QUETIAPINA ACCORD 300 mg

Quetiapină Accord conține o substanță numită quetiapină. Aceasta aparține unui grup de medicamente numite antipsihotice. Quetiapină Accord poate fi utilizat pentru tratarea mai multor afecțiuni cum sunt:
- Schizofrenia: când puteți auzi sau simți lucruri care nu sunt reale, crede lucruri care nu sunt adevărate sau vă puteți simți neobișnuit de suspicios, anxios, confuz, vinovat, tensionat sau deprimat.
- Mania: când vă puteți simți foarte agitat, aveți o stare de plutire, sunteți entuziast sau hiperactiv sau puteți avea tulburări de judecată; puteți de asemenea fi distructiv sau agresiv.
- Depresie bipolară și episoadele depresive majore din tulburarea depresivă majoră: când vă simțiți trist. Puteți observa că vă simțiți deprimat, vinovat, fără energie, fără poftă de mâncare sau că nu puteți dormi.
Când Quetiapină Accord este luat pentru episoade majore de depresie din boli depresive majore, acesta va fi administrat ca și tratament adăugat la terapia cu un alt medicament folosit pentru tratamentul acestei afecțiuni.
Medicul dumneavoastră poate continua să vă prescrie Quetiapină Accord chiar dacă vă simțiți mai bine.
2

Nu luați Quetiapină Accord: - dacă sunteți alergic la quetiapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă luați anumite medicamente cum sunt: o unele medicamente pentru HIV; o medicamente cu strutură azolică (pentru infecțiile fungice); o eritromicină sau claritromicină (pentru infecții); o nefazodonă (pentru depresie). Nu luați Quetiapină Accord dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua Quetiapină Accord . Atenționări și precauții Înainte de a lua Quetiapină Accord, spuneți-i medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale dacă: - Aveți depresie sau alte afecțiuni care sunt tratate cu antidepresive. Utilizarea acestor medicamente împreună cu Quetiapină Accord poate duce la sindrom serotoninergic, o afecțiune care poate pune în pericol viața (vezi „Quetiapină Accord împreună cu alte medicamente”). - Dumneavoastră sau cineva din familie aveți sau ați avut orice fel de probleme cu inima, cum sunt tulburări de ritm ale bătăilor inimii, slăbire a mușchiului inimii sau inflamație la nivelul inimii sau dacă utilizați medicamente care influențează modul în care bate inima dumneavoastră; - Aveți tensiune arterială mică; - Ați avut accident vascular cerebral, mai ales dacă sunteți vârstnic; - Aveți probleme cu ficatul; - Ați avut vreodată convulsii; - Aveți diabet zaharat sau aveți riscul de a face diabet zaharat. În această situație, medicul dumneavoastră vă poate controla glicemia în timpul tratamentului cu Quetiapină Accord . - Ați avut un număr scăzut de globule albe (ce poate fi sau nu datorat administrării altor medicamente). - Sunteți o persoană vârstnică cu demență (pierderea funcției cerebrale). Dacă sunteți o astfel de persoană, Quetiapină Accord nu trebuie administrat deoarece clasa de medicamente din care face parte Quetiapină Accord poate determina creșterea riscului de accident vascular cerebral, sau în unele cazuri a riscului de deces, la persoanele vârstnice cu demență. - Sunteți o persoană vârstnică cu boală Parkinson/parkinsonism. - Dumneavoastră sau un alt membru al familiei ați avut în antecedente tulburări ale coagulării sângelui, deoarece medicamente ca acesta sunt asociate cu tulburări ale coagulării sângelui. - Aveți sau ați avut o afecțiune în care vi se oprește respirația pentru perioade scurte de timp noaptea, în timpul somnului normal (numită apnee de somn) și luați medicamente care încetinesc activitatea normală a creierului (deprimante). - Aveți sau ați avut o afecțiune în care nu puteți goli complet vezica (retenție urinară), aveți prostata mărită, un blocaj la nivelul intestinelor sau presiune crescută în interiorul ochiului. Aceste afecțiuni sunt adesea cauzate de medicamente (numite anticolinergice) care afectează modul în care funcționează celulele nervoase, care sunt utilizate pentru tratarea anumitor afecțiuni medicale - Aveți istoric de abuz de alcool sau medicamente Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele, după ce luați Quetiapină Accord: - O combinație de febră, rigiditate musculară severă, transpirații sau un grad scăzut de conștiență (o afecțiune numită “sindrom neuroleptic malign”). Poate fi necesar tratament medical de