NOBIXAL 12,5 mg

Nobixal este un medicament antidepresiv și se utilizează pentru tratamentul depresiei de intensitate ușoară, medie sau severă.

Nu luați Nobixal ®  dacă sunteți alergic la tianeptină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).  dacă luați concomitent sau ați luat în ultimele două săptămâni inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), adică medicamente care conțin următoarele componente active: fenelzină, tranilcipromină sau izocarboxazid Atenționări și precauții Înainte să luați Nobixal adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă sunteți deprimat și/sau aveți episoade de anxietate, uneori puteți avea gânduri de autovătămare sau chiar de a vă sinucide. Aceste gânduri pot fi mai numeroase la începutul tratamentului cu antidepresive, deoarece este nevoie de timp pentru ca aceste medicamente să acționeze. De obicei sunt necesare aproximativ două săptămâni, uneori chiar mai mult, pentru ca efectele terapeutice ale acestora să fie resimțite. Puteți fi mai predispus să aveți astfel de gânduri în următoarele situații: -dacă aveți în antecedente gânduri de autovătămare sau de a vă sinucide; - dacă sunteți un adult tânăr. Studiile clinice au arătat că riscul de comportament suicidar este mai mare la adulții cu vârsta sub 25 ani, cu probleme psihice pentru care au primit tratament cu antidepresive. Dacă vreodată aveți gânduri de autovătămare sau de a vă sinucide, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau să mergeți la spital. Poate fi util să spuneți unui membru al familiei sau unei persoane apropiate că sunteți deprimat sau că aveți episoade de anxietate. Dați-le să citească acest prospect. De asemenea, ați putea să le cereți să vă spună dacă observă că starea dumneavoastră de depresie sau anxietate se înrăutățește, sau dacă sunt îngrijorați de modificările observate în comportamentul dumneavoastră. Dacă este necesar să vi se efectueze o procedură medicalăcare necesită administrarea unui anestezic general, spuneți în prealabil medicului și/sau anestezistului că urmați tratament cu Nobixal® , deoarece tratamentul trebuie suspendat cu 24 până la 48 ore înaintea efectuării procedurii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de dependență de droguri sau dependență de alcool. Nobixal împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Nu administrați acest medicament dacă în prezent urmați tratament, sau în ultimele două săptămâni ați urmat tratament cu un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO), adică un medicament care conține următoarele componente active: fenelzină, tranilcipromină sau izocarboxazid Dacă utilizați canabis sau luați medicamente pe bază de canabis, adresați-vă medicului dumneavoastră, deoarece au fost raportate mai multe cazuri de creștere a frecvenței cardiace și de apariție a unei stări de confuzie când canabisul a fost asociat cu antidepresive triciclice. Nobixal împreună cu alimente, băuturi și alcool Nobixal trebuie administrat înaintea sau în timpul meselor principale. Nu trebuie să consumați alcool în timpul tratamentului cu tianeptină. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Tratamentul cu tianeptină nu este recomandat în timpul sarcinii sau alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Unii pacienți pot prezenta scăderea stării de vigilență în timpul tratamentului cu tianeptină. Înainte să conduceți vehicule, să utilizați unelte, să folosiți utilaje sau să efectuați alte activități care necesită concentrare, asigurați-vă că știți în ce măsură vă afectează tianeptina. Dacă încetați să luați Nobixal Nu opriți brusc tratamentul; doza trebuie redusă treptat timp de 7 până la 14 zile. Trebuie să știți că puteți avea anumite reacții adverse după oprirea tratamentului cu tianeptină. Acestea includ anxietate, dureri musculare, dureri abdominale, insomnie, dureri articulare. Nobixal conține sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe comprimat filmat (adică nu conține sodiu).

