IODURA DE POTASIU G.L. PHARMA 65 mg

Iodura de potasiu este utilizată în caz de accidente nucleare sau accidente ale reactoarelor nucleare pentru a preveni absorbția de iod radioactiv în tiroidă.
În cazul accidentelor reactoarelor nucleare, poate să existe o emisie de iod radioactiv. În caz de contaminare, iodul radioactiv este preluat de către tiroidă. Asimilarea de iod radioactiv în tiroidă este împiedicată de aportul de iod non-radioactiv (de exemplu, sub formă de iodură de potasiu), înainte sau în timpul contaminării.

Nu luați Iodură de potasiu G.L. Pharma: • dacă sunteți alergic la iodura de potasiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). • dacă aveți o boală autoimună care implică senzație de mâncărime și bășici la nivelul pielii (dermatită herpetiformă van Dühring). • dacă aveți o tiroidă hiperactivă care produce prea mulți hormoni tiroidieni (hipertiroidie). • dacă aveți o tulburare a pereților vaselor de sânge (vasculită hipocomplementemică). Atenționări și precauții Înainte să luați Iodură de potasiu G.L. Pharma, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți: • o tumoră malignă la nivelul tiroidei sau dacă medicul dumneavoastră crede că puteți să aveți o astfel de tumoră. • o îngustare a căilor respiratorii (care cauzează probleme respiratorii). Utilizarea de Iodură de potasiu G.L.Pharma, poate să agraveze această condiție. • sunteți în tratament sau ați fost tratat în trecut pentru probleme ale tiroidei. • o anumită problemă cu tiroida numită „autonomie a tiroidei” și nu sunteți tratat pentru ea. • probleme cu rinichii. • probleme sau sunteți în tratament pentru probleme ale glandelor suprarenale. • sunteți deshidratat sau aveți crampe din cauza căldurii extreme. • luați oricare dintre medicamentele enumerate la rubrica „Alte medicamente și Iodură de potasiu G.L.Pharma”. Copii Nou-născuții până la vârsta de câteva săptămâni trebuie să fie consultați de către medic cât mai curând posibil după ce li s-a administrat Iodură de potasiu G.L.Pharma, astfel încât funcția tiroidei să poată fi atent monitorizată. Iodură de potasiu G.L. Pharma împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Vă rugăm să rețineți că această informație poate fi, de asemenea, aplicabilă și în cazul altor medicamente, pe care le-ați luat / folosit recent. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați: • medicamente care inhibă funcția tiroidei; atunci când au fost administrate concomitent cu Iodură de potasiu G.L.Pharma, trebuie să fiți monitorizat îndeaproape de către un medic. • captopril sau enalapril; aceste medicamente pot determina o cantitate crescută de potasiu în sânge. • chinidină, efectul chinidinei asupra inimii este mărit de administrarea de Iodură de potasiu G.L.Pharma. • diuretice care economisesc potasiul ("comprimate care elimină apa"), cum sunt amilorid sau triamteren, aceste medicamente pot provoca o cantitate crescută de potasiu în sânge. Utilizarea de Iodură de potasiu G.L.Pharma, poate influența tratamentul cu iod radioactiv, precum și rezultatele testelor tiroidiene. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Femeile gravide nu pot lua mai mult de o doză de 2 comprimate.. În cazul în care Iodură de potasiu G.L.Pharma, este luat în ultima parte a sarcinii, se recomandă să se verifice funcția tiroidiană a nou născutului. Femeile care alăptează nu pot lua mai mult de o doză de 2 comprimate. Iodura de potasiu se elimină în laptele uman, dar cantitatea nu este suficientă pentru protecția completă a copilului. Prin urmare, comprimatele cu iod trebuie, de asemenea, să fie administrate și copilului. (Vezi pct. 3, "Cum să luați Iodură de potasiu G.L.Pharma "). Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Iodura de potasiu nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Iodură de potasiu G.L. Pharma conține lactoză Acest medicament conține lactoză (zahăr din lapte). Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți o intoleranță la unele categorii de glucide, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. 3

