Gaviscon Forte conține o combinație dintre un alginat și două antiacide (carbonat de calciu și hidrogenocarbonat de sodiu) care acționează în două moduri:
1. Formarea unei bariere protectoare la suprafața conținutului gastric, care poate să dureze până la 4 ore și care calmează arsura din capul pieptului.
2. Neutralizarea excesului de acid gastric, pentru a reduce durerea și disconfortul.
Acest medicament este utilizat la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste pentru a trata simptomele refluxului gastro-esofagian, cum ar fi arsuri gastrice, regurgitația acidă și indigestia, care apar, de exemplu, după masă sau în timpul sarcinii.

⚠️ Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Nu luați acest medicament dacă: - sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenționări și precauții: Înainte să utilizați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: - Aveți sau ați avut o boală de rinichi sau de inimă, clinic semnificativă, deoarece anumite tipuri de săruri ar putea avea un efect asupra acestor boli (discutați cu medicul dumneavoastră în ceea ce privește conținutul de sare). - Aveți probleme severe ale rinichilor. - Aveți o tulburare a electroliților care provoacă o concentrație redusă de fosfat în sânge (hipofosfatemie). - Știți că aveți cantități reduse de acid gastric în stomac, deoarece acest medicament poate fi mai puțin eficient. Utilizarea prelungită trebuie evitată. Similar altor medicamente antiacide, administrarea acestui medicament poate masca simptomele altor afecțiuni medicale preexistente mai grave. Dacă după 7 zile simptomele persistă, adresați-vă medicului dumneavoastră. Copii Tratamentul cu acest medicament nu este recomandat la copii cu vârsta sub 12 ani. Există riscul de creștere a concentrației de sodiu din sânge (hipernatremie) la copiii cu probleme ale rinichilor sau cu inflamație a stomacului sau a intestinelor (gastroenterită). Gaviscon Forte împreună cu alte medicamente: Nu luați acest medicament în decurs de două ore de la administrarea pe cale orală a altor medicamente, deoarece poate interacționa cu acțiunea unora dintre acestea. Acest lucru este deosebit de important dacă luați antihistaminice (pentru simptomele alergice), antibiotice (tetracicline și chinolone, cum este norfloxacina, pentru tratamentul infecțiilor bacteriene), preparate pe bază de fier (pentru afecțiuni asociate deficitului de fier), hormoni tiroidieni (pentru deficitul de hormoni tiroidieni), antifungice, cum este ketoconazolul, digoxină și beta-blocante (pentru afecțiuni cardiace), neuroleptice (pentru boli psihice), tiroxină, clorochină (pentru malarie), bifosfonați (pentru osteoporoză) și estramustină (pentru cancer de prostată). Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina, alăptarea și fertilitatea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați sau intenționați să rămâneți gravidă puteți lua acest medicament. Ca și în cazul celorlalte medicamente, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil. Informații importante privind unele componente ale acestui medicament: Acest medicament conține 40 mg de parahidroxibenzoat de metil (E 218) și 6 mg parahidroxibenzoat de propil (E 216) care pot provoca reacții alergice (chiar întârziate) într-o doză de 10 ml. Acest medicament conține 32 mg de propilenglicol (E1520) într-o doză de 10 ml. Acest medicament conține sodiu 128 mg (5,6 mmol) per doza de 10 ml. Doza zilnică maximă recomandată din acest medicament conține 1023 mg de sodiu (care se găsește în sarea de masă). Aceasta este egală cu 51% din cantitatea zilnică maximă recomandată de sodiu pentru consum la adulți. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți nevoie să luați acest medicament în fiecare zi, pentru o perioadă mai lungă de timp, mai ales dacă vi s-a recomandat să urmați o dietă cu conținut scăzut de sodiu. Acest medicament conține calciu 130 mg (3,25 mmol) per doza de 10 ml. Adresați-vă unui medic înainte de a lua acest medicament în cazul în care aveți calculi renali sau concentrații mari de calciu în sânge.

