NASIC 1 mg/ml+50 mg/ml

Nasic este un spray nazal.
Substanța activă, xilometazolina, are activitate vasoconstrictoare, decongestionând astfel mucoasele nazale.
Cea de-a doua substanță activă conținută de Nasic, dexpantenolul, este un derivat al acidului pantotenic, o vitamină ce permite vindecarea rănilor și care protejează membranele mucoasei.
Nasic este folosit pentru reducerea congestiei mucoasei nazale asociată rinitelor și pentru a favoriza vindecarea pielii și a leziunilor mucoaselor, pentru tratamentul rinitelor vasomotorii și pentru tratamentul afectării respirației nazale după intervenții chirurgicale la nivel nazal.
Nasic poate fi utilizat la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani.

Nu utilizați Nasic: - dacă sunteți alergic la xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - dacă suferiți de o inflamație uscată, cu cruste, a mucoasei nazale (rhinitis sicca), - după extirparea chirurgicală a glandei pineale prin nas (hipofizectomie transsfenoidală) sau alte proceduri operatorii la care este expusă membrana cerebrală, - la copii mici și copii sub 6 ani. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Nasic, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: - luați inhibitori de monoaminoxidază (inhibitori MAO) sau alte medicamente cu potențial mare de ridicare a tensiunii arteriale, - aveți presiune intraoculară ridicată, în special glaucom cu unghi închis, - suferiți de boli cardiovasculare severe ( de exemplu boală coronariană, tensiune arterială ridicată (hiper tensiune), - dacă aveți o boală de inimă (de exemplu, sindrom de interval QT prelungit), - aveți o tumoră suprarenaliană (feocromocitom), - suferiți de boli metabolice (de exemplu glandă tiroidă hiperactivă (hipertiroidism), diabet), - suferiți de boala metabolică denumită porfirie, - suferiți de hiperplazie de prostată. Utilizarea Nasic în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală datorită pericolului de afectare a mucoasei nazale. Copii cu vârsta peste 6 ani În cazul copiilor trebuie evitată utilizarea de lungă durată și supradozajul. Utilizarea de doze mai mari trebuie să se facă sub supraveghere medicală. Nasic are o concentrație destinată adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani și, ca urmare, nu este recomandat copiilor mici și copiilor cu vârsta sub 6 ani. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani sunt disponibile spray-uri nazale de concentrații mai mici. Nasic împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Utilizarea concomitentă a Nasic cu anumite medicamente timeretice (tranilcipromină-de tip inhibitori MAO sau antidepresive triciclice) poate duce la creșterea tensiunii arteriale ca rezultat al efectelor asupra funcțiilor cardiovasculare. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nasic nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu există date suficiente privind administrarea de clorhidrat de xilometazolină la gravide. Nasic nu trebuie utilizat de mamele care alăptează deoarece nu se cunoaște dacă clorhidratul de xilometazolină este excretat în laptele matern. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă este utilizat conform prescripției medicale, Nasic nu are influență asupra conducerii vehiculelor și folosirii de utilaje. Nasic conține clorură de benzalconiu Clorura de benzalconiu poate provoca iritații sau umflături în interiorul nasului, mai ales dacă este utlizată pentru o lungă perioadă de timp. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu vă simțiți bine în timp ce utilizați Nasic.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze Dacă nu este altfel prescris de către medic, doza recomandată pentru adulți și copii cu vârsta peste 6 ani este de 1 puf în fiecare nară, de maxim 3 ori pe zi (după necesități), ținând flaconul vertical și inhalând pe nas în timp ce acționați spray-ul. Dozarea depinde de sensibilitatea individuală și de răspunsul clinic. Durata administrării Nu utilizați Nasic mai mult de 7 zile, cu excepția cazului când medicul vă recomandă acest lucru. Este necesară o pauză de cîteva zile înainte de a-l reutiliza. Trebuie consultat întotdeauna medicul în ceea ce privește durata tratamentului la copii. Utilizarea prelungită sau frecventă a Nasic poate duce la inflamarea cronică și, eventual, la atrofia mucoasei nazale. Pacienții cu presiune intraoculară crescută (glaucom, glaucom cu unghi închis în special), trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza Nasic. Mod de administrare Administrare nazală. Flacon din sticlă prevăzut cu un dispozitiv