg conține sodiu mai puțin de 1 mmol (11 mg) per flacon, adică practice “nu conține sodiu”. Pemetrexed Terapia 500 mg conține sodiu aproximativ 2.35 mmol (54 mg) (componenta principală stabilă/sare de masă) per flacon, Această cantitate este echivalentă cu 2,7 % din maximul recomandat.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v –a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Adresați – vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur. Doza de Pemetrexed Terapia este 500 miligrame pentru fiecare metru pătrat de suprafață a corpului dumneavoastră. Înălțimea și greutatea vă vor fi măsurate pentru a obține aria suprafeței corpului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va folosi această arie a suprafeței corpului pentru a calcula doza potrivită pentru dumneavoastră. Această doză poate să fie modificată sau tratamentul poate să fie amânat, în funcție de numărul de celule din sânge și în funcție de starea dumneavoastră generală. Înainte de administrare, perfuzia a fost pregătită de un farmacist din spital, o asistentă sau un medic, prin amestecarea pulberii de Pemetrexed Terapia cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9 %). Pemetrexed Terapia se administrează întotdeauna în perfuzie intravenoasă. Perfuzia va dura aproximativ 10 minute. Dacă se utilizează Pemetrexed Terapia în asociere cu cisplatină: Medicul sau farmacistul din spital vor calcula doza de care aveți nevoie, în funcție de înălțimea și greutatea dumneavoastră. Cisplatina este administrată, de asemenea, prin perfuzie într-o venă, la aproximativ 30 minute după terminarea perfuziei cu Pemetrexed Terapia. Perfuzia de cisplatină va dura aproximativ 2 ore. Perfuzia se face în mod obișnuit o dată la interval de 3 săptămâni. Medicamente suplimentare: Corticosteroizi: medicul dumneavoastră vă va prescrie comprimate care conțin corticosteroizi (echivalentul a 4 miligrame de dexametazonă, de două ori pe zi) pe care este necesar să le luați în ziua dinainte de cura de tratament, în ziua administrării Pemetrexed Terapia și o zi după aceea. Acest medicament vă este prescris pentru a reduce frecvența și severitatea reacțiilor la nivelul pielii pe care le puteți avea în cursul tratamentului împotriva cancerului. Suplimentarea cu vitamine: medicul dumneavoastră vă va prescrie acid folic cu administrare orală (o vitamină) sau multivitamine care conțin acid folic (350 până la 1000 micrograme) pe care trebuie să le luați o dată pe zi, pe tot parcursul tratamentului cu Pemetrexed Terapia. Trebuie să luați cel puțin 5 doze în cursul celor 7 zile dinaintea administrării primei doze de Pemetrexed Terapia. Trebuie să continuați să luați acid folic timp de 21 zile după ultima doză de Pemetrexed Terapia. De asemenea, vă va fi administrată și o injecție cu vitamină B12 (1000 micrograme) în săptămâna dinaintea administrării Pemetrexed Terapia și apoi la interval de aproximativ câte9 săptămâni (corespunzând la aproximativ 3 serii de tratament cu Pemetrexed Terapia). Vitamina B12 și acidul folic vi se administrează pentru a reduce eventualele efecte toxice ale tratamentului împotriva cancerului. Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare din fenomenele următoare: • Febră sau infecție (respectiv, frecvent sau foarte frecvent): dacă faceți temperatură de 38ºC sau mai mare, transpirați sau prezentați orice alte semne de infecție (deoarece ați putea să aveți mai puține globule albe în sânge decât este normal, ceea ce este foarte frecvent). Infecția (sepsisul) poate fi severă și poate duce la deces. • Dacă începeți să simțiți dureri toracice (frecvente) sau să aveți puls rapid (mai puțin frecvent). • Dacă aveți dureri, înroșire, umflături sau afte la nivelul gurii (foarte frecvent). • Reacție alergică: dacă vă apar erupții pe piele (foarte frecvent)/senzații de arsură sau de înțepături (frecvent) sau febră (frecvent). Rareori, reacțiile de la nivelul pielii pot fi severe și pot duce la deces. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă la nivelul pielii aveți o erupție severă, mâncărimi sau dacă apar vezicule (sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică). • Dacă aveți senzație de oboseală sau slăbiciune, dacă vi se îngreunează rapid respirația, sunteți palid (ă) (deoarece ați putea să aveți mai puțină hemoglobină decât este normal, ceea ce este foarte frecvent). • Dacă aveți sângerări din gingii, nas sau gură sau în caz de orice alte sângerări care nu se opresc, urină roșie sau roz, vânătăi neașteptate (deoarece ați putea să aveți mai puține plachete sanguine decât este normal, ceea ce este frecvent). • Dacă aveți brusc senzație de lipsă de aer, durere intensă în piept sau tuse cu sânge (mai puțin frecvent) (poate indica un cheag în vasele de sânge ale plămânilor). Reacțiile adverse la Pemetrexed Terapia pot fi: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) • Infecții • Faringită (durere în gât) • Număr scăzut de granulocite neutrofile (un tip de celule albe din