ABIRATERONA STADA 500 mg

Abirateronă Stada conține o substanță activă denumită abirateronă. Medicamentul se utilizează pentru tratamentul cancerului de prostată la bărbații adulți, care s-a răspândit în alte părți ale corpului.
Abirateronă Stada împiedică organismul dumneavoastră să producă testosteron; acest lucru poate încetini dezvoltarea cancerului de prostată.
În cazul în care Abirateronă Stada este prescris într-un stadiu incipient al bolii, atunci când aceasta încă mai răspunde la terapia hormonală, acesta se utilizează în asociere cu un tratament care reduce nivelul de testosteron (terapie de deprivare de androgeni).
Atunci când luați acest medicament, medicul dumneavoastră vă va prescrie și un alt medicament numit prednison sau prednisolon. Acest lucru va reduce posibilitatea de a avea tensiune arterială mare, de a reține apă în organism (retenție de lichide) sau de a prezenta concentrații scăzute ale unui element chimic din sânge, numit potasiu.

NU LUAȚI Abirateronă Stada - dacă sunteți alergic la abirateronă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). - dacă sunteți femeie, în special dacă sunteți gravidă. Abirateronă Stada este indicat pentru administrare numai la bărbați. - dacă aveți o afecțiune gravă a ficatului. - în combinație cu Ra-223 (care este utilizat pentru tratamentul cancerului de prostată). Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament. Atenționări și precauții Înainte să luați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă aveți afecțiuni ale ficatului - dacă vi s-a spus că aveți tensiune arterială mare sau insuficiență cardiacă, sau concentrație scăzută de potasiu în sânge (concentrația scăzută de potasiu în sânge poate crește riscul de probleme ale ritmului inimii) - dacă ați avut alte afecțiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge - dacă aveți bătăi ale inimii neregulate sau rapide - dacă aveți dificultăți de respirație - dacă ați luat în greutate rapid - dacă aveți umflături la nivelul tălpilor, gleznelor sau picioarelor - dacă ați luat în trecut un medicament pentru cancerul de prostată, cunoscut sub numele de ketoconazol - despre necesitatea de a lua acest medicament împreună cu prednison sau prednisolon - despre posibilele reacții adverse asupra oaselor dumneavoastră - dacă aveți valori mari al zahărului în sânge. Spuneți medicului dumneavoastră dacă vi s-a spus că aveți orice tip de afecțiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge, inclusiv probleme de ritm al inimii (aritmie) sau dacă urmați tratament pentru aceste afecțiuni. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți pielea sau ochii îngălbeniți, urina închisă la culoare sau senzație de greață severă sau vărsături, ar putea să fie semne sau simptome ale unor tulburări ale ficatului. Rareori, este posibilă apariția insuficienței funcției ficatului (denumită insuficiență hepatică acută) care poate să conducă la deces. Este posibilă apariția scăderii numărului de celule roșii din sânge, scăderii apetitului sexual (libidoului), slăbiciunii musculare și/sau durerii musculare. Abirateronă Stada nu trebuie administrat în combinație cu Ra-223, din cauza unei posibile creșteri a riscului de fracturi sau deces. Dacă plănuiți să luați Ra-223 după tratamentul cu Abirateronă Stada și prednison/prednisolon, trebuie să așteptați 5 zile înainte de a începe tratamentul cu Ra-223. Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament. Monitorizarea valorilor sanguine Abirateronă Stada vă poate afecta funcția ficatului și este posibil să nu aveți niciun simptom. Atunci când luați acest medicament, medicul dumneavoastră vă va efectua analize ale sângelui periodic pentru a observa orice efecte asupra funcției ficatului. Copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți. Dacă Abirateronă Stada este accidental ingerat de un copil sau adolescent, mergeți imediat la spital și luați ambalajul cu dumneavoastră pentru a îl arăta medicului de urgență. Abirateronă Stada împreună cu alte medicamente Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Aceasta este important deoarece Abirateronă Stada poate crește efectul unor medicamente, inclusiv medicamente pentru inimă, tranchilizante, unele medicamente pentru diabet zaharat, medicamente pe bază de plante (de exemplu, sunătoarea) sau altele. Medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza acestor medicamente. De asemenea, unele medicamente pot să crească sau să scadă efectele Abirateronă Stada. Aceasta poate duce la apariția de reacții adverse sau Abirateronă Stada nu acționează așa cum trebuie. Tratamentul de deprivare de androgeni poate crește riscul tulburărilor de ritm al inimii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați tratament cu medicamente: - utilizate pentru a trata probleme ale ritmului inimii (de exemplu, chinidină, procainamidă, amiodaronă și sotalol); - cunoscute pentru creșterea riscului tulburărilor de ritm al inimii [de exemplu, metadonă (utilizată pentru calmarea durerii și ca parte a tratamentului de detoxifiere în dependența de droguri), moxifloxacina (un antibiotic), antipsihotice (utilizate pentru afecțiuni psihice grave)]. