CEFTAZIDIMA SWYSSI 1 g

Ceftazidimă Swyssi este un antibiotic utilizat la pacienți adulți, adolescenți și copii (inclusiv nou
născuți). Acționează prin distrugerea bacteriilor care determină apariția infecțiilor. Aparține unui grup de medicamente numite cefalosporine.
Ceftazidimă Swyssi este utilizat pentru tratamentul infecțiilor bacteriene severe ale:
• plămânilor sau toracelui
• plămânilor și bronhiilor la pacienți cu fibroză chistică
• creierului (meningită)
• urechii
• tractului urinar
• pielii și țesuturilor moi
• abdomenului și peretelui abdominal (peritonită)
• oaselor și articulațiilor.
De asemenea, Ceftazidimă Swyssi poate fi utilizat pentru:
• prevenirea infecțiilor în timpul intervențiilor chirurgicale la nivelul prostatei la bărbați
• tratamentul pacienților cu număr scăzut de globule albe în sânge (neutropenie) și febră apărute ca urmare a unei infecții bacteriene.

Nu trebuie să vi se administreze Ceftazidimă Swyssi: • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ceftazidimă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6.6). • dacă ați avut o reacție alergică severă la oricare alt antibiotic (peniciline, monobactami sau carbapenemi) ați putea fi, de asemenea, alergic la Ceftazidimă Swyssi. • Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Ceftazidimă Swyssi în cazul în care considerați că aceasta sunt valabile în cazul dumneavoastră. Nu trebuie să vi se administreze Ceftazidimă Swyssi. Atenționări și precauții În timp ce vi se administrează Ceftazidimă Swyssi trebuie să fiți atenți la anumite simptome cum sunt reacții alergice, tulburări ale sistemului nervos și infecții gastro-intestinale precum diaree. Aceasta va reduce riscul unor posibile probleme. Consultați („Reacții adverse la care trebuie să fiți atenți”) pct. 4. Dacă ați avut o reacție alergică la alte antibiotice puteți fi, de asemenea, alergic la Ceftazidimă Swyssi. Dacă este necesară efectuarea unor analize de sânge sau urină Ceftazidimă Swyssi poate influența rezultatele analizelor de detectare a prezenței zahărului în urină și ale unei analize de sânge cunoscute sub denumirea de testul Coombs. Dacă vi se efectuează analize: → Spuneți persoanei care recoltează proba că vi s-a administrat Ceftazidimă Swyssi Ceftazidimă Swyssi împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente. Acestea include medicamente eliberate fără prescripție medicală. Nu trebuie să vi se administreze Ceftazidimă Swyssi fără să discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați de asemenea: • un antibiotic numit cloramfenicol • un tip de antibiotice numite aminoglicozide, de exemplu gentamicină, tobramicină • medicamente care conțin furosemidă, utilizată pentru eliminarea apei din corp → Spuneți medicului dumneavoastră dacă cele enumerate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra Ceftazidimă Swyssi: • dacă sunteți gravidă, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă • dacă alăptați Medicul dumneavoastră va evalua beneficiul tratamentului cu Ceftazidimă Swyssi pentru dumneavoastră și riscul pentru copil. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Ceftazidimă Swyssi poate provoca reacții adverse care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule, cum sunt amețelile. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât dacă sunteți sigur că nu sunteți afectat de acest medicament. Ceftazidimă Swyssi conține sodiu Acest medicament conține 51,2 mg sodiu (componenta principală a sării de gătit/de masă) în fiecare flacon. Acesta este echivalent cu 2,55 % din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult. 3. Cum se administrează Ceftazidimă Swyssi Ceftazidimă Swyssi se administrează de regulă de către un medic sau o asistentă medicală. Poate fi administrat sub formă de perfuzie intravenoasă sau sub formă de injecție într-o venă sau mușchi. Soluția de Ceftazidimă Swyssi este preparată de către medic, farmacist sau asistenta medicală folosind apă pentru preparate injectabile sau un lichid intravenos compatibil. Doza uzuală Doza corectă de Ceftazidimă Swyssi va fi stabilită de către medicul dumneavoastră și depinde de: severitatea și tipul infecției; dacă sunteți