Comprimatele cu iod pot fi luate numai în cazuri de accidente nucleare și, dacă se anunță de către autoritatea competentă, de exemplu, prin intermediul radio-ului sau televiziunii. Nu luați comprimatele pe cont propriu. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Pentru cea mai bună protecție posibilă, este necesar să luați comprimatele cât mai curând posibil (preferabil în termen de două ore), după anunțul că iodul radioactiv a fost eliberat. Cu toate acestea, este încă util să luați comprimatele până la 8 ore după expunerea la iodul radioactiv. Comprimatele pot fi mestecate sau înghițite întregi. Pentru sugari, comprimatele pot fi amestecate în lichide sau dizolvate în apă, sirop sau un lichid similar. Poate dura până la 6 minute, până când comprimatele sunt complet dizolvate. Asigurați-vă de dizolvarea în totalitate a comprimatelor înainte de a le da copilului dumneavoastră. Doza recomandată este de: Adulți, copii și adolescenți cu vârsta de 12 ani sau peste: 2 comprimate Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani: 1 comprimat Copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 3 ani: 1/2 de comprimat Nou-nascuți și copii mai mici de 1 lună: 1/4 de comprimat Femei gravide (toate vârstele): 2 comprimate. Cu această doză, copilul dumneavoastră nenăscut este de asemenea protejat. Femei care alăptează (toate vârstele): 2 comprimate. Nou-născuții, femeile gravide, cele care alăptează și adulții cu vârsta peste 60 de ani nu trebuie să utilizeze mai mult decât o doză unică. Iodura de potasiu G.L. Pharma nu este recomandată persoanelor peste 40 de ani, acestea sunt mai puțin susceptibile să beneficieze de tratamentul cu comprimate ce conțin iod după expunerea la iod radioactiv. Cu toate acestea, persoanele cu risc de expunere la doze mari de iod radioactiv (de exemplu, lucrători în situații de urgență implicați în operațiuni de salvare sau de curățare) sunt mai susceptibile de a beneficia de un tratament de blocare a captării iodului radioactiv la nivel tiroidian. Aportul unic al dozelor menționate mai sus protejează împotriva posibilei captări de iod radioactiv. Dacă eliberarea de iod radioactiv continuă (peste 24 de ore), cu expunere repetată, cu aport de alimente sau apă potabilă contaminate și dacă evacuarea nu este posibilă, poate fi necesară administrarea repetată. Comprimatul poate fi divizat în doze egale. Dacă luați mai multă Iodură de potasiu G.L. Pharma decât trebuie Dacă luați mai multă Iodură de potasiu G.L.Pharma decât dozele descrise mai sus, nu crește efectul protector. Dacă ați luat mai multă Iodură de potasiu G.L.Pharma decât trebuie, poate să apară otrăvirea cu iod care are efecte secundare severe, cum sunt problemele respiratorii și la nivelul inimii. Dacă ați luat prea multă Iodură de potasiu G.L.Pharma, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): • Erupție trecătoare pe piele. Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): • Reacții de hipersensibilitate, cum sunt umflare a glandelor salivare, dureri de cap, respirație șuierătoare sau tuse și stomac deranjat. • Tulburări autoimune induse de iod (boala Grave, boala Hashimoto), gușă noduară tiroidiană și hipotiroidism sau hipertiroidism temporar indus de iod • Glandă tiroidă hiperactivă (caracterizată prin pierdere în greutate, creștere a poftei de mâncare, intoleranță la căldură și creștere a transpirației), inflamarea tiroidei. • Glanda tiroidă mărită, cu sau fără dezvoltare a mixedemului (o afecțiune în care există o îngroșare a pielii și a țesuturilor organismului, mai ales la nivelul feței) • Depresie, nervozitate, impotență și insomnie (după administrarea continuă) • Sialadenită (o inflamație a glandei salivare), tulburări gastrointestinale Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected]. Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Iodură de potasiu G.L. Pharma - Substanța activă este iodura de potasiu. Un comprimat conține iodură de potasiu 65 mg, echivalent la iod 50 mg. - Celelalte componente sunt amidon de porumb, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină (E 460), copolimer bazic butilmetacrilat, stearat de magneziu (E 572). Cum arată Iodură de potasiu G.L. Pharma și conținutul ambalajului Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la alb-brun, cu linii de divizare perpendiculare, sensibile la presiune pe fața interioară și crestături pe fața exterioară. Cutii cu blistere din PVC-PVdC/Al care conțin 2, 4, 6, 10 sau 20 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1, A-8502 Lannach Austria Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale: Țările de Jos: Kajodan 65 mg tabletten Bulgaria: калиев йодид G.L. Pharma 65 mg таблетки Cipru: ιωδιούχο κάλιο G.L. Pharma 65 mg δισκία Republica Cehă: Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablety Estonia: Potassium iodide G.L. Pharma Finlanda: Kaliumjodidi G.L. Pharma 65 mg tablettia Irlanda: Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tablets Islanda: Kalíumjoðíði GL Pharma 65 mg töflur Letonia: Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tabletes Lituania: Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tablets Malta: Potassium iodide G.L. Pharma 65 mg tablets Polonia: Jodek potasu G.L. Pharma Portugalia: Iodeto de potássio GL Pharma 65 mg comprimidos România: Iodură de potasiu GL Pharma 65 mg comprimate Suedia: Kaliumjodid G.L. Pharma 65 mg tabletter Republica Slovacă: Jodid draselný G.L. Pharma 65 mg tablet Slovenia: Kalijev jodid G.L. Pharma 65 mg tablete Regatul Unit (Irlanda de Nord): Potassium iodide 65 mg tablets Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2024.