ACC JUNIOR 20 mg/ml

ACC Junior fluidifică mucusul vâscos în cazul afecțiunilor tractului respirator superior: laringită, sinuzită acută și cronică, otită medie.
ACC Junior facilitează tusea și expectorația secrețiilor în cazul afecțiunilor respiratorii acute și cronice acompaniate de tulburări în formarea și transportul mucusului: bronșită acută, bronșită astmatiformă, în acutizările bronho-pneumopatiei cronice, bronșiectazii, mucoviscidoză, astm bronșic.

Nu utilizați ACC Junior - dacă sunteți alergic la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). - dacă aveți ulcer peptic activ - la copiii cu vârsta sub 2 ani. Atenționări și precauții Se recomandă prudență dacă acetilcisteina se utilizează în astmul bronșic sau la pacienții cu ulcere evidențiate anamnestic. Reacțiile adverse cutanate cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell s-au raportat foarte rar în asociere cu acetilcisteina. Dacă apar modificări cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresați fără întârziere unui medic și administrarea acetilcisteinei trebuie întreruptă. ACC Junior împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Utilizarea asociată de acetilcisteină și medicamente antitusive poate provoca o congestie secretorie periculoasă datorită unui reflex redus al tusei, de aceea, o astfel de terapie asociată trebuie să aibă la bază o indicație terapeutică precisă. Rapoartele asupra inactivării antibioticelor de către acetilcisteină sunt bazate numai pe experimentele in vitro, în care substanțele relevante au fost combinate direct. Din motive de siguranță, antibioticele trebuie administrate separat și la un interval de cel puțin 2 ore. Acest lucru nu se aplică medicamentelor conținând substanța activă cefiximă sau loracarbef. Acetilcisteina poate potența efectul vasodilatator al nitroglicerinei. Se recomandă prudență. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Nu sunt disponibile suficiente date referitoare la utilizarea acetilcisteinei la femeile gravide. Studiile experimentale la animale nu sugerează efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionale/fetale, nașterii sau dezvoltării post-natale. Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul sarcinii după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc. Alăptarea Nu sunt disponibile informații referitoare la excreția în laptele matern. Acetilcisteina trebuie utilizată în timpul alăptării numai după evaluarea strictă a raportului beneficiu-risc. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se cunosc efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. ACC Junior conține sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. ACC Junior conține p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216). Poate provoca reacții alergice chiar întârziate. Acest medicament conține sodiu sub 1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este Vârsta Doza zilnică totală Copii cu vârsta sub 2 ani Administrați ACC Junior la copiii cu vârsta sub 2 ani numai la recomandarea medicului, deoarece nu există suficientă experiență cu privire la administrarea acetilcisteinei la acest grup de vârstă. Copii cu vârsta între 2 și 6 ani 5 ml (1 linguriță dozatoare) de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 200-300 mg acetilcisteină) Copii și adolescenți cu vârsta între 6-14 ani 5 ml (1 linguriță dozatoare) de 3-4 ori pe zi (echivalent cu 300-400 mg acetilcisteină) Adulți și adolescenți cu vârsta peste14 ani 10 ml (2 lingurițe dozatoare) de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 400-600 mg acetilcisteină) Mod de administrare Granulele trebuie utilizate numai ca soluție. Luați ACC Junior după mese. Pregătirea soluției - deschideți capacul de siguranță pentru copii prin presare în jos și rotire simultană spre stânga; - umpleți flaconul cu apă rece de la robinet până la marcaj; - închideți flaconul și agitați energic; - umpleți din nou flaconul cu apă până la marcaj și agitați. Această procedură trebuie repetată până când soluția orală a atins nivelul marcajului de pe flacon. Cutia conține o linguriță dozatoare de 5 ml cu gradații la 2,5 ml și 1,25 ml. Durata administrării Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul ACC Junior este prea puternic sau prea slab. În cazul bronșitei cronice și al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o perioadă mai lungă de timp pentru a realiza profilaxia infecției. Dacă utilizați mai mult decât trebuie din ACC Junior Nu s-au observat cazuri de supradozaj în cazul administrării formelor orale de acetilcisteină. Voluntarii au fost tratați cu acetilcisteină 11,6 g/zi, timp de 3 luni, fără a se observa nicio reacție adversă. Dozele orale de până la 500 mg acetilcisteină/kg au fost tolerate fără prezența oricărui semn de intoxicație. Simptome ale intoxicației Supradozajul poate determina simptome gastro-intestinale cum sunt greața, vărsăturile și diareea. Nou născuții pot prezenta hipersecreție. Tratamentul intoxicației Măsurile terapeutice depind de simptomele prezente. Există experiența referitoare la tratamentul intravenos cu acetilcisteină al intoxicației cu paracetamol la om efectuat cu doze de maxim 30 mg acetilcisteină. Administrarea intravenoasă a unor doze extrem de mari de acetilcisteină în special rapid, a determinat reacții anafilactoide parțial reversibile. În cazul unei administrări masive pe cale intravenoasă s-au observat convulsii epileptice și edem cerebral. Dacă uitați să utilizați ACC Junior Dacă ați uitat să luați o doză de ACC Junior sau ați utilizat prea puțin, vă rugăm să continuați să luați următoarea doză conform programului obișnuit de administrare. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse sunt clasificate pe aparate, organe și sisteme și prezentate în funcție de frecvență, utilizând următoarea convenție: Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10 Frecvente care afectează mai puțin de 1 din 10 pacienți Mai puțin frecvente care afectează mai puțin de 1 din 100 pacienți Rare care afectează mai puțin de 1 din 1000 pacienți Foarte rare care afectează mai puțin de 1 din 10000 pacienți Cu frecvență necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile Reacții adverse mai puțin frecvente - reacții de hipersensibilitate, - dureri de cap, - zgomote în urechi, - bătăi rapide ale inimii, - tensiune arterială mică, - greață, - vărsături, - diaree, - dureri abdominale, - urticarie, - erupție pe piele, - umflarea feței, buzelor, gâtului, - mâncărimi, - exantem, - febră. Reacții adverse rare - dispnee, - bronhospasm, - dispepsie. Reacții adverse foarte rare - șoc anafilactic, - eacții anafilactice/anafilactoide, - hemoragie. Reacții adverse cu frecvență necunoscută - edem facial. Scăderea agregării plachetare în prezența acetilcisteinei a fost confirmată de diferite studii. Relevanța clinică nu a fost încă clarificată până în prezent. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC. A se păstra la temperaturi între 2-8C după reconstituirea soluției orale. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, etichetă și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține ACC Junior - Substanța activă este acetilcisteina. O linguriță dozatoare (5 ml soluție orală) conține acetilcisteină 100 mg. - Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), sorbitol (E 420), citrat de sodiu dihidrat, aromă de portocale 290038. Cum arată ACC Junior și conținutul ambalajului ACC Junior se prezintă sub formă de pulbere fină, de culoare albă până la gălbuie. Soluția reconstituită: soluție incoloră până la slab opalescentă, cu miros caracteristic de portocale. Cutie cu un flacon din sticlă brună cu 30 g granule pentru 75 ml soluție orală și o linguriță dozatoare a 5 ml. Cutie cu un flacon din sticlă brună cu 60 g granule pentru 150 ml soluție orală și o linguriță dozatoare a 5 ml. Deținătorul Autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul Autorizației de punere pe piață SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. Calea Floreasca, nr. 169 A, Clădirea A Etaj 1, sector 1, București, România Fabricantul Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke Allee 1, D-39179 Barleben, Germania Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie, 2023.