fix pentru pulverizare Îndepărtați capacul protector de pe pompiță. Înainte de prima utilizare trebuie să apăsați pompița până la apariția unui spray uniform. La următoarele aplicări produsul este imediat gata de utilizare. În măsura posibilităților, introduceți vertical capătul pompiței în fiecare nară și apăsați o dată pompița. Din motive igienice trebuie să ștergeți după utilizare capătul pompiței și să așezați din nou peste ea capacul protector. sau Flacon din sticlă prevăzut cu un dispozitiv cu filet pentru pulverizare Înlăturați capacul protector lung. Deșurubați capacul flaconului și atașați dispozitivul spray. Apoi înlăturați capacul protector de la dispozitivul spray. Înainte de utilizarea pentru prima oară a spray-ului nazal, pompați de câteva ori până la apariția unei ceți fine. Introduceți capul dispozitivului spray cât de adânc posibil în fiecare nară și pompați o dată. După utilizare ștergeți capul dispozitivului din motive igienice și puneți capacul protector. Odată ce dispozitivul spray de dozare a început a fi utilizat, spray-urile ulterioare vor fi eliberate imediat. Dacă vi se pare că efectul Nasic este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Dacă utilizați mai mult Nasic decât trebuie În cazul supradozajului sau a ingestiei accidentale de Nasic vă puteți confrunta cu: contracția pupilelor (miosis), dilatarea pupilelor (midriasis), febră, transpirații, paloare, colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greață, convulsii, probleme cardiovasculare (tahicardie, bradicardie, aritmie cardiacă, colaps circulator, stop cardiac, hipertensiune), disfuncții pulmonare (edem pulmonar, disfuncții respiratorii), disfuncții psihice. De asemenea, vă puteți confrunta cu somnolență, scădere a temperaturii corpului, reducere a ritmului cardiac, șocuri ca scăderea bruscă a tensiunii arteriale, încetarea respirației și comă. În cazul în care suspectați un supradozaj, informați-l imediat pe medicul dumneavoastră, care poate iniția masurile necesare dacă este cazul. Dacă uitați să utilizați Nasic Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați tratamentul conform recomandărilor de dozaj. Dacă încetați să utilizați Nasic Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse au fost împărțite funcție de frecvență, astfel: Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): reacții de intoleranță (umflare a pielii și a mucoaselor, mâncărime și vezicule la nivelul pielii). Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): palpitații, ritm cardiac accelerat (tahicardie), creștere a tensiunii arteriale (hipertensiune). Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): agitație, insomnie sau oboseală (somnolență, sedare), dureri de cap, halucinații (în special la copii), convulsii (în special la copii, manifestate prin contracții involuntare ale musculaturii întregului corp), aritmii cardiace, creștere a congestiei mucoasei nazale după ce efectul medicamentului a încetat (hiperemie reactivă), sângerări nazale (epistaxis). Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): arsuri sau uscare a mucoasei nazale, strănut. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați Nasic după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Termen de valabilitate după deschiderea flaconului: 12 săptămâni Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Nasic - Substanțele active sunt: clorhidrat de xilometazolină și dexpantenol. 100 ml soluție conțin clorhidrat de xilometazolină 0,1 g și dexpantenol 5 g. Un puf de 0,1 ml soluție (echivalentul a 0,1 g) conține clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg și dexpantenol 5 mg. - Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu (sub formă de soluție 50%) (0,02 mg pe un puf), dihidrogenofosfat de potasiu, hidrogenofosfat de disodiu dodecahidrat, apă purificată. Cum arată Nasic și conținutul ambalajului Spray nazal, soluție. Soluție limpede, incoloră, fără particule străine vizibile. Cutie cu: - un flacon din sticlă brună conținând 10 ml spray nazal, soluție, cu capac cu filet din PP - o pompă de pulverizare (cu filet), cu capac de protecție Cutie cu un flacon din sticlă brună conținând 10 ml spray nazal, soluție, prevăzut cu o pompă de pulverizare (fixă), cu capac de protecție Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Cassella-med GmbH & Co. KG Gereonsmuehlengasse 1, D-50670 Köln, Germania Fabricantul Klosterfrau Berlin GmbH Motzener Straβe 41 D-12277, Berlin Germania Acest prospect a fost revizuit în martie 2023. Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/