sânge) • Număr mic de celulele albe în sânge • Valori mici ale hemoglobinei • Diaree • Vărsături • Durere, înroșire, umflături sau afte la nivelul gurii • Greață • Pierdere a poftei de mâncare • Oboseală (slăbiciune) • Iritații ale pielii • Exfolierea pielii • Modificări ale testelor de sânge care arată scăderea funcției rinichilor Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • Infecții ale sângelui • Febră însoțită de scăderea numărului de granulocite neutrofile (un tip de celule albe din sânge) • Număr scăzut de plachete sangvine • Reacție alergică • Deshidratare • Modificări ale gustului • Deteriorarea nervilor motorii care pot determina slăbiciune musculară și atrofie (subțiere) primară la nivelul brațelor și picioarelor) • Deteriorarea nervilor senzoriali care pot cauza pierderea sensibilității, durere arzătoare și mers nesigur • Amețeli • Inflamarea sau umflarea conjunctivei (membrana care căptușește pleoapele și acoperă albul ochiului) • Uscăciune la nivelul ochilor • Lăcrimarea ochilor • Uscăciunea conjunctivei (membrana care căptușește pleoapele și acoperă albul ochiului) și a corneei (stratul limpede din fața irisului și pupilă) • Umflarea pleoapelor • Boală a ochilor cu uscăciune, lăcrimare, iritare și/sau durere • Insuficiență cardiacă (afecțiune care afectează puterea de pompare a mușchilor inimii) • Ritmul neregulat de bătaie al inimii • Indigestie • Constipație • Dureri abdominale • Ficat: creșteri ale substanțelor chimice din sânge produse de ficat • Creșterea pigmentării la nivelul pielii • Mâncărimi la nivelul pielii • Erupție trecătoare pe corp, unde fiecare leziune poate semăna cu o țintă • Căderea părului • Urticarie • Insuficiență renală • Reducerea funcționării rinichilor • Febră • Durere • Edeme (lichid în exces în țesuturi, determinând apariția umflăturilor) • Durere în piept • Inflamația și ulcerația mucoaselor ce căptușesc tractul digestiv Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • Scăderea numărului de globule roșii, globule albe și plachete sanguine • Accident vascular cerebral • Un tip de accident vascular cerebral atunci când o arteră la creier este blocată • Sângerare în interiorul craniului • Angină pectorală (durere toracică cauzată de reducerea fluxului sanguin către inimă) • Infarct miocardic • Îngustarea sau blocarea arterelor coronare • Ritm crescut al bătăilor inimii • Distribuția deficitară a sângelui la membre • Blocarea unei artere pulmonare • Inflamarea și cicatrizarea mucoasei plămânilor cu probleme de respirație • Sângerare rectală • Sângerare în tractul gastro-intestinal • Intestin rupt • Inflamația mucoasei esofagului • Inflamația mucoasei intestinului gros, care poate fi însoțită de sângerări intestinale sau rectale (observate numai în asociere cu cisplatină) • Inflamație, edem, mâncărime și eroziunea mucoasei esofagului ca urmare a radioterapiei • Inflamație pulmonară ca urmare a radioterapiei Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • Distrugerea globulelor roșii • Hepatită (inflamația ficatului) • Roșeața pielii • Erupție trecătoare pe piele care apare la nivelul zonelor de piele care au fost expuse anterior radioterapiei • Șoc anafilactic (reacție alergica severă) Foarte rare (poate afecta până la 1 din 10000 pacienți) • Infecții la nivelul pielii și țesuturilor moi • Sindrom Stevens-Johnson (un tip de reacție severă a pielii și mucoaselor care poate pune viața în pericol) • Necroliza epidermică toxică (un tip de reacție severă la nivelul pielii care poate pune viața în pericol) • Boală autoimună care are ca rezultat apariția de erupții trecătoare pe piele și vezicule pe picioare, brațe și abdomen • Inflamația pielii caracterizată prin prezența unor bule care sunt umplute cu lichid • Subțierea pielii, blistere și eroziuni și cicatrizarea pielii • Roșeață, durere și umflare în principal a membrelor inferioare • Inflamația pielii și a stratului de grasime de sub piele (pseudocelulită) • Inflamația pielii (dermatită) • Pielea devine inflamată, cu prurit, roșie, crăpată și aspră • Pete pe piele, cu prurit intens Frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile • Inflamarea membrelor inferioare cu durere și înroșire. • Afecțiuni ale rinichilor care implică distrugerea celulele epiteliului tubular care formează tubii renali. S-ar putea să aveți oricare dintre aceste simptome și/sau stări. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră imediat ce observați oricare dintre aceste reacții adverse. Dacă vă îngrijorează una sau mai multe reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A nu se utiliza după data de expirare care este înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Soluția reconstituită și soluția perfuzabilă Atunci când este preparat în conformitate cu instrucțiunile, stabilitatea chimică și fizică a soluției reconstituită și a soluției perfuzabile de pemetrexed au fost demonstrate pentru 24 ore la 25°C și în condiții de păstrare la frigider (2-8°C). Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Acest medicament este de unică utilizare și orice soluție rămasă neutilizată în flacon trebuie îndepărtată în conformitate cu reglementările locale. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Pemetrexed Terapia Substanța activă este pemetrexed. Pemetrexed Terapia 100 mg: Fiecare flacon conține pemetrexed 100 miligrame (sub formă de pemetrexed disodic). Pemetrexed Terapia 500 mg: Fiecare flacon conține pemetrexed 500 miligrame (sub formă de pemetrexed disodic). Celelalte componente sunt mannitol (E 421), acid clorhidric și hidroxid de sodiu. După reconstituire, soluția conține pemetrexed 25 mg/ml. Înainte de administrare, este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar. Cum arată Pemetrexed Terapia și conținutul ambalajului Pemetrexed Terapia este o pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă, aflată într-un flacon din sticlă. Este o pulbere liofilizată de culoare albă până la galben deschis sau galben verzui. Fiecare ambalaj de Pemetrexed Terapia conține un flacon. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Terapia SA Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca România Fabricanții Seacross Pharma (Europe) Limited POD 13, The Old Station House 15A Main Street, Blackrock Dublin, A94 T8P8 Irlanda Terapia SA Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca România Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Bulgaria Pemetrexed Novamed 100 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор Pemetrexed Novamed 500 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор Germania Pemetrexed Seacross 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed Seacross 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Irlanda Pemetrexed Seacross 100 mg powder for concentrate for solution for infusion Pemetrexed Seacross 500 mg powder for concentrate for solution for infusion România Pemetrexed Terapia 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Pemetrexed Terapia 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă Cipru Pemetrexed Seacross 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Pemetrexed Seacross 500 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2025. <------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical: Instrucțiuni de utilizare, manipulare și îndepărtare. 1. Utilizați o tehnică aseptică în cursul reconstituirii și diluării în continuare a Pemetrexed Terapia pentru administrare în perfuzie intravenoasă. 2. Calculați doza și numărul de flacoane de Pemetrexed Terapia care sunt necesare. Fiecare flacon conține un exces de pemetrexed, pentru a facilita furnizarea cantității înscrise pe etichetă. 3. Pemetrexed Terapia 100 mg: Reconstituiți fiecare flacon de 100 mg cu 4,2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9 %), fără conservant, rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ml. Pemetrexed Terapia 500 mg: Reconstituiți fiecare flacon de 500 mg cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9 %), fără conservant, rezultând o soluție de pemetrexed 25 mg/ml. Roțiți ușor fiecare flacon până când pulberea se dizolvă complet. Soluția rezultată este limpede și incoloră până la galben sau galben verzui, fără ca acest fapt să afecteze negativ calitatea medicamentului. pH-ul soluției reconstituite este între 6,6 și 7,8. Este necesară continuarea diluării. 4. Volumul corespunzător de soluție de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare, până la 100 ml, cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9 %), fără conservant și administrat ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute. 5. Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucțiunilor de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și sacii de perfuzie din policlorură de vinil capitonați cu poliolefine. Pemetrexed este incompatibil cu soluțiile ce conțin calciu, inclusiv soluția Ringer lactat și soluția Ringer. 6. Înainte de administrare, medicamentele cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual pentru particule și modificări de culoare. A nu se administra dacă se observă particule. 7. Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare. Orice produs neutilizat sau orice deșeu trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Precauții pentru preparare și administrare: Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice, manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție. Se recomandă utilizarea mănușilor. Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea, se va spăla imediat și abundent pielea cu săpun și apă. Dacă soluțiile de pemetrexed vin în contact cu mucoasele, acestea se vor spăla abundent cu apă. Pemetrexed nu produce vezicule. Nu există un antidot specific al extravazărilor pemetrexed. Au existat puține cazuri raportate de extravazare a pemetrexed, pe care investigatorul nu le-a considerat grave. Extravazarea trebuie tratată conform practicii locale standard, similar altor substanțe nevezicante.