🚫 Contraindicații

Nu luați acest medicament dacă:
- sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6).

⚡ Atenționări și precauții

Atenționări și precauții:
Înainte să utilizați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- Aveți sau ați avut o boală de rinichi sau de inimă, clinic semnificativă, deoarece anumite tipuri de săruri ar putea avea un efect asupra acestor boli (discutați cu medicul dumneavoastră în ceea ce privește conținutul de sare).
- Aveți probleme severe ale rinichilor.
- Aveți o tulburare a electroliților care provoacă o concentrație redusă de fosfat în sânge (hipofosfatemie).
- Știți că aveți cantități reduse de acid gastric în stomac, deoarece acest medicament poate fi mai puțin eficient.
Utilizarea prelungită trebuie evitată. Similar altor medicamente antiacide, administrarea acestui medicament poate masca simptomele altor afecțiuni medicale preexistente mai grave.
Dacă după 7 zile simptomele persistă, adresați-vă medicului dumneavoastră.
Copii Tratamentul cu acest medicament nu este recomandat la copii cu vârsta sub 12 ani. Există riscul de creștere a concentrației de sodiu din sânge (hipernatremie) la copiii cu probleme ale rinichilor sau cu inflamație a stomacului sau a intestinelor (gastroenterită).

🔄 Interacțiuni cu alte medicamente

Gaviscon Forte împreună cu alte medicamente:
Nu luați acest medicament în decurs de două ore de la administrarea pe cale orală a altor medicamente, deoarece poate interacționa cu acțiunea unora dintre acestea. Acest lucru este deosebit de important dacă luați antihistaminice (pentru simptomele alergice), antibiotice (tetracicline și chinolone, cum este norfloxacina, pentru tratamentul infecțiilor bacteriene), preparate pe bază de fier (pentru afecțiuni asociate deficitului de fier), hormoni tiroidieni (pentru deficitul de hormoni tiroidieni), antifungice, cum este ketoconazolul, digoxină și beta-blocante (pentru afecțiuni cardiace), neuroleptice (pentru boli psihice), tiroxină, clorochină (pentru malarie), bifosfonați (pentru osteoporoză) și estramustină (pentru cancer de prostată).
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

🤰 Sarcina și alăptarea

Sarcina, alăptarea și fertilitatea: Dacă sunteți gravidă sau alăptați sau intenționați să rămâneți gravidă puteți lua acest medicament. Ca

📋 Cum se utilizează

Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Pentru administrare orală. Agitați bine înainte de utilizare. Adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste: la apariția simptomelor, luați 10-20 ml după mese și înainte de culcare, maxim de patru ori pe zi. Copii cu vârsta sub 12 ani: nu se recomandă administrarea la copiii cu vârsta sub 12 ani. Dacă luați mai mult din acest medicament decât ar trebui: dacă luați mai mult medicament decât trebuie este puțin probabil să vă facă rău. Cu toate acestea, este posibil să vă simțiți balonat(ă) și să aveți un oarecare disconfort abdominal. Adresați-vă medicului dumneavoastră în cazul în care balonarea nu dispare. Dacă uitați să luați acest medicament: dacă uitați să luați o doză, nu luați o doză dublă la momentul următoarei administrări, ci continuați să luați medicamentul în mod obișnuit.

