Bronchostop Duo

Substanță activă: Plante (cimbru+nalba Mare) · Eliberare fără rețetă

Substanță activă (DCI)
Plante (cimbru+nalba Mare)
Formă farmaceutică
Guma Orala
Cod ATC
R05CA10 - Combinations
Producător
Kwizda Pharma Gmbh - Austria
Deținător autorizație
Kwizda Pharma Gmbh - Austria
Regim de prescripție
OTC - Fără rețetă
Variante ambalaj
4 variante disponibile

Clasificare ATC

📄 Prospect Bronchostop Duo

💊 Ce este și pentru ce se utilizează

Bronchostop Duo este un medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională utilizat pentru a ameliora iritația faringiană și tusea seacă asociată și pentru a favoriza expectorația mucusului vâscos în caz de tuse asociată cu răceala.
Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională se administrează pentru indicația specificată exclusiv pe baza utilizării îndelungate.
Bronchostop Duo este indicat pentru utilizare la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani.
Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

⚠️ Ce trebuie să știți înainte de utilizare

Nu luați Bronchostop Duo gumă orală: - dacă sunteți alergic la frunza de cimbru, la rădăcina de nalbă mare sau la alte plante din familia Lamiaceae sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Atenționări și precauții Înainte să luați Bronchostop Duo gumă orală, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă aveți astm sau sunteți predispus la reacții alergice. Există un risc posibil ca acest medicament să determine apariția unor reacții alergice severe la pacienții cu antecedente de reacții alergice sau astm. Tratamentul trebuie întrerupt la primul semn al unei reacții alergice (Vezi pct. 4 pentru reacții adverse posibile). Absorbția de medicamente administrate concomitent poate fi întârziată. Ca măsură de precauție, acest medicament nu trebuie administrat cu 30 de minute până la 1 oră înainte sau după administrarea altor medicamente. Dacă apar febră, dificultăți la respirație sau expectorație cu puroi trebuie să vă adresați fără întârziere unui medic. Copii Nu este recomandată utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani, din cauza riscului de înghițire neintenționată a gumei orale întregi. Bronchostop Duo gumă orală împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau s-ar putea să luați/utilizați orice alte medicamente. Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile. Nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu sunt suficiente date disponibile, nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Bronchostop Duo gumă orală conține maltitol și sorbitol Bronchostop Duo gumă orală conține maltitol 615 mg și sorbitol 210 mg în fiecare gumă orală. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți intoleranță la unele categorii de glucide, sau dacă ați fost diagnosticat cu intoleranță ereditară la fructoză, o afecțiune genetică rară ce afectează metabolizarea fructozei, vă rugăm să vă adresați medicului înainte de a lua sau utiliza acest medicament. Bronchostop Duo gumă orală conține propilenglicol Acest medicament conține propilenglicol 6,42 mg în fiecare gumă orală. Bronchostop Duo gumă orală conține alcool benzilic Acest medicament conține alcool benzilic 0,01mg în fiecare gumă orală. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Bronchostop Duo gumă orală conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) în fiecare gumă orală, adică practic „nu conține sodiu”.

⚡ Atenționări și precauții

Atenționări și precauții Înainte să luați Bronchostop Duo gumă orală, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă aveți astm sau sunteți predispus la reacții alergice. Există un risc posibil ca acest medicament să determine apariția unor reacții alergice severe la pacienții cu antecedente de reacții alergice sau astm. Tratamentul trebuie întrerupt la primul semn al unei reacții alergice (Vezi pct. 4 pentru reacții adverse posibile).
Absorbția de medicamente administrate concomitent poate fi întârziată. Ca măsură de precauție, acest medicament nu trebuie administrat cu 30 de minute până la 1 oră înainte sau după administrarea altor medicamente.
Dacă apar febră, dificultăți la respirație sau expectorație cu puroi trebuie să vă adresați fără întârziere unui medic.
Copii Nu este recomandată utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani, din cauza riscului de înghițire neintenționată a gumei orale întregi.

🔄 Interacțiuni cu alte medicamente

Bronchostop Duo gumă orală împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau s-ar putea să luați/utilizați orice alte medicamente.
Nu s-au efectuat studii privind interacțiunile. Nu sunt cunoscute interacțiuni cu alte medicamente.

🤰 Sarcina și alăptarea

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu sunt suficiente date disponibile, nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Bronchostop Duo gumă orală conține maltitol și sorbitol Bronchostop Duo gumă orală conține maltitol 615 mg și sorbitol 210 mg în fiecare gumă orală. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveți intoleranță la unele categorii de glucide, sau dacă ați fost diagnosticat cu intoleranță ereditară la fructoză, o afecțiune genetică rară ce afectează metabolizarea fructozei, vă rugăm să vă adresați medicului înainte de a lua sau utiliza acest medicament. Bronchostop Duo gumă orală conține propilenglicol Acest medicament conține propilenglicol 6,42 mg în fiecare gumă orală. Bronchostop Duo gumă orală conține alcool benzilic Acest medicament conține alcool benzilic 0,01mg în fiecare gumă orală. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Bronchostop Duo gumă orală conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) în fiecare gumă orală, adică practic „nu conține sodiu”.

