ZINERYT 40 mg/12 mg/ml

Zineryt este o soluție cutanată indicată în tratamentul local al acneei vulgare. Conține eritromicină 40 mg/ml și acetat de zinc 12 mg/ml.
Eritromicina este un antibiotic care aparține grupului de antibiotice macrolide. Bacteriile Streptococus Epidermidis și Propionebacterium Acnes, a căror prezență a fost demonstrată în acnee, sunt sensibile la eritromicină. Acetatul de zinc determină vindecarea leziunilor acneice.

Nu utilizați Zineryt - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la eritromicină, la alte antibiotice macrolide, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Atenționări și precauții Poate să apară rezistență încrucișată la alte antibiotice macrolide, dar și la lincomicină sau clindamicină. Trebuie evitat contactul cu ochii sau cu mucoasele de la nivelul gurii și nasului. Dacă nu se obțin rezultate favorabile după 12 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare posibilitatea apariției rezistenței bacteriene la antibiotic. Zineryt împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Nu se cunosc până în prezent interacțiuni cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu se recomandă utilizarea Zineryt pe durata sarcinii și alăptării, decât dacă este absolut necesar. Dacă alăptați nu aplicați Zineryt pe suprafața sânilor. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Zineryt nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze Zineryt se aplică de 2 ori pe zi, pe întreaga suprafață de piele afectată, timp de 10 până la 12 săptămâni. Mod de administrare Înainte de începerea tratamentului lichidul se toarnă în flaconul cu pudră. Ulterior se agită energic până la dizolvarea pudrei, apoi se fixează aplicatorul. Soluția obținută este valabilă timp de 5 săptămâni de la preparare. Data obținerii soluției trebuie menționată pe flacon. Dacă aveți impresia că efectul terapeutic al acestui medicament este prea puternic sau prea slab, adresațivă medicului dumneavoastră. Dacă utilizați mai mult Zineryt decât trebuie Este puțin probabil să utilizați o doză prea mare. Dacă prezentați hipersensibilitate la medicament, spălați zona afectată cu săpun și apă din abundență. Ingestia accidentală a conținutului flaconului poate să ducă la apariția simptomelor determinate de existența alcoolului în compoziție. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, Zineryt poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvențe: Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente: care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare: care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare: care afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse mai puțin frecvente - mâncărime - înroșire a pielii - iritație - senzație de arsură - uscare a pielii - descuamare a pielii Reacții adverse foarte rare - Hipersensibilitate Reacțiile adverse determinate de alcoolul etilic prezent în compoziția medicamentului sunt ușoare și trecătoare. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. După prepararea soluției, aceasta este valabilă timp de 5 săptămâni. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Zineryt - Substanțele active sunt eritromicina și acetatul de zinc. Un mililitru de soluție cutanată reconstituită conține eritromicină 40 mg și acetat de zinc 12 mg. - Celelalte componente sunt diisopropil sebacate și alcool etilic anhidru. Cum arată Zineryt și conținutul ambalajului Zineryt se prezintă sub formă de pulbere albă și solvent limpede, incolor pentru soluție cutanată Zineryt este disponibil în cutie cu un flacon cu capacitatea de 30 ml prevăzut cu aplicator și capac, care conține pulbere și un flacon prevăzut cu capac, care conține solvent, pentru 30 ml soluție cutanată. Deținǎtorul autorizației de punere pe piațǎ și fabricanții Deținătorul autorizației de punere pe piață CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania Fabricanți ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, Olanda LEO PHARMA A/S Industrieparken 55, Ballerup, 2750, Danemarca Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață: MagnaPharm Marketing & Sales Romania S.R.L. Tel: + 40 372 502 221 Acest prospect a fost revizuit în Iunie, 2021.