GRANISETRON STADA 1 mg

Granisetron STADA conține o substanță activă numită granisetron. Acesta aparține unui grup de medicamente numit „antagoniști ai receptorilor 5-HT3” sau „antiemetice”. Aceste comprimate sunt destinate utilizării numai la adulți.
Granisetron STADA este utilizat pentru prevenirea sau tratamentul stării de greață și vărsăturilor (senzație și stare de rău) produse de alte tratamente medicamentoase, precum chimioterapia sau radioterapia împotriva cancerului.

Nu luați Granisetron STADA • dacă sunteți alergic la granisetron sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului înainte să luați aceste comprimate. Atenționări și precauții Adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului înainte să utilizați aceste comprimate, în special dacă: • aveți probleme cu motilitatea intestinală din cauza unui blocaj la nivelul intestinului • aveți probleme cu inima, sunteți tratat pentru cancer cu un medicament despre care se cunoaște că afectează inima sau aveți probleme cu valorile sărurilor din sânge, cum sunt potasiul, sodiul și calciul (tulburări electrolitice) • dacă luați alte medicamente „antagoniști ai receptorilor 5-HT3”. Acestea includ dolasetron și ondansetron, utilizate ca și Granisetron STADA pentru tratamentul și prevenirea stării de greață și a vărsăturilor. Sindromul serotoninergic Sindromul serotoninergic este o reacție adversă mai puțin frecventă, dar care poate pune viața în pericol, ce poate apărea în cazul administrării de granisetron (vezi pct. 4). Poate cauza modificări grave ale modului în care funcționează creierul, mușchii sau sistemul digestiv. Reacția poate apărea dacă luați doar Granisetron STADA, dar este mai probabil să apară dacă luați Granisetron STADA împreună cu anumite alte medicamente antidepresive (în special fluoxetină, paroxetină, sertralină, fluvoxamină, citalopram, escitalopram, venlafaxină, duloxetină). Asigurați-vă că informați medicul, asistenta medicală sau farmacistul despre toate medicamentele pe care le luați. Copii și adolescenți Copiii și adolescenții nu trebuie să utilizeze aceste comprimate. Alte medicamente împreună cu Granisetron STADA Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripție medicală. Aceasta deoarece Granisetron STADA poate afecta modul în care acționează unele medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acționează aceste comprimate. În mod special, spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luați oricare din următoarele medicamente: • medicamente utilizate în tratamentul bătăilor neregulate ale inimii, alte medicamente „antagoniști ai receptorilor 5-HT3” cum sunt dolasetron și ondansetron (vezi mai sus punctul “Atenționări și precauții”) • fenobarbital, medicament utilizat în tratamentul epilepsiei • un medicament numit ketoconazol, utilizat în tratamentul infecțiilor fungice • antibioticul eritromicină utilizat în tratamentul infecțiilor bacteriene • ISRS (inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei), utilizați pentru a trata depresia și/sau anxietatea. De exemplu: fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram sau escitalopram • IRSN (inhibitori ai recaptării serotoninei și noradrenalinei), utilizați pentru a trata depresia și/sau anxietatea. De exemplu: venlafaxina, duloxetina Sarcina și alăptarea Nu luați aceste comprimate dacă sunteți gravidă, încercați să rămâneți gravidă sau alăptați, cu excepția cazului în care v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă, adresați vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Granisetron STADA nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Granisetron STADA conține lactoză și sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu asistenta medicală sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze Doza de Granisetron STADA variază de la un pacient la altul. Aceasta depinde de vârstă, greutate și dacă vi se administrează medicamentul pentru prevenirea sau tratamentul stării de greață și vărsăturilor. Medicul va calcula doza de care aveți nevoie. Prevenirea stării de greață și vărsăturilor Prima doză de Granisetron STADA vă va fi administrată, de regulă, cu o oră înainte de începerea radio- sau chimioterapiei. Doza va fi luată fie: • 1 comprimat de 1 mg de două ori pe zi • 2 comprimate de 1 mg o dată pe zi • 1 comprimat de 2 mg o dată pe zi până la o săptămână după radio – sau chimioterapie. Tratamentul