urgență. - Mișcări necontrolate, în special ale feței sau limbii. - Amețeli sau somnolență severă. Acest lucru poate crește riscul de producere a leziunilor accidentale (căderi) la pacienții vârstnici. - Convulsii - O erecție prelungită și dureroasă (priaprism). - Bătăi rapide și neregulate ale inimii, chiar și atunci când sunteți în repaus, palpitații, probleme de respirație, dureri în piept sau oboseală inexplicabilă. Medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice inima și, dacă este necesar, vă va trimite imediat la un cardiolog. Aceste modificări pot fi cauzate de acest tip de medicament. Spuneți-i medicului dumneavoastră cât mai curând posibil, dacă aveți: - Simptome asemănătoare gripei, febră, durere în gât sau orice altă infecție, întrucât aceasta poate fi rezultatul unui număr foarte mic de celule albe, care poate necesita oprirea tratamentului cu Quetiapină comprimate cu eliberare prelungită. - Constipație și durere abdominală persistentă sau constipație care nu a răspuns la tratament, întrucât acest lucru poate duce la un blocaj mai serios al intestinului. Gânduri de sinucidere și înrăutățirea depresiei Dacă sunteți depresiv(ă), puteți să aveți gânduri de a vă face rău sau de a vă sinucide. Acestea se pot înrăutăți atunci când începeți tratamentul, deoarece aceste medicamente au nevoie de timp pentru a acționa, în general timp de 2 săptamâni sau mai mult. Aceste gânduri pot apărea dacă întrerupeți brusc administrarea tratamentului. Este mai probabil să aveți aceste gânduri dacă sunteți adult tânăr. Informațiile din studiile clinice au arătat o creștere a riscului de gânduri și/sau comportament legat de sinucidere la adulții tineri cu vârsta mai mică de 25 ani suferind de depresie. Dacă aveți gânduri de a vă face rău sau de a vă sinucide, adresați-vă medicului sau mergeți la spital imediat. Puteți să spuneți unui prieten sau rudă că sunteți depresiv(ă) și să-l rugați să citească acest prospect. Puteți să-l rugați să vă spună dacă crede că depresia s-a agravat, sau dacă îl îngrijorează orice altă modificare în comportamentul dumneavoastră. Reacții adverse cutanate severe (RACS) Reacțiile adverse cutanate severe (RACS), care pot pune viața în pericol sau pot fi letale, au fost raportate foarte rar în asociere cu tratamentul cu acest medicament. Aceste reacții se prezintă frecvent prin: - sindromul Stevens-Johnson (SSJ), o erupție cutanată extinsă cu vezicule și exfoliere a pielii, în special în jurul gurii, nasului, ochilor și organelor genitale - necroliza epidermică toxică (NET), o formă mai severă care cauzează exfolierea extensivă a pielii - reacția la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (RMESS) care constă în simptome asemănătoare gripei însoțite de o erupție cutanată, febră, glande inflamate și rezultate anormale la analizele de sânge [inclusiv creșterea numărului de celule albe din sânge (eozinofilie) și a nivelurilor enzimelor hepatice]. - Pustuloză exantematică acută generalizată (PEGA), vezicule mici pline cu puroi. - Eritem polimorf (EP), erupție trecătoare pe piele cu pete roșii neregulate care provoacă mâncărime. Încetați să utilizați Quetiapină Accord comprimate cu eliberare prelungită dacă prezentați aceste simptome și contactați imediat medicul dumneavoastră sau solicitați imediat asistență medicală. Creșterea în greutate S-a observat creșterea în greutate la pacienții care iau Quetiapină Accord. Dumneavoastră trebuie să vă măsurați periodic greutatea împreună cu medicul dumneavoastră. Copii și adolescenți Quetiapină Accord nu trebuie utilizat de către copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Quetiapină Accord împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Nu luați Quetiapină Accord dacă luați oricare din următoarele medicamente: - Unele medicamente pentru HIV - Medicamente pentru infecții fungice (cu structură azolică) - Eritromicină sau claritromicină (pentru infecții) - Nefazodonă (pentru depresie) Spuneți medicului dacă luați oricare din următoarele medicamente: - Pentru tratamentul epilepsiei (fenitoină sau carbamazepină) - Medicamente pentru tensiune arterială mare - Barbiturice (pentru insomnie) - Tioridazină sau litiu (alte medicamente antipsihotice) - Medicamente care influențează modul în care bate inima dumneavoastră, de exemplu medicamente care determină dezechilibre