🩺 Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, Gaviscon Forte poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă prezentați aceste reacții adverse, opriți utilizarea medicamentului și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: • Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) - există posibilitatea de apariție a reacțiilor alergice la componente, care se pot manifesta sub formă de umflare la nivelul feței, buzelor, limbii sau gâtului și dificultăți la respirație (reacție anafilactică, reacție anafilactoidă) sau sub forma unor erupții pe piele însoțite de mâncărimi (urticarie). • Alte simptome pot include durere abdominală, diaree, greață, vărsături, mâncărimi sau erupții trecătoare pe piele și respirație șuierătoare (bronhospasm). Ingestia unor cantități mari de carbonat de calciu, una dintre componentele acestui medicament, poate provoca o creștere a valorii pH-ului sângelui (alcaloză), creștere a concentrației de calciu din sânge (hipercalcemie), creștere a secreției de acid gastric și constipație. Acestea survin, de obicei, în cazul utilizării unor doze mai mari decât cele recomandate. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🏠 Cum se păstrează

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului după EXP (lună/an). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la frigider sau congela. A se utiliza în decurs de 6 luni de la deschidere. Înainte de prima utilizare, verificați ca sigiliul de pe capac să nu fie distrus. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține acest medicament: Fiecare 10 ml de suspensie orală conțin alginat de sodiu 500 mg, hidrogenocarbonat de sodiu 213 mg și carbonat de calciu 325 mg. Celelalte componente sunt carbomer, parahidroxibenzoat de metil (E218) și parahidroxibenzoat de propil (E216), zaharină sodică, aromă de zmeură, aromă de merișoare, aromă de fructe, hidroxid de sodiu și apă. Aromele conțin propilenglicol (E1520). Cum arată acest medicament și conținutul ambalajului: Gaviscon Forte suspensie orală este o suspensie de culoare aproape albă, cu miros și aromă de fructe de pădure. Gaviscon Forte suspensie orală este disponibil în flacoane a 150, 200, 250, 300, 500 sau 600 ml. Poate fi distribuit într-o cutie de carton. Poate fi distribuit cu o măsură dozatoare (polipropilenă naturală) cu gradații de 5 ml, 10 ml, 15 ml și 20 ml. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Cutia și măsura dozatoare este posibil să nu fie disponibile pe toate piețele sau pentru toate mărimile de ambalaj. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul: Deținătorul autorizației de punere pe piață Reckitt Benckiser (România) S.R.L. Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Clădirea Crystal Tower, Etaj 11, Sector 1, București, România Fabricantul RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Țările de Jos Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria GAVISCON DUAL Waldfrucht Belgia Gaviscon Antizuur-Antireflux bosvruchten suspensie voor oraal gebruik Gaviscon Antiacide-Antireflux fruits des bois suspension buvable Gaviscon Antisäure - Antireflux Waldfrüchte Suspension zum Einnehmen Bulgaria Gaviscon Double Action Liquid mixed berries 500 mg/213 mg/325 mg oral suspension - Гавискон Двойно Действие Ликвид горски плодове 500 mg/213 mg/325 mg перорална суспензия Danemarca Galieve Forte Mixed Berries Finlanda Galieve Dual Germania GAVISCON DUAL Waldfrucht Irlanda Gaviscon Extra Mixed Berries Oral Suspension Sodium alginate 500mg/ 10 ml Sodium hydrogen carbonate 213mg/ 10 ml Calcium carbonate 325mg/ 10 ml Islanda Galieve Forte mixed berries Luxemburg Gaviscon Antiacide-Antireflux saveur de fruits des bois Norvegia Galieve Forte Polonia Gaviscon duo o smaku owoców leśnych Suedia Galieve Dual România Gaviscon Forte cu aromă de fructe de pădure suspensie orală Țările de Jos Gaviscon Duo bosvruchtensmaak 500 mg/ 213 mg/ 325 mg, suspensie voor oraal gebruik Ungaria GAVISCON FORTE erdei gyümölcs ízű belsőleges szuszpenzió Acest prospect a fost aprobat în august 2024.

