Optiray 300

Optiray se utilizează pentru mai multe tipuri de proceduri radiologice, inclusiv:
• explorarea imagistică a vaselor de sînge, atît a arterelor cât și venelor (la adulți și copii)
• a rinichilor (la adulți și copii)
• scanări TC (la adulți) Optiray este un mediu de contrast radiologic care conține iod. Iodul blochează razele X, permițând vizualizarea organelor interne alimentate cu sânge.

Nu utilizați Optiray • dacă sunteți alergic la substanțele mediilor de contrast conținând iod sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) • dacă glandă tiroidă este hiperactivă Atenționări și precauții Înainte de a utiliza Optiray, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți • astm bronșic sau ați avut anterior reacții alergice cum sunt greața, vărsăturile, tensiunea arterială scăzută, simptomele la nivelul pielii • insuficiență cardiacă, tensiune arterială crescută, tulburări de circulație sau dacă ați avut un accident vascular cerebral și dacă sunteți foarte în vârstă • diabet zaharat • boală de rinichi sau de ficat • afecțiuni ale creierului • probleme la nivelul măduvei osoase, cum sunt anumite cancere ale sângelui cunoscute drept paraproteinemii, mielom multiplu • anumite anomalii ale celulelor sanguine, cunoscute ca anemie cu celule în formă de seceră • o tumoră a glandelor suprarenale, care afectează tensiunea arterială, cunoscută ca feocromocitom • valori crescute ale aminoacidului homocisteină, din cauza metabolizării anormale • o investigație recentă a vezicii biliare, cu utilizarea de medii de contrast • o investigație planificată a glandei tiroide, cu utilizarea unei substanțe care conține iod Aceasta trebuie amânată, deoarece Optiray poate influența rezultatele timp de până la 16 zile. Copii cu vârsta sub 18 ani Optiray 300 se utilizează pentru explorarea imagistică a vaselor de sânge sau a rinichilor la această grupă de vârstă. În cazul copiilor nou-născuți și, în special, al sugarilor prematuri, se recomandă monitorizarea hormonilor tiroidieni cunoscuți ca TSH și T4. Aceste verificări au loc la 7-10 zile și la o lună după administrarea Optiray. Optiray împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau specialistului în radiologie dacă utilizați, ați utilizat recent sau s ar putea să utilizați orice alte medicamente. Următoarele medicamente pot influența sau pot fi influențate de Optiray • metformină: un medicament pentru tratarea diabetului zaharat Medicul dumneavoastră va evalua funcția rinichilor înainte și după utilizarea Optiray. Tratamentul cu metformină trebuie oprit înainte de investigație. Acesta nu trebuie reînceput timp de cel puțin 48 ore după investigație și trebuie reluat numai după ce funcția rinichilor a revenit la nivelul anterior. • interleukină: medicamente pentru tratarea anumitor tumori • anumite medicamente pentru creșterea tensiunii arteriale prin îngustarea vaselor de sânge Pentru a preveni orice risc de tulburări nervoase, Optiray nu trebuie utilizat niciodată în timpul tratamentului cu aceste medicamente. • anestezice generale S-a raportat o frecvență mai crescută a reacțiilor adverse. Optiray împreună cu alimente și băuturi Limitați consumul de alimente înainte de examinare. Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări. Dacă aveți o boală de rinichi, nu limitați consumul de lichide, deoarece acest lucru poate reduce și mai mult funcția rinichilor. Sarcina și alăptarea Sarcina Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă. Medicul dumneavoastră vă va administra Optiray în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar, deoarece acesta ar putea avea efecte dăunătoare asupra copilului nenăscut. Alăptarea Întrerupeți alăptarea timp de o zi după injectare, deoarece nu există informații suficiente cu privire la siguranță. Discutați despre acest lucru cu medicul dumneavoastră sau cu specialistul în radiologie. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se recomandă conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor timp de o oră după injectare. Mai mult, s-au raportat simptome cum sunt amețeala, somnolența, oboseala și tulburările vizuale. Dacă aveți aceste simptome, nu încercați să efectuați activități care necesită concentrare și capacitatea de a reacționa adecvat. Optiray conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Investigațiile cu Optiray vor fi efectuate numai de către un medic sau un specialist în radiologie, care va decide doza. Optiray se injectează într-un vas de sânge și este distribuit în organism prin fluxul de sânge. Acesta va fi încălzit până la temperatura corpului înainte de utilizare, iar apoi va fi injectat o dată sau de mai multe ori în timpul procedurii radiologie. Doza depinde de procedura specifică efectuată și de alți factori, cum sunt starea de sănătate și vârsta. Se va utiliza cea mai redusă doză posibilă pentru a obține imagini radiologice adecvate. Dacă vi se administrează mai mult Optiray decât trebuie Supradozele sunt potențial periculoase și pot afecta respirația, inima și sistemul circulator. Informați imediat medicul sau specialistul în radiologie dacă observați oricare dintre aceste simptome după administrarea Optiray. