LEVIDE 25 mg

Levosulpirida face parte dintr-o clasă de medicamente numite antipsihotice, care acționează și prin creșterea motilității intestinale (se comportă ca prokinetic gastrointestinal).
Aceasta este utilizată pentru:
 Tratamentul de scurtă durată al sindromului dispeptic (anorexie, balonare, jenă în capul pieptului, durere de cap după masă, arsuri în capul pieptului, eructații, diaree, constipație), provocat de golirea întârziată a stomacului legată de factori organici (gastropareză diabetică, cancer, etc.) și/sau factori funcționali (somatizare viscerală la subiecții cu anxietate- depresivi) la pacienții care nu au răspuns la alte terapii.
 Tratamentul de scurtă durată al simptomelor de greață și vărsături (induse de medicamente împotriva cancerului) după eșecul terapiei de primă linie.
 Tratamentul de scurtă durată al simptomelor de amețeală, tinitus, pierderea auzului și greață asociată cu sindromul Meniere .

Nu luați Levide: • dacă sunteți alergic la levosulpiridă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); • dacă aveți tensiune arterială mare, care este suspectată de a fi din cauza feocromocitomului. • dacă aveți epilepsie; • dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă și în timpul perioadei de alăptare; • dacă aveți cancer la sân. Atenționări și precauții Înainte să luați Levide, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:  Dacă aveți sângerări gastrointestinale, obstrucții mecanice sau perforări.  Dacă aveți demență (pierderea memoriei sau pierderea altor abilități mentale) sau dacă ați avut vreodată un accident vascular cerebral sau un mini accident vascular cerebral.  Dacă aveți boli cardiovasculare (afecțiuni ale inimii și ale circulației) sau dacă aveți un istoric familial de modificare a ritmului cardiac anormal (ECG) care prezintă o problemă numită prelungire a intervalului QT.  Dacă aveți cheaguri de sânge sau altcineva din familia dumneavoastră are antecedente de cheaguri de sânge, deoarece medicamentele din grupa antipsihoticelor au fost asociate cu formarea cheagurilor de sânge.  Dacă sunteți în tratament cu alte neuroleptice, din cauza riscului de a dezvolta o tulburare complexă potențial letală, denumită sindrom neuroleptic malign, cu simptome cum sunt febră, rigiditate musculară severă, dificultăți severe de mișcare (achinezie), transpirație excesivă, bătăi rapide ale inimii, tensiune arterială modificată sau pierderea conștienței, care au fost raportată cu utilizarea acestor medicamente (în general în cursul tratamentului cu medicamentele numite antipsihotice). În acest caz, încetați să luați Levide și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Levide împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, mai ales dacă luați:  Medicamente care acționează la nivelul sistemului nervos central.  Medicamente care prelungesc intervalul QT (un ritm cardiac anormal);  Medicamente care cauzează tulburări electrolitice (o anomalie a concentrației de electroliți în organism). Levide împreună cu alcool Nu consumați alcool etilic în timpul tratamentului cu Levide. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu folosiți Levide în timpul sarcinii, în eventualitatea unei posibile sarcini și în perioada de alăptare. Următoarele simptome au fost observate la copiii mamelor care au folosit antipsihotice, inclusiv levosulpiridă, în ultimele 3 luni de sarcină: tremor, rigiditate și/sau slăbiciune musculară, somnolență, agitație, probleme de respirație și dificultăți de alimentație. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, adresați-vă medicului dumneavoastră. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Levide poate influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Acest medicament poate determina somnolență, amorțeală sau mișcări involuntare (dischinezie); prin urmare, se recomandă evitarea conducerii vehiculelor sau folosirea utilajelor, acestea ar putea fi compromise. Levide conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Adulți Doza recomandată la adulți este de: 1 comprimat de 3 ori pe zi înainte de mese. Copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți deoarece nu există informații relevante. Vârstnici Dacă sunteți vârstnic, medicul dumneavoastră vă va prescrie doza cea mai potrivită. Dacă luați mai mult Levide decât trebuie Dacă luați mai mult Levide decât v-a fost prescris, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau contactați cel mai apropiat spital. Aduceți acest prospect cu dumneavoastră. Tremorul, dificultatea de mișcare și încetinirea mișcării (tulburări extrapiramidale) sau tulburările de somn pot să apară la utilizarea celor mai mari doze. Medicul dumneavoastră va decide dacă să modifice doza sau să oprească tratamentul. Dacă uitați să luați Levide Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă încetați să luați Levide Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Au fost raportate următoarele reacții: Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) - Modificări ale ritmului inimii: prelungirea intervalului QT, aritmii ventriculare cum sunt torsada vârfurilor, tahicardia ventriculară, fibrilația ventriculară, stop cardiac. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) - Somnolență, parkinsonism (tremor, bradikinezie, rigiditate, și instabilitate posturală), diskinezie (mișcări musculare involuntare), tremor, distonie (răsuciri și mișcări repetitive sau poziții fixe anormale), sindrom neuroleptic malign (febră, rigiditate musculară severă, dificultăți grave de mișcare (achinezie), transpirație excesivă, bătăile rapide ale inimii, tulburări ale tensiunii arteriale sau pierderea cunonștinței. - Moarte subită. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile) - Amenoree (absența perioadei menstruale), ginecomastie (creșterea mărimii glandelor mamare la bărbați), galactoree (producere anormală de lapte), modificări ale libidoului. - Hiperprolactinemie (prezența unor niveluri anormal de ridicate de prolactină în sânge). - Tromboembolism (formarea unui cheag de sânge, incluzând cazurile de embolie pulmonară și tromboză venoasă profundă). - Sindrom de abstinență neonatal (provocat de expunerea în uter la medicamente care produc dependență), simptome extrapiramidale (tulburări de mișcare induse de medicamente). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la: Agentia Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 – RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Levide - Substanța activă este levosulpirida. - Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu tip A, stearat de magneziu. Cum arată Levide și conținutul ambalajului Comprimate albe, rotunde, convexe, cu diametrul de 6 mm inscripționate cu "MC" pe una dintre fețe. Ambalaje de 20, 30, 60 și 100 comprimate ambalate în blistere (PVC-PVDC/Al și PVC-PCTFE/Al). Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață MEDOCHEMIE LTD, str. 1-10 Constantinoupoleos, 3011 Limassol, Cipru Fabricantul MEDOCHEMIE LTD. Central Factory: str. 1-10 Constantinoupoleos, 3011 Limassol, Cipru Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Italia Levidomed 25 mg compresse Cipru Levide 25 mg δισκία Bulgaria Levide 25 tablets / Левид 25 mg таблетки România Levide 25 mg comprimate Acest prospect a fost revizuit în mai 2021.