GLYCOPHOS 216 mg/ml

Glycophos aduce în sângele dumneavoastă fosfat, atunci când nu vă puteți alimenta normal.
Fosfatul este necesar organismului dumneavoastă pentru a funcționa normal.
Glycophos este utilizat ca supliment în nutriția parenterală (prin picurare într-o venă), pentru asigurarea necesarului de fosfat, la adulți și copii.

Nu trebuie să utilizați Glycophos: - dacă nu este diluat. Glycophos trebuie adăugat la o altă soluție perfuzabilă, înainte de a vă fi administrat. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală va avea grijă ca medicamentul să fie corect preparat înainte să primiți Glycophos. - dacă sunteți alergic la glicerofosfat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - dacă sunteți deshidratat - dacă aveți concentrații crescute ale sodiului în sânge (hipernatremie) - dacă aveți concentrații crescute ale fosforului în sânge (hiperfosfatemie) - dacă aveți insuficiență renală severă - dacă sunteți în șoc Atenționări și precauții Înainte să utilizați Glycophos, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă aveți funcția renală alterată. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă testeze regulat sângele, pentru a verifica starea organismului dumneavoastră. Glycophos împreună cu alte medicamente În timpul perfuzării soluțiilor de carbohidrați, concentrațiile fosfatului în sânge pot să scadă moderat. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Siguranța utilizării Glycophos în timpul sarcinii sau alăptării nu a fost studiată. Totuși, necesarul de fosfat este ușor crescut, în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul va decide dacă trebuie să primiți Glycophos. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Glycophos nu influențează conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Glycophos se administrează în perfuzie intravenoasă (picurare într-o venă), numai după ce a fost diluat. Medicul dumneavoastră va decide doza corectă pentru dumneavoastră sau pentru copilul dumneavoastră. Dacă utilizați mai mult Glycophos decât trebuie Este puțin probabil să utilizați mai mult decât trebuie din Glycophos, deoarece medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor supraveghea în timpul tratamentului. Dacă credeți că ați primit prea mult Glyocophos, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Până în prezent, nu au fost raportate reacții adverse la Glycophos. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați Glycophos după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25 o C, în ambalajul original. A nu se congela. Responsabilitatea privind păstrarea, utilizarea și eliminarea corectă a Glycophos revine medicului dumneavoastră și farmacistului spitalului. Orice cantitate de soluție rămasă după administrare trebuie eliminată conform procedurilor spitalului. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Glycophos - Substanța activă este glicerofosfatul de sodiu pentahidrat. Un mililitru concentrat conține glicerophosfat de sodiu pentahidrat 306,1 mg, echivalent la glicerofosfat de sodiu anhidru 216 mg. - Celelalte componente sunt: acid clorhidric concentrat și apă pentru preparate injectabile. Cum arată Glycophos și conținutul ambalajului Glycophos este o soluție limpede, incoloră, practic fără particule vizibile. Medicamenul este disponibil în cutii cu 10 flacoane din polipropilenă care conțin câte 20 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă cutii cu 20 fiole din polipropilenă care conțin câte 20 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Fresenius Kabi AB Rapsgatan 7, SE 751 74 Uppsala, Suedia Tel: +46-(0)18-64 40 00 Fax: +46-(0)18-64 49 00 e-mail: [email protected] Fabricantul Fresenius Kabi Norge AS Svinesundsveien 80, NO-1788 Halden, Norvegia Adresa poștală: Postboks 430, NO-1753 Halden, Norvegia Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2020. Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: Doze Glycophos nu trebuie administrat nediluat. Aduți: Doza se stabilește individual. Doza zilnică recomandată de fosfat în cadrul nutriției parenterale este, de obicei, de 10-20 mmol. Această doză poate fi asigurată prin adăugarea a 10-20 ml Glycophos, fie într-o soluție perfuzabilă, fie într-un amestec pentru care s-a demonstrat compatibilitatea. Copii și adolescenți: Doza se stabilește individual. Doza zilnică maximă recomandată pentru copii și sugari este de 1,0 - 1,5 mmol/kg și zi. Precauții Glycophos nu trebuie administrat nediluat. Compatibilitate Amestecurile trebuie realizate în condiții aseptice. Se pot adaugă până la 120 ml Glycophos și 48 mmol calciu (sub formă de CaCl2) la 1000 ml soluție perfuzabilă de aminoacizi și glucoză, soluție perfuzabilă de aminoacizi, soluție perfuzabilă de aminoacizi fără electroliți sau soluție perfuzabilă de aminoacizi pentru copii. Se pot adăuga până la 10 ml Glycophos și 10 mmol calciu (sub formă de CaCl2 ) la 1000 ml glucoză 50 mg/ml. Se pot adăuga până la 20 ml Glycophos și 20 mmol calciu (sub formă de CaCl2 ) la 1000 ml glucoză 200 mg/ml. Se pot adăuga până la 60 ml Glycophos și 24 mmol calciu (sub formă de CaCl2 ) la 1000 ml glucoză 500 mg/ml. Durată de perfuzare Perfuzarea trebuie să dureze cel puțin 8 ore. Stabilitate Pentru a evita contaminarea microbiologică, amestecul realizat prin adăugarea Glycophos într-o soluție perfuzabilă trebuie utilizat în maximum 24 de ore de la preparare. Orice cantitate rămasă neutilizată din flacoane sau fiole deschise trebuie aruncată și nu trebuie păstrată pentru a fi utilizată ulterior.