LIOTON GEL 100000U.I./100 g

Lioton Gel conține substanța activă heparină sodică.
Grupa farmacoterapeutică: medicație antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi Lioton Gel este utilizat pentru:
- tratarea simptomelor afecțiunii venelor superficiale (de exemplu cele caracteristice venelor varicoase și complicațiilor acestora: formarea cheagurilor de sânge în venele afectate cu sau fără inflamația peretelui venos; inflamație a țesuturilor din jurul venelor și ulcerațiilor care se formează pe piele în zona venelor varicoase)
- ameliorarea simptomelor care apar după o intervenție chirurgicală pe vene (de exemplu vânătăi și umflături),
- ameliorarea umflăturilor, contuziilor, entorselor, luxațiilor, echimozelor articulare și musculare care apar în urma unor traumatisme sau întinderi musculare, -.hematoame superficiale post-traumatice, bursite, tendinite sau după puncții venoase.
Lioton Gel poate fi utilizat singur când este indicat în tratament local sau în combinație cu un tratament sistemic.

Nu utilizați Lioton Gel: ➢ dacă sunteți alergic la heparină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). ➢ pe răni deschise, ➢ pe suprafețe care sângerează, ➢ pe zone care nu sunt acoperite de piele (de exemplu, zona genitală, mucoasa bucală), ➢ unde există o infecție a pielii. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Lioton Gel adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - dacă aveți o tendință crescută de sângerare. În acest caz tratamentul cu Lioton Gel trebuie urmărit cu atenție de medicul dumneavoastră; - dacă prezentați semne și simptome de alergie (hipersensibilitate) la Lioton Gel. În acest caz se întrerupe imediat tratamentul cu Lioton Gel; - dacă aveți răni deschise, care sângerează sau care sunt infectate pe suprafețele care necesită tratament: Lioton Gel nu trebuie utilizat pe aceste zone (vezi, de asemenea, “Nu utilizați Lioton Gel”) Copii și adolescenți Lioton Gel nu este recomandat pentru utilizarea la copii și adolescenți deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la acest grup de vârstă. Lioton Gel împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Aveți grijă deosebită dacă utilizați anticoagulante (cum sunt medicamentele pentru prevenirea cheagurilor de sânge). În aceste cazuri, utilizarea heparinei poate mări timpul de protrombină. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date disponibile referitoare la utilizarea Lioton Gel în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Lioton Gel nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Lioton Gel conține parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, parfum de flori de portocal și ulei de lavandin. Acest medicament conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil, ca și conservanți. Aceștia pot provoca reacții alergice (chiar întârziate). Acest medicament conține parfumuri cu citral, citronelol, cumarină, d-limonen, farnesol, geraniol si linalool. Citral, citronelol, cumarină, d-limonen, farnesol, geraniol și linalool pot provoca reacții alergice. Lioton Gel conține etanol. Acest medicament conține alcool (etanol) 233 mg per fiecare gram gel. Etanol poate cauza senzație de arsură pe pielea cu leziuni.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze și mod de administrare Lioton Gel este destinat utilizării pe pielea intactă. Aplicați gelul o dată până la de trei ori pe zi câte 3-10 cm gel pe suprafața afectată masând ușor. Trebuie să contactați medicul dacă simptomele se agravează sau nu apar ameliorări după 4 săptămâni de tratament. Dacă utilizați mai mult Lioton Gel decât trebuie Nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu Lioton Gel. Dacă acestea apar, efectul heparinei poate fi neutralizat cu sulfat de protamină. Dacă uitați să utilizați Lioton Gel Dacă uitați să utilizați Lioton Gel folosiți-l imediat ce vă amintiți. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Foarte rar pot să apară la locul de aplicare reacții alergice la heparină (foarte rar înseamnă mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați). În cazuri izolate (necunoscute: frecvența nu poate fi estimată din datele existente), au apărut reacții de hipersensibilitate cum sunt înroșirea pielii și mâncărime. Aceste reacții dispar de obicei, rapid la întreruperea utilizării medicamentului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe tub după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Termenul de valabilitate după prima deschidere este de 24 săptămâni. În ambalajul original: 5 ani Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Lioton Gel - Substanța activă este heparina sodică. 100 g gel conțin heparină sodică 100000 U.I. - Celelalte componente sunt: apă purificată, etanol 96% carbomer, trolamină, parfum de flori de portocal (conținând linalool, d-limonen, geraniol, citral, citronelol și farnesol), ulei de lavandin (conținând linalool, d-limonen, geraniol și cumarină), parahidroxibenzoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), ca și conservanți. Cum arată Lioton Gel și conținutul ambalajului Lioton Gel se prezintă sub formă de gel incolor sau ușor gălbui, aproape transparent, cu miros aromatic și consistență mucilaginoasă. Cutie cu un tub din aluminiu și dop din polipropilenă sau din polietilenă care conține 20 g gel Cutie cu un tub din aluminiu și dop din polipropilenă sau din polietilenă care conține 30 g gel Cutie cu un tub din aluminiu și dop din polipropilenă sau din polietilenă care conține 50 g gel Cutie cu un tub din aluminiu și dop din polipropilenă sau din polietilenă care conține 100 g gel Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul Autorizației de punere de piață A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. Via Sette Santi 3, Florence, Italia {Sigla} Fabricantul A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Via Sette Santi 3, Florence, Italia Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2025. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/