electrolitice (concentrații scăzute de potasiu sau magneziu) cum sunt diureticele (pastile utilizate pentru eliminarea excesului de apă din corp) sau anumite antibiotice (medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor). - Medicamente care pot cauza constipație - Medicamente (numite “anticolinergice”) care afectează modul în care funcționează celulele nervoase, care sunt utilizate pentru tratarea anumitor afecțiuni medicale. - Antidepresive. Aceste medicamente pot interacționa cu Quetiapină Accord și puteți avea simptome precum contracții involuntare, ritmice ale mușchilor, inclusiv ale mușchilor care controlează mișcările ochiului, agitație, halucinații, comă, transpirație excesivă, tremor, exagerare a reflexelor, creștere a tensiunii musculare, temperatură a corpului peste 38°C (sindrom serotoninergic). Adresați-vă medicului dumneavoastră atunci când aveți astfel de simptome. Înainte de a întrerupe tratamentul cu orice alt medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră. Quetiapină Accord împreună cu alimente, băuturi și alcool - Efectul Quetiapină Accord poate fi influențat de ingestia concomitentă de alimente, iar din acest motiv trebuie să luați medicamentul cu cel puțin o oră înainte de masă sau înainte de culcare. - Fiți atent cât alcool etilic consumați. Efectele asociate al alcoolului și Quetiapină Accord pot să determine somnolență. - Nu beți suc de grapefruit în timp ce luați Quetiapină Accord. Poate modifica modul de acțiune al medicamentului. Sarcina si alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu trebuie să utilizați Quetiapină Accord în timpul sarcinii, dacă nu ați discutat cu medicul asupra acestui lucru. Quetiapină Accord nu trebuie administrat în timpul alăptării. Următoarele simptome care pot reprezenta sindromul de întrerupere pot apărea la bebelușii nou născuți ai mamelor care au folosit Quetiapină Accord în ultimul trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate și/sau slăbiciune musculară, somnolență, agitație, probleme respiratorii și dificultăți în alimentare. Dacă bebelușul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, contactați-vă medicul. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament s-ar putea să vă facă somnoros. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje până când nu vedeți în ce fel vă afectează acest medicament. Quetiapină Accord conține lactoză. Quetiapină Accord conține lactoză care este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l contactați înainte de a lua acest medicament. Quetiapină Accord conține sodiu Quetiapină Accord conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică, practic „nu conține sodiu”. Influențarea testelor de depistare a drogurilor în urină În cazul testelor pentru prezența drogurilor în urină, administrarea de Quetiapină Accord poate produce rezultate pozitive pentru metadonă sau pentru anumite medicamente folosite în tratamentul depresiei numite antidepresive triciclice (ATC), atunci când se folosesc anumite metode de determinare, chiar dacă nu ați luat metadonă sau ATC. Se recomandă confirmarea rezultatelor cu metode mai specifice.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Medicul dumneavoastră va decide doza de început. Doza de întreținere (doza zilnică) va depinde de boala și de nevoile dumneavoastră, dar de obicei va fi între 150 mg și 800 mg. - Veți lua comprimatele o singură dată pe zi. - Nu divizați, mestecați sau sfărâmați comprimatele. - Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă. - Utilizați medicamentele fără mâncare (cu cel puțin o oră înainte de masă sau la culcare, după indicația medicului). - Nu beți suc de grapefruit în timp ce utilizați Quetiapină Accord. Poate influența modul de acțiune al medicamentului. - Nu întrerupeți utilizarea comprimatelor chiar dacă vă simțiți mai bine, până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru. Afecțiuni ale ficatului Dacă aveți o afecțiune a ficatului, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza. Pacienți vârstnici Dacă sunteți vârstnic, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza. Copii și adolescenți Quetiapină Accord nu trebuie utilizat de către copii și adolescenți cu vârstă sub 18 ani. Dacă luați mai mult Quetiapină Accord decât trebuie Dacă luați mai mult Quetiapină Accord decât doza prescrisă, vă puteți simți somnoros, amețit și să prezentați bătăi anormale ale inimii. Adresați-vă imediat medicului sau celui mai apropiat spital pentru recomandări. Luați comprimatele de Quetiapină Accord cu dumneavoastră. Dacă uitați să luați Quetiapină Accord Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza uitată imediat ce vă aduceți aminte. Dacă se apropie momentul pentru doza următoare, așteptați până atunci. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să luați Quetiapină Accord Dacă întrerupeți brusc tratamentul cu Quetiapină Accord , este posibil să nu mai puteți dormi (insomnie), să vă fie greață sau pot să apară dureri de cap, diaree, vărsături, amețeli sau iritabilitate. Medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande să reduceți doza treptat înainte de oprirea tratamentului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 6

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine gravă sau dacă observați reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): - Amețeli (pot duce la cădere), dureri de cap, uscăciune a gurii. - Somnolență (poate să dispară în timp dacă continuați să luați Quetiapină Accord ) (poate duce la căderi accidentale). - Simptome ale sindromului de întrerupere a tratamentului – apar la întreruperea tratamentului cu Quetiapină Accord – și includ: imposibilitatea de a dormi (insomnie), senzația de rău (greață), durere de cap, diaree, stare de rău (vărsături), amețeli și iritabilitate. Este recomandată întreruperea treptată pe o perioadă de cel puțin 1-2 săptămâni. - Creștere în greutate. - Mișcări musculare anormale. Acestea includ o dificultate în a începe mișcarea musculară, tremurături, agitație sau rigiditate musculară neînsoțită de durere. - Creștere a cantității unor grăsimi din sânge (trigliceride și colesterolul total) Reacții adverse frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane): - Bătăi rapide ale inimii. - Senzația că inima bate puternic, palpitații. - Constipație, indigestie. - Stare de slăbiciune - Umflarea brațelor sau picioarelor. - Scăderea tensiunii arteriale când vă ridicați în picioare. Aceasta poate să vă dea amețeli sau leșin (poate duce la căderi accidentale). - Creșterea concentrației de zahăr din sânge. - Vedere încețoșată. - Vise anormale și coșmaruri. - Senzație de foame mai mare, creșterea apetitului pentru alimente. - Iritabilitate. - Tulburări ale vorbirii și limbajului. - Gânduri de sinucidere și agravarea depresiei dumneavoastră. - Scurtarea respirației. - Vărsături (mai ales la vârstnici). - Febră. - Modificare a valorilor hormonilor tiroidieni din sânge - Scădere a numărului unor tipuri de celule din sânge - Creștere a valorilor enzimelor hepatice măsurate în sânge - Creștere a concentrației hormonului prolactină în sânge. Creșterea concentrației hormonului prolactină poate avea, în cazuri rare, următoarele consecințe: o La bărbați și femei – umflare a sânilor și secreție lactată neașteptată o La femei poate să nu apară menstruația sau să apară menstruații neregulate. Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane): - Convulsii. - Reacții alergice care pot include apariția de umflături pe piele, tumefacția pielii și tumefacție în jurul gurii. - Senzație neplăcută în picioare (numită și sindromul picioarelor neliniștite). - Dificultate la înghițire. - Mișcări care nu pot fi controlate, în special ale feței sau limbii. - Disfuncție sexuală. - Diabet zaharat. - Modificări în activitatea electrică a inimii vazute pe EKG (prelungirea intervalului QT) - O frecvență a bătăilor inimii mai mică decât cea normală care poate apărea la începerea tratamentului și care poate fi asociată cu o tensiune arterială mică și cu leșin. - Dificultăți la urinare - Leșin (poate duce la cădere). - Nas înfundat. - Scădere a numărului de globule roșii din sânge - Scădere a cantității de sodiu din sânge - Înrăutățire a unui diabet zaharat preexistent. - Confuzie Reacții adverse rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane): - O combinație de temperatură mare (febră), transpirații, rigiditate musculară, stare marcată de slăbiciune sau leșin (o afecțiune numită ‘sindrom neuroleptic malign’). - Îngălbenirea pielii și a ochilor (icter). - Inflamația ficatului (hepatită). - O erecție de lungă durată și dureroasă (priapism). - Umflarea sânilor și secreție lactată