METOPROLOL VIM SPECTRUM 100 mg

Metoprolol Vim Spectrum aparține grupului de medicamente numite beta-blocante.
Se utilizează pentru tratamentul :
 tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială)  durerii de piept produsă de insuficienta oxigenare a inimii (angină pectorală)  bătăilor cardiace neregulate (aritmii)  insuficienței cardiace stabile cu simptome (cum sunt scurtarea respirației sau umflarea gleznelor), când este luat împreună cu alte medicamente pentru insuficiența cardiacă  hipertiroidismului (funcționarea anormală a glandei tiroide), ca adjuvant.
Este utilizat pentru a preveni:
 alt infarct miocardic sau afectarea inimii după infarct miocardic  crizele de migrenă.

Nu luați Metoprolol Vim Spectrum  dacă sunteți alergic (hipersensibil) la metoprolol, la alte beta-blocante sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)  dacă aveți tulburări cardiace de conducere (bloc atrioventricular de grad II sau III) sau probleme cu ritmul inimii (boala nodului sinusal)  dacă aveți insuficiență cardiacă netratată, utilizați tratament pentru creșterea contracțiilor inimii sau sunteți în șoc produs de probleme ale inimii  dacă aveți probleme severe de circulație a sângelui (afecțiuni arteriale periferice severe)  dacă aveți frecvența bătăilor inimii mică (mai puțin de 50 bătăi pe minut)  dacă aveți tensiune arterială scăzută  dacă aveți aciditatea sângelui crescută (acidoză metabolică)  dacă aveți feocromocitom netratat (tensiune arterială mare datorată unei tumori rare în una din glandele suprarenale)  dacă aveți infarct miocardic acut, cu ritm cardiac mai mic de 45 bătăi/minut, intervalul PQ mai mare de 0,24 secunde, tensiune arterială sistolică <100 mmHg și/sau dacă aveți insuficiență cardiacă severă; Dacă utilizați unul din următoarele medicamente (vezi „Utilizarea altor medicamente”)  inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) (pentru depresie)  verapamil și diltiazem (pentru scăderea tensiunii arteriale)  un antiaritmic, cum este disopiramida Atenționări și precauții Înainte să luați Metoprolol Vim Spectrum, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Spuneți-i medicului dumneavoastră dacă: • aveți astm bronșic • aveți angină Prinzmetal (durere toracică constrictivă apărând de obicei noaptea) • aveți diabet zaharat (concentrațiile scăzute de glucoză în sânge pot fi ascunse de acest medicament) • aveți feocromocitom netratat (tensiune arterială mare datorată unei tumori rare în una din glandele suprarenale) • utilizați tratament pentru reducerea reacțiilor alergice. Metoprolol Vim Spectrum poate crește hipersensibilitatea dumneavoastră la substanțele la care sunteți alergic și poate crește severitatea reacțiilor alergice • aveți glanda tiroidă mai activă decât în mod normal (simptome cum sunt creșterea frecvenței cardiace, transpirații, tremor, stare de anxietate, creșterea poftei de mâncare sau scăderea în greutate care pot fi ascunse de acest medicament) • aveți sau ați avut psoriazis (erupții severe pe piele) • aveți probleme cu circulația sângelui, care pot provoca amorțeli, paliditate sau învinețirea degetelor de la mâini și picioare. • aveți tulburări cardiace de conducere (bloc cardiac) • aveți insuficiență cardiacă și una din următoarele: -insuficiență cardiacă instabilă (NYHA IV) -ați avut infarct miocardic sau criză anginoasă în ultimile 28 zile -reducerea funcției renale sau hepatice -aveți vârsta sub 40 ani sau peste 80 ani -boli ale valvelor inimii -mărirea mușchiului inimii -ați suferit o intervenție chirurgicală pe inimă în ultimele 4 luni. Dacă trebuie să vi se administreze un anestezic, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că utilizați comprimate cu metoprolol. Metoprolol Vim Spectrum împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente Unele medicamente pot afecta acțiunea metoprololului sau acțiunea acestora poate fi afectată de acesta, de exemplu:  alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, cum sunt verapamil și diltiazem (pot produce încetinirea frecvenței bătăilor inimii sau o accentuare a scăderii tensiunii arteriale)  antiaritmice cum este disopiramida, amiodaronă, chinidină și propafenonă (pot crește riscul apariției bătăilor neregulate ale inimii sau încetinirii bătăilor inimii și pot reduce funcția inimii).  