Gaviscon Forte Mentol

Gaviscon Forte conține o combinație dintre un alginat și două antiacide (carbonat de calciu și hidrogenocarbonat de sodiu) care acționează în două moduri:
1. Formarea unei bariere protectoare la suprafața conținutului gastric, care poate să dureze până la 4 ore și care calmează arsura din capul pieptului.
2. Neutralizarea excesului de acid gastric, pentru a reduce durerea și disconfortul.
Acest medicament este utilizat pentru a trata simptomele refluxului gastro-esofagian, cum ar fi arsuri gastrice, regurgitația acidă și indigestia, care apar, de exemplu, după masă sau în timpul sarcinii.

Nu luați acest medicament dacă: - știți că sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenționări și precauții: Înainte să utilizați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: - Aveți sau ați avut o boală de rinichi sau de inimă, clinic semnificativă, deoarece anumite tipuri de săruri ar putea avea un efect asupra acestor boli (discutați cu medicul dumneavoastră în ceea ce privește conținutul de sare). - Vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că prezentați o intoleranță la anumite glucide. - Aveți probleme severe ale rinichilor. - Aveți o tulburare a electroliților care provoacă un nivel redus de fosfat în sânge (hipofosfatemie). - Știți că aveți cantități reduse de acid gastric în stomac, deoarece acest medicament poate fi mai puțin eficient. Similar altor medicamente antiacide, administrarea acestui medicament poate masca simptomele altor afecțiuni medicale preexistente mai grave. Dacă după 7 zile simptomele persistă, adresați-vă medicului dumneavoastră. Copii Nu administrați acest medicament unui copil cu vârsta sub 12 ani. Există riscul de creștere a nivelului de sodiu din sânge (hipernatremie) la copiii cu probleme ale rinichilor sau cu inflamație a stomacului sau a intestinelor (gastroenterită). Gaviscon Forte împreună cu alte medicamente: Nu luați acest medicament în decurs de două ore de la administrarea pe cale orală a altor medicamente, deoarece poate interacționa cu acțiunea unora dintre acestea. Acest lucru este deosebit de important dacă luați antihistaminice, antibiotice (tetracicline și chinolone, cum ar fi norfloxacina), preparate pe bază de fier, hormoni tiroidieni, antifungice, cum ar fi ketoconazolul, digoxină și beta blocante (pentru afecțiuni cardiace), neuroleptice (pentru boli psihice), tiroxină, clorochină (pentru malarie), bifosfonați (pentru osteoporoză) și estramustină (pentru cancer de prostată). Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina, alăptarea și fertilitatea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați sau intenționați să rămâneți gravidă puteți lua acest medicament. Ca și în cazul celorlalte medicamente, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Informații importante privind unele componente ale acestui medicament: Acest medicament conține aspartam 5,86 mg (E951) în fiecare comprimat. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie (FCU), o tulburare genetică rară în care fenilalanina se acumulează, deoarece organismul nu o poate elimina în mod corespunzător. Aceste comprimate masticabile conțin carmoizină (E122) care poate provoca o reacție alergică. Acestea conțin, de asemenea, sodiu 223,7 mg (9,728 mmol) per doza de patru comprimate. Doza zilnică maximă recomandată din acest medicament conține 895 mg de sodiu (care se găsește în sarea de masă). Aceasta este egală cu 44,75% din cantitatea zilnică maximă recomandată de sodiu pentru consum la adulți. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți nevoie să luați acest medicament în fiecare zi, pentru o perioadă mai lungă de timp, mai ales dacă vi s-a recomandat să urmați o dietă cu conținut scăzut de sodiu. Acestea conțin, de asemenea, calciu 300 mg (7,5 mmol) per doza de patru comprimate. Adresați-vă unui medic înainte de a lua acest medicament în cazul în care aveți calculi renali sau concentrații mari de calciu în sânge. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să discutați cu acesta înainte de a lua acest medicament. 3

Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Pentru administrarea orală, mestecați bine înainte de a înghiți. Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: la apariția simptomelor, luați două până la patru comprimate, după mese și la culcare, maxim de patru ori pe zi. Copii cu vârsta sub 12 ani: nu se recomandă administrarea la copiii cu vârsta sub 12 ani. Dacă luați mai mult din acest medicament decât ar trebui: dacă luați mai mult medicament decât trebuie este puțin probabil să vă facă rău. Cu toate acestea, este posibil să vă simțiți balonat(ă) și să aveți un oarecare disconfort abdominal. Adresați-vă medicului dumneavoastră în cazul în care balonarea nu dispare. Dacă uitați să luați acest medicament: dacă uitați să luați o doză, nu luați o doză dublă la momentul următoarei administrări, ci continuați să luați medicamentul în mod obișnuit.

Ca toate medicamentele, Gaviscon Forte poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă prezentați aceste reacții adverse, opriți utilizarea medicamentului și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) - există șanse de apariție a reacțiilor alergice la componente. Simptomele acestora pot include durere abdominală, diaree, greață, vărsături, erupții trecătoare pe piele, mâncărimi, amețeli, umflare a feței, buzelor, limbii sau gâtului și dificultăți la respirație. Ingestia unor cantități mari de carbonat de calciu, una dintre componentele acestui medicament, poate provoca o creștere a nivelului de pH al sângelui (alcaloză), creștere a concentrației de calciu din sânge (hipercalcemie), creștere a secreției de acid gastric și constipație. Acestea survin, de obicei, în cazul utilizării unor doze mai mari decât cele recomandate. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data expirării care este menționată pe cutie și pe blister după EXP (lună/an). Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține acest medicament: Substanțele active din fiecare comprimat masticabil sunt alginat de sodiu 250 mg, hidrogenocarbonat de sodiu 106,5 mg și carbonat de calciu 187,5 mg. Celelalte componente sunt xilitol, carmeloză sodică, stearat de magneziu, macrogol, manitol (E421), copovidonă, acesulfam de potasiu, aspartam (E951), aromă de merișor, aromă de zmeură, aromă de fructe și carmoizină (E122). Aromele conțin propilenglicol (E1520) și sucroză. Cum arată acest medicament și conținutul ambalajului: Comprimate plate, circulare, bistratificate, cu miros și aromă de zmeură. Un strat al comprimatului este de culoare roz, cu un aspect ușor marmorat, marcat pe suprafață cu GDB, iar celălalt strat este alb, marcat pe suprafață cu o sabie și un cerc. Acest medicament este disponibil în cutii cu 4, 6, 8, 12, 16, 24, 32, 48, 60, 64, 80 și 112 comprimate masticabile. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul: Deținătorul autorizației de punere pe piață Reckitt Benckiser (România) S.R.L. Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Clădirea Crystal Tower, Etaj 11, Sector 1, București, România Fabricantul RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Țările de Jos Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria Gaviscon Dual Bulgaria Gaviscon Double Action raspberry chewable tablets - Гавискон двойно действие малина 250 mg/ 106.5 mg/ 187.5 mg таблетки за дъвчене Danemarca Reckilieve Estonia Gaviscon Finlanda Garbalieve Franța Gaviscon Antiacide – Antireflux FRAMBOISE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Islanda Garbalieve tuggutöflur Skógarber Letonia Gaviscon 250 mg/106,50 mg/187,50 mg košļājamās tabletes Lituania Gaviscon 250 mg/106,5 mg/187,5 mg kramtomosios tabletės Norvegia Garbalieve Polonia Gaviscon duo tab Portugalia Gaviscon Duefet România Gaviscon Forte cu aromă de zmeură comprimate masticabile Țările de Jos Gaviscon Duo Bosvruchtensmaak 250 mg /106,5 mg/187,5 mg, kauwtabletten Ungaria Gaviscon Forte rágótabletta Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2023.