tratat cu alte antibiotice; greutatea și vârsta; funcția rinichilor. Nou-născuți (0-2 luni) Pentru fiecare kg din greutatea copilului, se vor administra între 25 și 60 mg Ceftazidimă Swyssi pe zi, fracționat în două prize. Sugari (cu vârsta peste 2 luni) și copii cu greutate sub 40 kg Pentru fiecare kg din greutatea sugarului sau copilului, se vor administra între 100 și 150 mg Ceftazidimă Swyssi pe zi fracționat în trei prize. Doza maximă este de 6 g pe zi. Adulți și adolescenți cu greutatea de 40 kg sau peste 1 g până la 2 g Ceftazidimă Swyssi de trei ori pe zi. Doza maximă este de 9 g pe zi. Pacienți cu vârsta peste 65 de ani Doza zilnică nu trebuie să depășească în mod obișnuit 3 g pe zi, în special în cazul pacienților cu vârsta peste 80 de ani. Pacienți cu afecțiuni ale rinichilor Este posibil să vi se administreze o doză diferită de cea obișnuită. Medicul sau asistenta medicală va stabili care este doza necesară de Ceftazidimă Swyssi, în funcție de severitatea bolii rinichilor. Medicul vă va monitoriza cu atenție și este posibil să vi se efectueze mai des teste ale funcției rinichilor. Dacă vi se administrează mai mult Ceftazidimă Swyssi decât trebuie Dacă accidental vi se administrează o cantitate mai mare de Ceftazidimă Swyssi decât doza recomandată, adresați- vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. Dacă se omite administrarea Ceftazidimă Swyssi Dacă s-a omis o injecție, aceasta trebuie efectuată cât mai curând posibil. Nu trebuie să vi se administreze o doză dublă (două injecții în același timp) pentru a compensa doza uitată, doar luați următoarea doză la ora obișnuită. Dacă încetați să utilizați Ceftazidimă Swyssi Nu încetați să utilizați Ceftazidimă Swyssi decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Dacă aveți întrebări adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse la care trebuie să fiți atenți Următoarele reacții adverse grave au apărut la un număr mic de persoane, dar frecvența de apariție exactă a acestora nu este cunoscută: • Reacții alergice severe. Semnele includ erupții în relief însoțite de mâncărime, umflarea, uneori a feței sau a gurii care determină dificultăți de respirație. • Erupție pe piele care poate lua forma unor vezicule, și care au aspectul unor ținte de dimensiuni mici (punct întunecat central, înconjurat de o zonă deschisă la culoare, cu un cerc întunecat la margine). • Erupții generalizate pe piele însoțite de vezicule și descuamarea pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens-Johnson sau necrolizei epidermice toxice). • Tulburări ale sistemului nervos: tremurături, convulsivii și, în unele cazuri, comă. Acestea au apărut la persoane cărora li s-a administrat o doză prea mare, mai ales la cele cu afecțiuni ale rinichilor. • Au existat raportări rare de reacții de hipersensibilitate cu erupții pe piele severe, care pot fi însoțite de febră, oboseală, umflarea feței sau a glandelor limfatice, creșterea eozinofilelor (tip de globule albe), efecte asupra ficatului, rinichilor sau plămânilor (o reacție numită DRESS). → Adresați-vă imediat unui medic sau asistente medicale dacă prezentați vreunul dintre aceste simptome. Reacții adverse frecvente Pot afecta până la 1 din 10 persoane: • diaree • umflarea și înroșirea pielii de-a lungul unei vene • erupție în relief, de culoare roșie, care poate fi însoțită de mâncărime • durere, senzație de arsură, umflare sau inflamație la locul de administrare a injecției. → Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați vreuna dintre aceste reacții adverse. Reacții adverse frecvente care pot fi depistate la analizele de sânge: • creșterea numărului unui tip de globule albe din sânge (eozinofilie) • creșterea numărului de celule care ajută la coagularea sângelui • creșterea valorilor enzimelor ficatului. Reacții adverse mai puțin frecvente Pot afecta până la 1 din 100 persoane • inflamația intestinului care poate determina durere sau diaree care poate să conțină sânge • micoze – infecții determinate de ciuperci, la nivelul gurii sau vaginului • durere de cap • amețeli • dureri de stomac • greață sau vărsături • febră și frisoane. → Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați vreuna dintre aceste reacții adverse Reacții adverse mai puțin frecvente care pot fi depistate la analizele de sânge: • scăderea numărului de globule albe din sânge • scăderea numărului plachetelor din sânge (celule care ajută la coagularea sângelui) • creșterea concentrațiilor de uree, azot uric sau creatininei în sânge. Reacții adverse foarte rare Pot afecta până la 1 din 1000 persoane: • inflamația rinichilor sau insuficiență renală Alte reacții adverse Alte reacții adverse au apărut la un număr mic de persoane, dar frecvența de apariție exactă a acestora nu este cunoscută: • inflamația rinichilor sau insuficiență renală • senzație de furnicături și înțepături • gust neplăcut • colorarea în galben a albului ochilor sau a pielii. Alte reacții adverse care pot fi depistate la analizele de sânge: • distrugerea prea rapidă a globulelor roșii din sânge • creșterea numărului unui anumit tip de globule albe din sânge • scădere severă a numărului de globule albe din sânge. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. • Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. • A se păstra la temperaturi sub 25°C. • A se păstra flacoanele în ambalajul exterior pentru a fi protejate de lumină. • Soluția reconstituită și/sau diluată: se păstrează maxim 4 ore la 25°C sau 6 ore la 2-8°C la frigider. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. • Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Ceftazidimă Swyssi Ceftazidimă Swyssi 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă. Substanța activă este ceftazidimă (sub formă de ceftazidimă pentahidrat). Celălalt component este carbonat de sodiu. Vezi pct. 2 pentru informații suplimentare importante despre sodiu, unul dintre componentele Ceftazidimă Swyssi. Cum arată Ceftazidimă Swyssi și conținutul ambalajului Ceftazidimă Swyssi 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă este ambalat în flacoane din sticlă transparentă de 15 ml, tip III (ref. Ph. Eur. 3.2.1), închise cu dop din cauciuc bromobutil - tip I, bandă cu sigiliu din aluminiu (capac). Ambalajele cu 1, 5, 10, 25, 50, 60 sau 100 de flacoane, cu prospect care include instrucțiuni de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton pentru Ceftazidimă 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor face injecția sau perfuzia cu apă pentru preparate injectabile sau un solvent adecvat pentru perfuzie. Când este reconstituită, culoarea soluției de Ceftazidimă Swyssi variază de la galben deschis la chihlimbar. Acest lucru este perfect normal. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Swyssi AG Lyoner Straße 14 Schwanheim, Frankfurt Am Main Hessen 60528, Germania tel. +49 69 66554 162 Email: [email protected] Fabricant Swyssi AG 14 Lyoner Strasse, 60528 Frankfurt am Main, Germania Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri: Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2024. Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății: Ceftazidimă Swyssi 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă Vă rugăm să consultați Rezumatul caracteristicilor produsului pentru informații suplimentare Valabilitate Flacoane nedeschise: 3 ani Stabilitatea chimică și fizică în utilizarea soluțiilor reconstituite/diluate a fost demonstrată timp de 4 ore la 25°C sau 6 ore la 2-8°C la frigider. Din punct de vedere microbiologic, soluția reconstituită trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizată imediat, timpul și condițiile de depozitare în timpul și înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și de regulă nu ar trebui să fie mai lungi decât perioadele menționate mai sus pentru stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării. Precauții speciale pentru depozitare A se păstra flacoanele în cutia exterioară pentru a fi protejate de lumină. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare la temperatură. Pentru condițiile de păstrare după reconstituirea medicamentului, vezi pct. 6.3 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Toate dimensiunile de flacoane cu Ceftazidimă Swyssi sunt furnizate sub presiune redusă. Pe măsură ce medicamentul se dizolvă, se eliberează dioxid de carbon și se dezvoltă o presiune pozitivă. Bulele mici de dioxid de carbon din soluția constituită pot fi ignorate. Instrucțiuni pentru reconstituire Consultați Tabelul 1 și Tabelul 2 pentru volumele de adăugare și concentrațiile soluției, care pot fi utile atunci când sunt necesare doze fracționate. Tabelul 1: Pulbere pentru soluție injectabilă Mărimea flaconului Cantitatea de solvent pentru reconstituirea soluției (ml) Solvent Concentrația aproximativă (mg/ml) 1 g pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă Intramuscular 3 ml soluție de clorhidrat de lidocaină 0,5 %; Soluție de clorhidrat de lidocaină 1%. 260 Bolus intravenos 10 ml Apă pentru preparate injectabile 90 • Volumul rezultat al soluției de ceftazidimă reconstituită este crescut datorită factorului de deplasare al medicamentului, rezultând concentrațiile enumerate în mg/ml prezentate în tabelul de mai sus. Tabelul 2: Pulbere pentru soluție perfuzabilă Mărimea flaconului Cantitatea de solvent pentru reconstituirea soluției (ml) Solvent Concentrația aproximativă (mg/ml) 1 g pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă Perfuzie intravenoasă 50 ml* ser fiziologic 0,9%; Glucoză 5%; Glucoză 10%; Ser fiziologic 0,45 % + Glucoză 5 %; Ser fiziologic 0,9 % + Glucoză 5 %; Soluție Ringer Lactat * Diluția trebuie efectuată în două etape Notă: • Volumul rezultat al soluției de ceftazidimă reconstituită este crescut datorită factorului de deplasare al produsului medicamentos, rezultând concentrațiile enumerate în mg/ml prezentate în tabelul de mai sus. Ceftazidima la concentrații cuprinse între 5 mg/ml și 40 mg/ml este compatibilă cu: • ser fiziologic 0,9% • soluție Ringer-lactat • soluție de glucoză 5% • soluție de clorură de sodiu 0,45% + soluție de glucoză 5%, • soluție de clorură de sodiu 0,9%+ soluție de glucoză 5%, • soluție de glucoză 10% Ceftazidima la concentrațiile detaliate în tabelul 1 poate fi constituită pentru utilizare intramusculară cu 0,5% sau 1% clorhidrat de lidocaină injectabil. Prepararea soluției pentru injectare în bolus: 1. Introduceți acul seringii prin capacul flaconului și injectați volumul recomandat de solvent. Vidul poate ajuta la intrarea diluantului. Scoateți acul seringii. 2. Agitați pentru a se dizolva: se eliberează dioxid de carbon și se va obține o soluție limpede în aproximativ 1 până la 2 minute. 3. Întoarceți flaconul. Cu pistonul seringii complet apăsat, introduceți acul prin capacul flaconului și extrageți volumul total de soluție în seringă (presiunea din flacon poate ajuta la extracție). Asigurați-vă că acul rămâne acoperit de soluție și nu intră în spațiul capacului. Soluția aspirată poate conține bule mici de dioxid de carbon care pot fi eliminate înainte de injectare. Aceste soluții pot fi administrate direct în venă sau prin intermediul unei truse de perfuzie dacă pacientul primește soluții parenterale. Ceftazidima este compatibilă cu cele mai frecvent utilizate soluții intravenoase. Prepararea soluțiilor pentru perfuzie i.v. din ceftazidimă soluție injectabilă în prezentare standard de flacon (mini-pungă sau set de tip biuretă): Se prepară folosind un total de 50 ml de solvenți compatibili (enumerați mai sus), adăugați în DOUĂ etape, conform indicațiilor de mai jos. 1. Introduceți acul seringii prin capacul flaconului și injectați 10 ml de solvent. 2. Retrageți acul și agitați flaconul pentru a obține o soluție limpede. 3. Nu introduceți un ac de evacuare a gazului până când medicamentul nu s-a dizolvat. Introduceți un ac de eliberare a gazului prin capacul flaconului pentru a elibera presiunea internă. 4. Transferați soluția reconstituită în vehiculul final de administrare (de exemplu, mini-pungă sau set de tip biuretă) care reprezintă un volum total de cel puțin 50 ml și administrați prin perfuzie intravenoasă timp de 15 până la 30 de minute. Notă: Pentru a păstra sterilitatea medicamentului, este important ca acul de eliberare a gazului să nu fie introdus prin închiderea flaconului înainte ca medicamentul să se dizolve. Orice soluție de antibiotic reziduală trebuie aruncată. Doar pentru o singură administrare. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2024.