floctafenină (poate scădea reacțiile inimii asociată cu scăderea tensiunii arteriale și șoc.  sultoprid (risc crescut de tulburări ale bătăilor inimii)  inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) pentru depresie (pot crește efectul de scădere a tensiunii arteriale)  cimetidină (pentru tratamentul ulcerului)  clonidină (medicament care scade tensiunea arterială)  glicozide cardiace (tratamentul inimii)  terbinafină (pentru tratamentul unor infecții fungice).  paroxetină, fluoxetină și sertalină (pentru depresii psihice).  hidroxiclorochină (contra malariei).  clorpromazină, triflupromazină, clorprotixenă (medicație antipsihotică).  difenhidramină (antihistaminic)  celecoxib (contra durerilor)  indometacină (contra durerilor)  rifampicină (antibiotic)  fenobarbital (pentru tratarea epilepsiei)  alte beta-blocante, de exemplu picături pentru ochi  adrenalină (epinefrină), noradrenalină (norepinefrină) sau alte simpatomimetice  medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat; simptomele scăderii glicemiei pot fi ascunse  ergotamină (utilizată în tratamentul migrenelor)  anestezice inhalatorii (utilizate pentru anestezie)  lidocaină (anestezic local)  antiacidele (utilizate pentru problem la nivelul stomacului) Metoprolol Vim Spectrum împreună cu alimente, băuturi și alcool Comprimatele trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, deoarece alimentele cresc biodisponibilitatea metoprololului. Alcoolul etilic poate crește efectul Metoprolol Vim Spectrum de a scădea tensiunea arterială. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Metoprolol Vim Spectrum nu este recomandat în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Metoprolol Vim Spectrum poate influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, deoarece exista posibilitatea apariției amețelilor sau oboselii.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza trebuie ajustată individual și se crește gradat pentru a evita bradicardia. Hipertensiune arterială Doza inițială este de 25-50 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Dacă nu se atinge efectul terapeutic dorit, se crește doza progresiv până la 100 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi sau poate fi asociat cu un alt antihipertensiv. Angină pectoris Doza inițială este de 25-50 mg tartrat de metoprolol de 2-3 ori pe zi. Dacă nu se atinge efectul terapeutic dorit, se crește doza progresiv până la 200 mg tartrat de metoprolol pe zi sau se administrează în asociere alte antianginoase. După infarctul miocardic, ca terapie de întreținere Doza de întreținere uzuală este de 50-100 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Tahiaritmii Doza uzuală este de 25-50 mg tartrat de metoprolol de 2 –3 ori pe zi. Dacă nu se atinge efectul terapeutic dorit doza zilnică poate fi crescută progresiv până la 200 mg tartrat de metoprolol sau se administrează în asociere cu alte medicamente antiaritmice. Ca adjuvant în tratamentul hipertiroidismului Doza zilnică recomandată este de 150-200 mg tartrat de metoprolol, divizată în 3-4 prize. Doza va fi redusă treptat odată cu normalizarea concentrației hormonilor tiroidieni. Tulburări cardiace funcționale Doza uzuală este de 50 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineața și seara), doză care poate fi crescută progresiv până la 100 mg metoprolol de 2 ori pe zi. Profilaxia migrenei Doza uzuală este de 50 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi (dimineața și seara), doză care poate fi crescută progresiv până la 100 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi. Insuficiență renală, hemodializați sau pacienți vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală, hemodializați sau la pacienții vârstnici. Insuficiența hepatică În general nu este necesară ajustarea dozei în cazul cirozei hepatice, chiar dacă legarea de proteinele plasmatice este în proporție mică (5-10%). La pacienții cu insuficiență hepatică severă este recomandată reducerea dozei. Copii și adolescenți Experiența privind utilizarea tartratului de metoprolol la copii și adolescenți este limitată. Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, deoarece alimentele cresc biodisponibilitatea metoprololului. La nevoie, comprimatele Metoprolol Vim Spectrum pot fi divizate. Dacă luați mai mult decât trebuie din Metoprolol Vim Spectrum Dacă ați luat mai mult medicament decât doza prescrisă, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau contactați secția de urgență a celui mai apropiat spital pentru evaluarea riscului și recomandări. Dacă uitați să luați Metoprolol Vim Spectrum Daca ați uitat să luați o doză, luați medicamentul imediat ce vă amintiți. Totuși, dacă este timpul pentru următoarea doză, luați-o doar pe aceasta. Este important să nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Metoprolol Vim Spectrum Tratamentul cu Metoprolol Vim Spectrum trebuie întrerupt treptat. Întreruperea bruscă a tratamentului, în special în prezența unor boli cardiace, poate înrăutăți starea dumneavoastră. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Metoprolol Vim Spectrum poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți tratamentul și anunțați-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă aveți manifestări ale unei reacții alergice cum ar fi mâncărimi și înroșirea pielii, bufeuri, umflarea feței a buzelor, a limbii sau a gâtului sau dificultăți în respirație sau înghițire. Acesta este o reacție adversă foarte gravă, dar rară. Aveți nevoie de îngrijire medicală urgentă sau internare în spital. Spuneți-i medicului dumneavoastră dacă observați oricare din următoarele reacții adverse sau observați orice reacție adversă care nu este enumerată mai jos: Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 pacienți):  stare de oboseală Frecvente (mai puțin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 pacienți):  bătăi lente ale inimii, palpitații, senzație de leșin în poziția de stat în picioare, datorită scăderii tensiunii arteriale  dureri de cap, amețeli, dificultăți în menținerea echilibrului (foarte rar cu leșin)  mâini și picioare reci  greață, diaree, constipație, dureri abdominale  scurtarea respirației asociată cu dificultăți în efectuarea activității fizice Mai puțin frecvente (mai puțin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 pacienți):  agravarea temporară a simptomelor insuficienței cardiace  retenție de lichide (tumefiere)  dureri în piept, scurtarea respirației  furnicături, crampe musculare  erupții trecătoare pe piele, creșterea transpirației  vărsături (stare de rău)  creșterea greutății corporale  stare de depresie, reducerea capacității de concentrare  perturbări ale somnului (insomnie, somnolență, coșmaruri) Rare (mai puțin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 pacienți):  stare de neliniște, anxietate, tulburări ale activității sexuale  tulburări de vedere, ochi uscați sau iritați, conjunctivită (un fel de infecție a ochilor)  bătăi neregulate ale inimii, tulburări cardiace de conducere  gură uscată  curgerea nasului, înroșirea/lăcrimarea ochilor datorită reacției alergice  căderea părului  modificări ale valorilor testelor hepatice Foarte rare (mai puțin de 1 din 10000 pacienți):  modificări ale numărului globulelor sanguine (trombocitopenie, leucopenie)  tendința de a uita, stare de confuzie, halucinații, modificări de dispoziție  probleme cu auzul, zgomote în urechi  modificarea simțului gustativ  inflamarea ficatului (hepatită)  sensibilitate la lumină  agravarea psoriazisului preexistent sau apariția unui nou (o anumită boală de piele)  slăbiciune musculară, dureri articulare  moartea unor țesuturi la pacienți cu tulburări severe ale circulației sângelui. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Metoprolol Vim Spectrum - Substanța activă este tartrat de metoprolol. Un comprimat conține tartrat de metoprolol 50 mg, respectiv 100 mg. - Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip A, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc. Cum arată Metoprolol Vim Spectrum și conținutul ambalajului Metoprolol Vim Spectrum 50 mg se prezintă sub formă de comprimate albe, rotunde, plate cu margine, având gravat pe una din fețe litera ,,M’’ și numărul ,,50’’despărțite de un șanț median. Comprimatul poate fi divizat în două părți egale. Metoprolol Vim Spectrum 100 mg comprimate Comprimate rotunde, plate, cu margine, cu aspect uniform, structură compactă și omogenă, margini intacte, având gravat pe una din fețe litera ,,M ’’ și cifra ,,100’’ despărțite de un șanț median, cu diametru de aproximativ 10 mm, de culoare albă. Linie mediană are rol de divizare în doze egale. Metoprolol Vim Spectrum este ambalat în cutii cu 2 blistere a câte 10 comprimate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul S.C. VIM SPECTRUM S.R.L. 547367 Corunca nr. 409, jud. Mureș, România Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2020.