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată este de 1 (un) comprimat (12,5 mg) de trei ori pe zi (unul dimineața, unul la prânz și unul seara), administrat înaintea sau în timpul meselor principale. Nu depășiți dozele recomandate. Dacă aveți vârsta peste 70 ani sau dacă suferiți de insuficiență renală, medicul dumneavoastră va scădea doza la 2 comprimate pe zi. Utilizarea la copii și adolescenți Tianeptina nu este recomandată pentru utilizare la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Siguranța și eficacitatea acesteia nu au fost evaluate. Dacă ați utilizat mai mult Nobixal decât trebuie Dacă luați din greșeală prea multe comprimate, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau celui mai apropiat spital. Simptomele pot include un sentiment de confuzie, convulsii, somnolență, gură uscată și dificultăți de respirație, mai ales atunci când comprimatele sunt consumate cu alcool. Dacă ați uitat să utilizați Nobixal Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă ați uitat să luați o doză, luați-o imediat ce vă aduceți aminte. Cu toate acestea, dacă se apropie momentul pentru doza următoare, nu mai luați doza omisă. Dacă încetați să utilizați Nobixal Nu încetați să luați medicamentul decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru. Tratamentul cu tianeptină nu trebuie întrerupt brusc. Ca și în cazul altor antidepresive, doza trebuie redusă treptat într-o perioadă cuprinsă între 7 și 14 zile. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă aveți gânduri de autovătămare sau de sinucidere în timpul tratamentului cu tianeptină sau imediat după oprirea tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau mergeți imediat la un spital. Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) Frecvență cardiacă crescută Bătăi neregulate ale inimii Durere în piept Dificultăți de somn Somnolență Amețeli Durere de cap Frisoane Tremurături Scurtarea respirației Uscăciunea gurii Constipație Durere abdominală Greață Vărsături Indigestie Diaree Flatulență Senzație de arsuri la nivelul inimii Durere de spate Durere musculară Apetit scăzut față de alimente Bufeuri Scăderea forței Senzație de nod în gât Coșmaruri Probleme cu vederea Leșin sau senzație de leșin Durere de stomac Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): Erupții trecătoare pe piele Iritații ale pielii Urticarie Abuzul de medicamente și dependență de medicamente, în special la pacienții cu vârsta sub 50 de ani a căror istoric medical include dependența de medicamente sau alcool. Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Gânduri de sinucidere și comportament suicidar în timpul sau imediat după întreruperea tratamentului. Acnee Formarea de vezicule pe piele Stare de confuzie Halucinații Mișcări involuntare Nivelul scăzut de sodiu în plasma sanguină Creșterea nivelului enzimelor hepatice O boală hepatică cu simptome cum ar fi greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, febră, îngălbenirea pielii și a albului ochilor și urină închisă la culoare (hepatită). În cazuri excepționale, poate fi o afecțiune severă. Intensitatea și frecvența celor mai multe reacții adverse scade pe măsura continuării tratamentului și, în general, nu duce la suspendarea tratamentului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478 – RO e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu utilizați acest medicament dacă observați că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de modificare. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Nobixal Substanța activă este tianeptină sodică 12,5 mg. Celelalte componente sunt: Nucleul comprimatului: manitol (E421), amidon de porumb, carmeloză sodică, povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc (E553b), stearat de magneziu (E470b) Film: Opadry AMB 80W68912 care conține: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), talc (E553b), lecitină din soia (E322), gumă de xantan (E415) Cum arată Nobixal și conținutul ambalajului Nobixal se prezintă sub formă de comprimat filmat de formă ovală, de culoare albă sau aproape albă, netede pe ambele fețe. Comprimatele sunt disponibile în ambalaje de 1, 15, 30, 60 și 90 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Antibiotice SA Str. Valea Lupului nr.1, 707410, Iași Romania Acest medicament este comercializat în statele SEE sub următoarele denumiri comerciale: Polonia Neluptin Portugalia Neluptin 12.5mg Comprimido revestido por pelicula Republica Cehă Tianeptine-Lupin 12.5mg Potahovana tableta Republica Slovacă Neluptin 12.5mg Filmom obalena tableta România Nobixal 12.5 mg comprimate filmate Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2022.