neașteptată ( galactoree). - Tulburări menstruale. - Cheaguri de sânge în special în venele de la nivelul membrelor inferioare (simptomele includ umflături, durere și roșeață la nivelul membrelor inferioare); aceste cheaguri de sânge se pot deplasa prin vasele de sânge până la plămâni unde pot determina simptome ca durere în piept și dificultate la respirație. Dacă observați oricare din aceste simptome adresați-vă imediat medicului. - Mers, vorbit, mâncat sau alte activități în timpul somnului (somnambulism). - Scăderea temperaturii corpului (hipotermie). - Inflmația pancreasului. - O afecțiune (numită sindrom metabolic), când puteți prezenta o combinație de 3 sau mai multe semne ca: o creștere a grăsimii din jurul abdomenului, o scădere a ‘colesterolului bun’ (HDL colesterol), o creștere a unui tip de grasime din sânge – trigliceride, tensiune arterială crescută și o creștere a zahărului din sânge. - Combinație de febră, simptome asemănătoare gripei, durere în gât sau orice altă infecție, cu număr foarte scăzut de globule albe ale sângelui, afecțiune numită agranulocitoză. - Obstrucție intestinală - Creștere a valorilor creatin-fosfokinazei (o substanță din mușchi) Reacții adverse foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 de persoane): - Înroșirea severă a pielii, bășici sau pete roșii pe piele. - O reacție adversă severă (numită anafilaxie) ce determină dificultăți la respirație sau șoc. - Umflarea rapidă a pielii, mai ales în jurul ochilor, buzelor și gâtului (angioedem). - O afecțiune gravă caracterizată prin apariția de bășici pe piele, gură, ochi și organele genitale (sindrom Stevens-Johnson) Vezi pct. 2 - Secreția inadecvată a hormonului care controlează volumul de urină. - Leziuni ale fibrelor musculare și dureri la nivelul mușchilor (rabdomioliză). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) - Erupție trecătoare pe piele cu pete neregulate roșii (eritem poliform). Vezi pct. 2. - Apariția rapidă de zone roșii pe piele împânzite cu mici vezicule (vezicule mici pline cu lichid de culoare albă/galbenă numite pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA)). Vezi pct. 2. - Reacție alergică gravă, apărută imediat, cu simptome ca febră și bășici pe piele și exfolierea pielii (necroliză epidermică toxică). Vezi pct. 2. - Reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (RMESS) care constă în simptome asemănătoare gripei însoțite de o erupție cutanată, febră, glande inflamate și rezultate anormale la analizele de sânge [inclusiv creșterea numărului de celule albe din sânge (eozinofilie) și a nivelurilor enzimelor hepatice]. Vezi pct. 2. - Simptome de întrerupere pot apărea la bebelușii nou-născuți ale mamelor care au luat Seroquel Quetiapină Accord în timpul sarcinii. - Atac vascular cerebral - Afectare a mușchiului inimii (cardiomiopatie) - Inflamație a mușchiului inimii (miocardită) - Inflamație a vaselor de sânge (vasculită), adesea cu erupții pe piele cu mici umflături roșii sau violete Clasa de medicamente din care face parte Quetiapină Accord, poate să determine tulburări de ritm cardiac, ce pot fi grave sau chiar să evolueze spre deces. Unele reacții adverse pot fi constatate numai la analizele de sânge. Acestea includ creșterea cantității unor grăsimi din sânge (trigliceride și colesterolul total) sau a cantității de zahăr din sânge, modificarea valorilor de hormoni tiroidieni din sânge, creșterea enzimelor hepatice, scăderea numărului unor tipuri de celule din sânge, creșterea cantității de fosfokinază (o substanță din mușchi), scăderea cantității de sodiu din sânge și creșterea hormonului prolactină, care poate avea, în cazuri rare, următoarele consecințe: - La bărbați și femei umflarea sânilor și secreție lactată neașteptată - La femei poate să nu apară menstruația sau să apară menstruații neregulate De aceea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să faceți o analiză a sângelui din când în când. Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți Reacțiile adverse care pot fi întâlnite la adulți pot să apară și la copii și adolescenți. Următoarele reacții adverse au fost observate mai des la copii și adolescenți sau nu au fost observate la adulți: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): - Creșterea cantității unui hormon, numit prolactină, în sânge. Creștere a cantității de prolactină poate duce rar la: - mărirea volumului sânilor și secreție neașteptată de lapte la băieți și fete - absența ciclului menstrual sau ciclu menstrual neregulat la fete - Creșterea poftei de mâncare - Vărsături - Mișcări musculare anormale. Acestea includ o dificultate în a începe mișcarea musculară, tremurături, agitație sau rigiditate musculară neînsoțită de durere. - Creștere a tensiunii arteriale Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane) - Stare de slăbiciune, leșin (poate duce la căderi). - Nas înfundat. - Iritabilitate Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 9