📋 Cum se utilizează

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doza recomandată: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 2 gume orale la interval de 3 până la 4 ore (de 4 până la 6 ori pe zi; doza zilnică maximă este de 12 gume orale). Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 gumă orală la interval de 3 până la 4 ore (de 4 până la 6 ori pe zi; doza zilnică maximă este de 6 gume orale). Utilizarea la copii Nu este indicată utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Lăsați să se dizolve în gură prin supt. Durata de utilizare: Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele persistă sau nu se ameliorează semnificativ după 5 zile de utilizare a medicamentului. Dacă luați mai mult Bronchostop Duo gumă orală decât trebuie Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă uitați să luați Bronchostop Duo gumă orală Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

🩺 Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Acest medicament poate provoca următoarele reacții alergice grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse, opriți imediat administrarea acestui medicament și solicitați sfatul medicului: − Reacții alergice bruște și severe, cu dificultăți de respirație, umflare, amețeli, bătăi rapide ale inimii, transpirație și pierderea conștienței − Reacții alergice, inclusiv umflarea rapidă sub piele în zone precum față, gât, brațe și picioare, dificultăți de respirație sau scurtarea respirației și o scădere bruscă a tensiunii arteriale Alte reacții adverse posibile Dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine gravă sau vă îngrijorează sau observați orice altă reacție adversă, opriți administrarea acestui medicament și solicitați sfatul medicului cât mai curând posibil: − Reacții alergice ale pielii, inclusiv erupții cutanate, mâncărime și erupție cutanată cu mâncărime. − Tulburări gastro-intestinale, cum ar fi dureri de burtă sau disconfort, diaree, vărsături și greață. Frecvența reacțiilor adverse posibile nu este cunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

🏠 Cum se păstrează

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

📦 Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Bronchostop Duo gumă orală - Substanțele active sunt: O gumă orală conține: Extract (sub formă de extract uscat) din frunză de Thymus vulgaris L. și Thymus zygis L. (frunză de cimbru) (7-13:1) 51,1 mg. Solvent de extracție: apă. Extract (sub formă de extract uscat) din Althaea officinalis L. (rădăcină de nalbă mare) (7-9:1) 4,5 mg. Solvent de extracție: apă. - Celelalte componente sunt: Acacia (gumă arabică) (E414) Sorbitol lichid (necristalizabil) (E420) Maltitol lichid (E965) Maltodextrină Acid citric (E330) Zaharină sodică (E 954) Aromă de aronia (scoruș negru) (conținând propilenglicol (E1520)) Aromă de fructe de pădure (conținând propilenglicol (E1520) și alcool benzilic (E1519)) Parafină lichidă Apă purificată Cum arată Bronchostop Duo gumă orală și conținutul ambalajului Bronchostop Duo gumă orală se prezintă sub formă de gume orale rotunde (cu diametrul de 19 mm și înălțime 6,5 mm), de culoare brună, cu gust de fructe. Bronchostop Duo gumă orală este ambalat în cutii cu blistere din PVC-PE-PVdC/Al și sunt disponibile ambalaje care conțin 10, 20, 30 sau 40 gume orale. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21 1160 Viena Austria Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria BRONCHOSTOP Thymian Eibisch Hustenpastillen Bulgaria Bronchostop Duo 51,1 mg/4,5 mg pastilles Croația Bronchostop Duo oralne gumaste pastile Republica Cehă Bronchostop perorální měkké pastilky Estonia Broncophen Duo, pastillid Grecia Bronchoduo κόμμεα από του στόματος Ungaria Bronchostop Duo köhögés elleni belsőleges gumipasztilla România Bronchostop Duo gumă orală Slovacia Bronchostop pastilky na cmúľanie Slovenia Timijan in slez Bronchostop peroralni gumiji Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2025.
📄 Descarcă Prospect PDF 📋 Rezumatul Caracteristicilor Produsului (RCP)

📦 Variante de ambalaj (4)

Bronchostop Duo este disponibil în 4 variante de ambalaj autorizate:

Cod CIM Ambalaj Nr. autorizație
W66868001 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 10 gume orale 14238/2022/01
W66868002 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 20 gume orale 14238/2022/02
W66868003 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 gume orale 14238/2022/03
W66868004 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 40 gume orale 14238/2022/04

Alte medicamente cu Plante (cimbru+nalba Mare)

Alte medicamente din clasa R05CA10 - Combinations

Alte medicamente de la Kwizda Pharma Gmbh - Austria