KETOTIFEN LPH 1 mg

Ketotifen LPH conține substanța activă ketotifen, care aparține unui grup de medicamente numite antihistaminice cu proprietăți antialergice.
În afecțiunile alergice, în organism se eliberează anumite substanțe care determină răspuns inflamator.
Ketotifen LPH scade acest răspuns, și prin urmare este folosit pentru a preveni astmul bronșic alergic și pentru a reduce unele manifestări alergice, cum ar fi cele de la nivelul nasului (rinite) și ochilor (conjunctivite).
Ketotifen LPH nu este indicat în tratamentul episoadelor acute ale astmului bronșic, deoarece efectul său se instalează lent.

Nu utilizați Ketotifen LPH - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ketotifen sau la oricare dintre celelalte componente ale Ketotifen LPH. Aveți grijă deosebită când utilizați Ketotifen LPH - dacă aveți sau ați avut în trecut convulsii sau epilepsie (boală caracterizată prin apariția periodică a convulsiilor); - dacă sunteți sub tratament pentru astm bronșic, deoarece la întreruperea prea bruscă a tratamentului pot să apară manifestări astmatice. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală, în special: - antidiabetice orale (pentru tratamentul diabetului zaharat) - în cazuri rare s-a observat o scădere reversibilă a numărului de plachete din sânge; - sedative, hipnotice (pentru tratamentul anxietății, insomniilor), medicamente care conțin alcool - puteți deveni somnolent; - medicamente pentru tratamentul alergiei, erupțiilor, mâcărimii sau secreției nazale abundente, unele medicamente pentru afecțiuni psihice, pentru boala Parkinson sau medicamente antispastice - riscul de apariție al reacțiilor adverse poate fi mai crescut; - medicamente opioide, relaxante musculare, unele medicamente pentru tensiune arterială mare (clonidină) sau talidomidă – crește efectul deprimant asupra sistemului nervos. Utilizarea Ketotifen LPH împreună cu alimente și băuturi Ketotifen LPH poate potența efectele alcoolului. Nu consumați alcool în timp ce luați acest medicament. Sarcina și alăptarea Nu utilizați Ketotifen LPH dacă sunteți însărcinată , credeți că ați putea fi însărcinată sau dacă alăptați. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Tratamentul cu ketotifen poate să provoace somnolență, prin urmare capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată. Informații importante privind unele componente ale Ketotifen LPH Ketotifen LPH conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Utilizați întotdeauna Ketotifen LPH exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adulți Doza uzuală recomandată este de un comprimat Ketotifen LPH de două ori pe zi. Dacă este necesar se poate crește doza la 2 comprimate Ketotifen LPH de două ori pe zi. Copii cu vârsta peste 6 ani: Doza uzuală recomandată este de un comprimat Ketotifen LPH de două ori pe zi, administrat cu alimente. Pentru a ușura înghițirea, comprimatul prezintă linie mediană și poate fi rupt. În cazul în care nu se poate administra această formulare, trebuie luată în considerare administrarea de ketotifen sub formă de sirop. Deoarece puteți fi mai somnolent, medicul vă poate recomanda să luați în primele zile un singur comprimat Ketotifen LPH, seara. Tratamentul cu Ketotifen LPH se face pe o perioadă îndelungată, deoarece acțiunea ketotifenului se instalează lent, în 4 - 8 săptămâni. Efectul maxim se obține după câteva luni de tratament. Dacă ați utilizat mai mult Ketotifen LPH decât trebuie Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de primire urgențe. Simptomele principale ale supradozajului includ: amețeli cu sedare severă, confuzie și dezorientare, dureri de cap, mișcări rapide ale ochilor (nistagmus), bătăi rapide ale inimii și tensiune arterială mică; hiperexcitabilitate și convulsii, în special la copii; comă reversibilă. Poate apărea depresia respirației sau încetinirea bătăilor inimii. Dacă ați uitat să luați Ketotifen LPH Dacă ați uitat să luați o doză, luați alta, imediat ce v-ați amintit. Totuși, dacă este timpul pentru următoarea doză, luați-o doar pe aceasta. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Ketotifen LPH Respectați strict dozele și durata de administrare recomandate de medic. Dacă aveți astm bronșic nu întrerupeți brusc tratamentul cu ketotifen deoarece manifestările astmatice pot să reapară. Dozele trebuiesc reduse treptat, pe o perioadă de 2-4 săptămâni. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Ketotifen LPH poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Au fost raportate urmatoarele reacții adverse: Frecvente (care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți): - exacerbarea astmului bronșic (la începutul tratamentului); - uscăciunea gurii, greață, vărsături, tulburări de apetit, dureri de stomac, constipație; - agitație, iritabilitate, insomnie, nervozitate, mai ales la copii. Mai puțin frecvente (care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți): - durere sau senzație de arsură la urinare (cistită); - creștere în greutate; - amețeli. Rare (care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți): - durere sau mărire în volum a sânilor; - sedare. Foarte rare (care afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți): - reacții severe pe piele; erupții și leziuni pe piele și mucoase (eritem polimorf); leziuni pe piele sau mucoase asociate cu manifestari respiratorii și alterarea stării generale (sindrom Stevens-Johnson); - convulsii; - hepatită, valori crescute ale enzimelor hepatice. La începutul tratamentului pot apărea sedare, uscăciune a gurii și amețeli, dar de obicei acestea dispar spontan pe parcursul tratamentului. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse se agravează sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25οC, în ambalajul original. Nu utilizați Ketotifen LPH după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Ketotifen LPH - Substanța activă este ketotifen. Un comprimat conține ketotifen 1 mg, sub formă de hidrogenofumarat de ketotifen 1,38 mg. - Celelate componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină , amidon de porumb, stearat de magneziu. Cum arată Ketotifen LPH și conținutul ambalajului Ketotifen LPH se prezintă sub formă de comprimate neacoperite, plate, de culoare albă până la alb gălbui, cu diametrul de 9 mm, cu aspect uniform, structură compactă și omogenă, cu margini intacte, având marcat pe una din fețe litera „K” și cifra „1”, separate de o linie mediană. Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Labormed Pharma SA Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, București, România Acest prospect a fost aprobat în Februarie, 2015