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai sus. Abirateronă Stada împreună cu alimente - Acest medicament nu trebuie administrat cu alimente (vezi punctul 3 „Utilizarea acestui medicament”) - Utilizarea Abirateronă Stada împreună cu alimente poate provoca reacții adverse. Sarcina și alăptarea Abirateronă Stada nu este recomandat pentru utilizare la femei. - Acest medicament poate dăuna copilului nenăscut dacă este luat de către gravide. - Dacă aveți contact sexual cu o femeie care ar putea rămâne gravidă, folosiți prezervativul și o altă metodă contraceptivă eficientă. - Dacă aveți contact sexual cu o gravidă, folosiți prezervativul pentru a proteja copilul nenăscut. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca acest medicament să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Abirateronă Stada conține lactoză și sodiu - Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. - Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cât trebuie să luați Doza recomandată este de 1000 mg (patru comprimate de 250 mg/două comprimate de 500 mg) administrate o dată pe zi. Utilizarea acestui medicament - Luați acest medicament pe cale orală. - Nu luați Abirateronă Stada împreună cu alimente. Administrarea Abirateronă Stada cu alimente poate face ca organismul să absoarbă mai mult medicament decât este necesar și acest lucru poate provoca reacții adverse. - Luați Abirateronă Stada comprimate în doză unică o dată pe zi, pe stomacul gol. Abirateronă Stada trebuie luat la cel puțin două ore după ce ați mâncat și alimentele nu trebuie consumate timp de cel puțin o oră după administrarea Abirateronă Stada (vezi punctul 2 “Abirateronă Stada împreună cu alimente”). - Înghițiți comprimatele întregi, cu un pahar cu apă. - Nu rupeți comprimatele. - Abirateronă Stada se administrează împreună cu un medicament numit prednison sau prednisolon. Luați prednison sau prednisolon exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. - Trebuie să luați prednison sau prednisolon în fiecare zi, pe perioada tratamentului cu Abirateronă Stada. - În cazul unei urgențe medicale, poate fi necesară modificarea dozei de prednison sau prednisolon pe care o luați. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă este necesar să modificați doza de prednison sau prednisolon pe care o luați. Nu încetați să luați prednison sau prednisolon, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate prescrie și alte medicamente în timp ce luați Abirateronă Stada și prednison sau prednisolon. Dacă luați mai mult Abirateronă Stada decât trebuie Dacă luați mai mult decât trebuie, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la spital. Dacă uitați să luați Abirateronă Stada - Dacă uitați să luați Abirateronă Stada sau prednison sau prednisolon, luați doza uzuală în ziua următoare. - Dacă uitați să luați Abirateronă Stada sau prednison sau prednisolon timp de mai mult de o zi, adresați-vă fără întârziere medicului dumneavoastră. Dacă încetați să luați Abirateronă Stada Nu încetați să luați Abirateronă Stada sau prednison sau prednisolon, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă să faceți acest lucru. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Încetați să luați Abirateronă Stada și adresați-vă imediat unui medic dacă observați oricare dintre următoarele: - Slăbiciune musculară, spasme musculare sau ritm neregulat de bătaie a inimii (palpitații). Acestea pot fi semne că valorile concentrației de potasiu din sânge sunt scăzute. Alte reacții adverse includ: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): Acumulare de lichide la nivelul membrelor inferioare sau picioarelor, concentrații scăzute ale potasiului în sânge, valori crescute la testele funcției ficatului, tensiune arterială mare, infecție a tractului urinar, diaree. Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): Concentrații ridicate ale lipidelor în sânge, durere în piept, bătăi neregulate ale inimii (fibrilație atrială), insuficiență cardiacă, ritm rapid de bătaie a inimii, infecție gravă numită septicemie, fracturi osoase, indigestie, sânge în urină, erupții trecătoare pe piele. Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): Tulburări ale glandei suprarenale (legate de acumularea sării și a apei în organism), tulburări ale ritmului bătăilor inimii (aritmie), slăbiciune musculară și/sau durere musculară. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): Iritație pulmonară (denumită și alveolită alergică). Insuficiență a funcției ficatului (denumită insuficiență hepatică acută). Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): Atac de cord, modificări pe EKG- electrocardiogramă (prelungirea intervalului QT), reacții alergice grave cu dificultăți la înghițire sau la respirație, umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului sau erupție însoțită de mâncărime. Pierderea masei osoase poate apărea la bărbații tratați pentru cancer de prostată. Abirateronă Stada, în asociere cu prednison sau prednisolon, poate crește pierderea de masă osoasă. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

- Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. - Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. - Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. - MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. - Nu aruncați acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Abirateronă Stada - Substanța activă este abirateronă. Fiecare comprimat filmat de 250 mg conține abirateronă 250 mg. Fiecare comprimat filmat de 500 mg conține abirateronă 500 mg. - Celelalte componente sunt: Nucleu: Croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, Povidonă (E1201), celuloză microcristalină (E460), lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551), stearat de magneziu (E470b) (vezi pct. 2, „Abirateronă Stada conține lactoză și sodiu”). Film: Alcool polivinilic (E1203), Dioxid de titan (E171), Macrogol (E1521), Talc (E553b), doar pentru 500 mg: oxid de fier roșu (E172), oxid de fier negru (E172) Cum arată Abirateronă Stada și conținutul ambalajului Comprimatele de Abirateronă Stada 250 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, marcate cu “250” pe una dintre fețe. Comprimatele sunt disponibile în: - Blistere din Al-OPA / Alu / PVC sau Al-PVC / PE / PVDC conținând 10, 14, 112 și 120 comprimate filmate. - Blistere perforate unidoză din Al-OPA / Alu / PVC sau Al-PVC / PE / PVDC care conțin 10x1, 14x1, 112x1 și 120x1 comprimate filmate. Comprimatele de Abirateronă Stada 500 mg sunt de culoare mov, ovale, marcate cu “500” pe una dintre fețe. Comprimatele sunt disponibile în: - Blistere din Al-OPA / Alu / PVC sau Al-PVC / PE / PVDC conținând 10, 14, 56, 60 și 112 comprimate filmate. - Blistere perforate unidoză din Al-OPA / Alu / PVC sau Al-PVC / PE / PVDC care conțin 10x1, 14x1, 56x1, 60x1 și 112x1 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA M&D SRL Strada Sfântul Elefterie, nr. 18, Parte A, Etaj 1, Sector 5, București, România Fabricanții Remedica Ltd Aharnon Street, Limassol Industrial Estate Limassol 3056 Cipru STADA Arzneimittel AG Stadastraße 2-18 61118 Bad Vilbel Germania STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2 1190 Wien Austria Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria Abirateron STADA 500 mg Filmtabletten Belgia Abirateron EG 250 mg filmomhulde tabletten Abirateron EG 500 mg filmomhulde tabletten Croația Abirateron Stada 500 mg filmom obložene tablete Danemarca Abiraterone STADA Finlanda Abiraterone STADA 500 mg kalvopäällysteinen tabletti Franța ABIRATERONE EG 500mg, comprimé pelliculé Germania Abirateronacetat AL 500 mg Filmtabletten Grecia Abiraterone/STADA επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 500 mg Italia ABIRATERONE EG Irlanda Abiraterone Clonmel 500 mg film-coated tablets Islanda Abiraterone STADA 500 mg filmuhúðaðar töflur Luxemburg Abirateron EG 250 mg comprimés pelliculés Abirateron EG 500 mg comprimés pelliculés Norvegia Abirateron STADA 500 mg filmdrasjerte tabletter Polonia Abiraterone STADA Portugalia Abiraterona STADA Republica Cehă Abirateron STADA 250 mg potahované tablety Abirateron STADA 500 mg potahované tablety România Abirateronă Stada 250 mg comprimate filmate Abirateronă Stada 500 mg comprimate filmate Slovacia Abirateron STADA 250 mg filmom obalené tablety Abirateron STADA 500 mg filmom obalené tablety Spania Abiraterona stada 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG Suedia Abiraterone STADA 500 mg filmdragerade tabletter Țările de Jos Abirateron CF 250 mg, filmomhulde tabletten Abirateron CF 500 mg, filmomhulde tabletten Ungaria Abirateron STADA 500 mg filmtabletta Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2025.