stării de greață și vărsăturilor Doza va fi luată de obicei fie: • 1 comprimat de 1 mg de două ori pe zi • 2 comprimate de 1 mg o dată pe zi • 1 comprimat de 2 mg o dată pe zi Mod de administrare Comprimatele filmate trebuie înghițite întregi cu apă pentru a evita deteriorarea filmului. Dacă ați luat mai mult Granisetron STADA decât trebuie Dacă credeți că ați luat prea multe comprimate, discutați cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Simptomele supradozajului includ dureri de cap ușoare. Veți fi tratat în funcție de simptomele pe care le aveți. Dacă ați uitat să luați Granisetron STADA Dacă credeți că ați uitat să vă luați medicamentul, discutați cu medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă încetați să luați Granisetron STADA Nu încetați să luați medicamentul înaintea terminării tratamentului. Dacă totuși încetați să luați medicamentul, simptomele pot reveni. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții alergice Dacă observați următoarele simptome de reacții alergice (anafilaxie), trebuie să vă adresați imediat unui medic: • umflarea gâtului, feței, buzelor și gurii, dificultăți în respirație sau la înghițire Alte reacții adverse care pot să apară în timpul tratamentului cu acest medicament sunt: Foarte frecvente (care pot afecta mai mult de 1 utilizator din 10) • durere de cap • constipație. Medicul dumneavoastră vă va urmări starea. Frecvente (care pot afecta până la 1 utilizator din 10) • tulburări ale somnului (insomnie) • modificări ale modului în care funcționează ficatul dumneavoastră (evidențiate prin teste de sânge) • diaree Mai puțin frecvente (care pot afecta până la 1 utilizator din 100) • erupții pe piele, o reacție alergică la nivelul pielii sau urticarie (blânde). Semnele pot include apariția unor umflături de culoare roșie, însoțite de mâncărime • modificări ale bătăilor inimii (ritmului cardiac) și modificări ale ECG (înregistrări electrice ale inimii) • mișcări involuntare anormale, cum sunt tremurături, rigiditate musculară și contracții musculare • sindrom serotoninergic. Simptomele pot să includă: diaree, greață, vărsături, febră și hipertensiune arterială, transpirație excesivă și ritm cardiac crescut, agitație, confuzie, halucinații, frisoane, spasme musculare, convulsii sau rigiditate musculară, pierderea capacității de coordonare și neliniște. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Granisetron STADA Substanța activă este clorhidrat de granisetron. Fiecare comprimat filmat de 1 mg conține clorhidrat de granisetron echivalent cu 1 mg granisetron. Fiecare comprimat filmat de 2 mg conține clorhidrat de granisetron echivalent cu 2 mg granisetron. Celelalte componente sunt: Nucleul comprimatului: Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Amidonglicolat de sodiu Hipromeloză Stearat de magneziu Filmul comprimatului: Dioxid de titan (E171) Hipromeloză (E464) Macrogol (E1521) Polisorbat 80 (E433) Cum arată Granisetron STADA și conținutul ambalajului Granisetron STADA 1 mg se prezintă sub forma de comprimate filmate biconvexe, de formă triunghiulară, de culoare albă până la aproape albă, marcate pe una din fețe cu „G1” și plane pe cealaltă față, cu dimensiuni: lungime aproximativ 7,40 mm și lățime aproximativ 7,10 mm. Granisetron STADA 2 mg se prezintă sub forma de comprimate filmate biconvexe, de formă triunghiulară, de culoare albă până la aproape albă, marcate pe una din fețe cu „G2” și plane pe cealaltă față, cu dimensiuni: lungime aproximativ 8,80 mm și lățime aproximativ 8,43 mm. Comprimate filmate 1 mg: 5 comprimate filmate 10 comprimate filmate Comprimate filmate 2 mg: 1 comprimat filmat 5 comprimate filmate 10 comprimate filmate Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Germania Fabricantul STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Germania Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Danemarca Granisym 1 mg Granisym 2 mg Germania Granisetron AL 1 mg Filmtabletten Granisetron AL 2 mg Filmtabletten Finlanda Granisym 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Granisym 2 mg kalvopäällysteiset tabletit România Granisetron STADA 1 mg Granisetron STADA 2 mg Slovacia Granisetron / 1 mg / filmom obalené tablety Granisetron / 2 mg / filmom obalené tablety Suedia Granisym 1 mg filmdragerade tabletter Granisym 2 mg filmdragerade tabletter Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2025.