📄 Descarcă Prospect PDF 📋 Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP)

📦 Variante de ambalaj (22)

Gaviscon Forte cu Aroma de Fructe de Padure este disponibil în 22 variante de ambalaj autorizate:

Cod CIM	Ambalaj	Nr. autorizație
W70506001	Cutie cu flacon din sticla bruna si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 150 ml susp. orala	15576/2024/01
W70506002	Cutie cu flacon din sticla bruna si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 200 ml susp. orala	15576/2024/02
W70506003	Cutie cu flacon din sticla bruna si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 250 ml susp. orala	15576/2024/03
W70506004	Cutie cu flacon din sticla bruna si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 300 ml susp. orala	15576/2024/04
W70506005	Cutie cu flacon din sticla bruna si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 500 ml susp. orala	15576/2024/05
W70506006	Cutie cu flacon din sticla bruna si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 600 ml susp. orala	15576/2024/06
W70506007	Cutie cu flacon din sticla bruna, acoperita cu un strat roz si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 150 ml susp. orala	15576/2024/07
W70506008	Cutie cu flacon din sticla bruna, acoperita cu un strat roz si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 200 ml susp. orala	15576/2024/08
W70506009	Cutie cu flacon din sticla bruna, acoperita cu un strat roz si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 250 ml susp. orala	15576/2024/09
W70506010	Cutie cu flacon din sticla bruna, acoperita cu un strat roz si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 300 ml susp. orala	15576/2024/10
W70506011	Cutie cu flacon din sticla bruna, acoperita cu un strat roz si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 500 ml susp. orala	15576/2024/11
W70506012	Cutie cu flacon din sticla bruna, acoperita cu un strat roz si o masura dozatoare din PP cu cu gradatii de 5 ml, 10 ml, 15 ml si 20 ml; flaconul contine 600 ml susp. orala	15576/2024/12
W70505001	Cutie cu 4 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/01
W70505002	Cutie cu 5 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/02
W70505003	Cutie cu 6 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/03
W70505004	Cutie cu 8 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/04
W70505005	Cutie cu 10 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/05
W70505006	Cutie cu 12 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/06
W70505007	Cutie cu 16 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/07
W70505008	Cutie cu 24 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/08
W70505009	Cutie cu 48 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/09
W70505010	Ambalaj multiplu cu 48 plicuri din poliester-Al-PE-poliester-PE (2 ambalaje a câte 24 plicuri) a cate 10 ml susp. orala	15575/2024/10

Alte medicamente cu Combinatii (natrii Alginas+ Natrii Hydrogeni Carbonas+calcii Carbonas)

Gaviscon cu Aroma de Capsuni

250mg/133,5mg/80mg · Rb Nl Brands B.v. - Olanda

Gaviscon Forte cu Aroma de Fructe de Padure

250mg/106,5mg/187,5mg · Rb Nl Brands B.v. - Tarile de Jos

Gaviscon Forte Mentol

250mg/106,5mg/187,5mg · Rb Nl Brands B.v. - Tarile de Jos

Gaviscon Forte Mentol

500mg/213mg/325mg · Rb Nl Brands B.v. - Tarile de Jos

Gaviscon Mentol

250mg/133,5mg/80mg · Rb Nl Brands B.v. - Olanda

Gaviscon Mentol

500mg/267mg/160mg · Rb Nl Brands B.v. - Olanda

Alte medicamente de la Rb Nl Brands B.v. - Tarile de Jos

Gaviscon Forte Mentol

Combinatii (natrii Alginas+ Natrii Hydrogeni Carbonas+calcii Carbonas) · 250mg/106,5mg/187,5mg

Gaviscon Forte Mentol

Combinatii (natrii Alginas+ Natrii Hydrogeni Carbonas+calcii Carbonas) · 500mg/213mg/325mg

NUROFEN DUO MAX 200 mg/500 mg

Combinatii (ibuprofenum+paracetamolum) · 200mg/500mg

NUROFEN JUNIOR 7 ANI+ CU AROMA DE PORTOCALE 100 mg

Ibuprofenum · 100mg

NUROFEN JUNIOR, CU AROMA DE CAPSUNI 40 mg/ml

Ibuprofenum · 40mg/ml

Toate medicamentele Rb Nl Brands B.v. - Tarile de Jos →