ERDOMED 300 mg

Erdomed este un mucolitic care, dupa administrare orală, reduce vâscozitatea secrețiilor bronșice și favorizează eliminarea acestora, îmbunătățind respirația.
Erdomed este utilizat ca terapie secretolitică în afecțiuni bronhopulmonare acute și cronice, care sunt însoțite de o tulburare a producției și transportului de mucus și pentru fluidificarea mucusului vâscos în cazul afecțiunilor acute și cronice ale căilor respiratorii.

Nu utilizați Erdomed - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la la erdosteină sau la oricare dintre celelalte componente ale Erdomed - dacă aveți funcția ficatului sau rinichilor sever afectate Aveți grijă deosebită când utilizați Erdomed - dacă aveți funcția ficatului sau rinichilor afectate, - dacă aveți ulcer gastro-duodenal. Deoarece crește volumul secrețiilor bronșice, Erdomed poate accentua reflexul de tuse. Nu luați medicamente care inhibă tusea, deoarece nu veți mai putea elimina sputa. Medicamentul este destinat adulților. La copii și adolescenți se administrează forme farmaceutice corespunzătoare vârstei. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Erdomed nu trebuie administrat împreună cu medicamente împotriva tusei. Erdosteina se poate administrata concomitent cu antibiotice, cum ar fi amoxicilina, ampicilina, claritromicina, ciprofloxacina sau eritromicina, precum si cu medicamente bronhodilatatoare (salbutamol, teofilină). Utilizarea Erdomed cu alimente și băuturi Se recomandă administrarea capsulelor înainte de masă. Sarcina și alăptarea Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Studiile la animale nu au evidențiat vreo influență dăunătoare a erdosteinei asupra dezvoltării embrionale. Deoarece nu sunt disponibile date clinice și nu se cunoaște dacă erdosteina trece în laptele de mamă, nu se recomandă administrarea Erdomed în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu există dovezi privind efectele negative asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna Erdomed exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adulți (inclusiv vârstnici): se administrează 1 capsulă de 2 sau 3 ori pe zi. Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de masă. Insuficiență hepatică ușoară până la moderată Doza recomandată este de 1 capsulă pe zi. Insuficiență renală ușoară până la moderată Este posibil ca medicul să vă recomande o doză mai mică. Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie individualizată, de la caz la caz. Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Erdomed Până în prezent nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Erdomed. Atunci când sunt administrate doze mari de Erdomed, este așteptată apariția mai frecventă și de intensitate crescută a simptomelor menționate la reacții adverse, în special dureri gastro-intestinale. Nu se cunoaște un antidot specific. Dacă ați luat mai mult Erdomed decât doza recomandată, adresați-vă medicului sau farmacistului cât se poate de repede. Dacă uitați să utilizați Erdomed Dacă uitați să administrați o doză de Erdomed, luați capsula de îndată ce vă aduceți aminte și apoi continuați ca mai înainte. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Erdomed poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Ocazional pot să apară dureri în sfera gastro-intestinală (durere la nivelul stomacului, greață, vărsături, constipație sau diaree), tulburare a simțului gustativ (disgeuzie temporară sau ageuzie) și senzația de uscăciune a gurii. Rar au fost observate cazuri de erupții trecătoare pe piele (urticarie și erupții cutanate) și foarte rar s-au raportat dureri de cap. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați Erdomed după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Erdomed - Substanța activă este erdosteina. O capsulă conține erdosteină 300 mg. - Celelalte componente sunt: conținutul capsulei: celuloză microcristilină, povidonă, stearat de magneziu; capsula: gelatină, dioxid de titan (E171), indigotină (E 132), oxid galben de fer (E172). Cum arată Erdomed și conținutul ambalajului Capsule cu corpul de culoare galben și capacul de culoare verde, conținând pulbere de culoare albă până la ușor crem. Cutie cu un blister din Al/PVC-PVdC a 10 capsule Cutie cu 2 blistere din Al/PVC-PVdC a câte 10 capsule Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață ANGELINI PHARMA S.p.A. Viale Amelia, 70, 00181 Roma, Italia Fabricantul AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A. Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona (AN), Italia sau ASTREA FONTAINE Rue Des Près Potets, Fontaine Les Dijon, 21121, Franța Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie, 2026.