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă, cutie și blister, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE PUBLICE SAU PRIVATE. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Ce conține Quetiapină Accord - Substanța activă este quetiapina. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită de Quetiapină Accord conține quetiapină 200 mg, 300 mg sau 400 mg (sub formă de fumarat de quetiapină). - Celelalte componente sunt: Nucleu: Lactoză monohidrat, Hipromeloză, clorură de sodiu, Povidonă K-30, talc și stearat de magneziu. Film: Hipromeloză 6 cP (E464), dioxid de titan (E171) și Macrogol 400 (E 1521). Comprimatele de 200 mg și 300 mg conțin și oxid galben de fer (E172). Cum arată Quetiapină Accord și conținutul ambalajului Quetiapină Accord 200 mg sunt comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare galbenă, inscripționate cu “I2” pe o față și netede pe cealaltă. Diametrul comprimatelor de 200 mg este de aproximativ 9,6 mm. Quetiapină Accord 300 mg sunt comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare galben deschis, inscripționate cu “Q300” pe o față și netede pe cealaltă. Diametrul comprimatelor de 300 mg este de aproximativ 11,2 mm. Quetiapină Accord 400 mg sunt comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare albă, inscripționate cu “I4” pe o față și netede pe cealaltă. Diametrul comprimatelor de 400 mg este de aproximativ 12,8 mm. Cutii cu blistere din PVC/PVDC-Al. Cutii a câte 10, 30, 50, 60 și 100 comprimate sunt înregistrate pentru Quetiapină Accord 200 mg, 300 mg și 400 mg comprimate cu eliberare prelungită. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7 02-677 Warszawa Polonia Fabricanții GAP S.A. 46, Agissilaou str., Agios Dimitrios, Atena, 17341, Grecia Accord Healthcare Polska Sp.z o.o. ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Polonia Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200, 3526 KV Utrecht, Țările de Jos Accord Healthcare Single Member S.A. 64th Km National Road Athens, Lamia, 32009, Grecia Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale: Denumirea statului membru Denumirea comercială a medicamentului Austria Quetiapin Accord 200 mg/300 mg/400 mg Retardtabletten Bulgaria Quetiapine Accord Cipru QUETIAPINE ACCORD 200 mg/300 mg/400 mg PR TABS Republica Cehă Quetiapine Accord 200 mg/300 mg/400 mg Tablety s prodlouženým uvolňováním Germania Quetiapine Accord 200 mg/300 mg/400 mg Retardtabletten Danemarca Quetiapine “Accord” Estonia QUETIAPINE ACCORD Grecia MATEPIL 200 mg/300 mg/400 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης Spania Atrolak Prolong 200 mg, 300 mg and 400 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Finlanda Quetiapine Accord 200 mg/300 mg/400 mg depottabletit Ungaria QUETIAPINE ACCORD 200 mg/300 mg/400 mg retard filmtabletta Irlanda Notiabolfen XL 200 mg/ 300 mg/ 400 mg prolonged-release Tablet Italia Quetiapine AHCL 200 mg/300 mg/400 mg Compresse a rilascio prolungato Letonia Quetiapine Accord 200 mg/300 mg ilgstošās darbības tabletes Lituania Quetiapine Accord 200 mg/300 mg/400 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Țările de Jos Quetiapine Accord 200 mg/300 mg/400 mg tabletten met verlengde afgifte Norvegia Quetiapine Accord Portugalia Quetiapina Accord 200 mg/300 mg/400 mg comprimidos de libertação prolongada România Quetiapină Accord 200 mg/300 mg/400 mg comprimate cu eliberare prelungită Suedia Quetiapine Accord 200 mg/300 mg/400 mg depottabletter Republica Slovacă Quetiapine Accord 200 mg/300 mg/400 mg Filmom obalené tablet s predĺženým uvoľňovaním Regatul Unit (Irlanda de Nord) Atrolak XL 200 mg/ 300 mg/ 400 mg prolonged-release tablets Acest prospect a fost revizuit în februarie 2026.