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau specialistului în radiologie.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse asociate Optiray sunt, în general, independente de doza administrată. În majoritatea cazurilor, acestea sunt ușoare sau moderate și foarte rar sunt grave sau pun viața în pericol. Informați imediat medicul dacă resimțiți oricare dintre următoarele semne de reacții adverse grave: • stop cardiac sau respirator • spasme sau cheaguri de sânge la nivelul inimii • accident vascular cerebral, albăstrirea buzelor, leșin • pierderea memoriei • dificultăți de vorbire • mișcări bruște • orbire temporară • insuficiență renală acută • erupții severe pe piele, însoțite de febră și bășici • semne de reacții alergice, cum sunt - șocul alergic - constricția căilor respiratorii - umflarea la nivelul corzilor vocale, a gâtului, a limbii - dificultățile respiratorii - tusea, strănutul - înroșirea și/sau umflarea feței și a ochilor - mâncărimile, erupția trecătoare pe piele și urticaria Reacțiile adverse pot apărea cu următoarele frecvențe: foarte frecvente, apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori • senzație de căldură frecvente, apar la 1 până la 10 din 100 utilizatori • durere mai puțin frecvente, apar la 1 până la 10 din 1000 utilizatori • greață • urticarie rare, apar la 1 până la 10 din 10000 utilizatori • leșin • tremurat necontrolat • amețeală, vertij • dureri de cap • senzații anormale, cum sunt înțepăturile, furnicăturile • modificări ale gustului • vedere încețoșată • puls rapid • tensiune arterială scăzută • înroșire brusca și trecătoare a pielii • îngustări bruște ale laringelui • umflarea și îngustarea căilor respiratorii, inclusiv constricție la nivelul gâtului, respirație șuierătoare • dificultăți de respirație • inflamație în interiorul nasului, care cauzează strănut și înfundarea nasului • tuse, iritație a gâtului • vărsături • gură uscată • înroșire, mâncărimi, erupție trecătoare pe piele • urinare imperioasă • umflarea feței, inclusiv a ochilor • frisoane, senzație de frig foarte rare, apar la mai puțin de 1 din 10000 utilizatori • reacție alergică severă • confuzie, anxietate, neliniște • pierderea conștienței, amorțeală • paralizie • somnolență • dificultăți de vorbire • simț tactil sau senzații reduse • inflamație alergică a ochilor, care provoacă înroșirea ochilor, lăcrimare abundentă și mâncărimi oculare • țiuit sau bâzâit în urechi • bătăi neregulate ale inimii, puls scăzut • dureri în piept • modificări ale activității inimii, măsurate cu utilizarea ECG • afecțiune care perturbă fluxul de sânge la nivelul creierului • tensiune arterială crescută • inflamarea venelor, dilatarea vaselor de sânge • acumulare de lichid la nivelul plămânilor • durere în gât • nivel redus al oxigenului în sânge • durere abdominală • inflamație a glandelor salivare, umflarea limbii • dificultăți de înghițire, salivație crescută • umflare severă, în general dureroasă, a straturilor profunde ale pielii, în special la nivelul feței • transpirație în exces • crampe musculare • insuficiență renală acută sau funcționare anormală a rinichilor • incontinență urinară, sânge în urină, urinare redusă • umflarea țesutului, provocată de excesul de lichid • reacții la nivelul locului de injectare, înroșire, sângerare sau degenerarea celulelor • stare de rău sau anormală, oboseală, lentoare cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile • reacție de șoc alergic sever • glandă tiroidăcu activitate redusă temporar la nou-născuți • ridicături circumscrise ale pielii care conțin un lichid purulent (pustuloză exantematică acută generalizată ) • leziuni sau pete pe piele având forma unor ținte mici (eritem multiform) • convulsii • tulburări de mișcare • pierderea memoriei • orbire temporară • stop cardiac, bătăi neregulate ale inimii care pun viața în pericol • bătăi suplimentare ale inimii • contracturi ale arterelor inimii, bătăi puternice ale inimii • colorarea în albastru a pielii din cauza nivelului scăzut de oxigen din sânge • șoc • cheag de sânge sau contractură la nivelul unui vas de sânge • stop respirator, astm bronșic, constricția căilor respiratorii • capacitate redusă de emitere a sunetelor vocii cu utilizarea organelor vocale • diaree • erupții severe pe piele, însoțite de febră și bășici • paloare • urinare absentă sau dureroasă/dificilă • febră Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau specialistului în radiologie. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra flaconul în ambalajul exterior - cutie, pentru a fi protejat de lumină. A se proteja de razele X. A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. Optiray 300 poate fi păstrat timp de o lună la temperaturi de 37°C într-un mediu de contrast mai cald cu aer circulant. Nu utilizați acest medicament dacă observați modificări de culoare sau prezența unor particule.

Ce conține Optiray • Substanța activă este ioversolul. Un mililitru de Optiray conține ioversol 636 mg, echivalent cu 300 mg de iod cu legături organice. • Celelalte componente sunt edetat de calciu (stabilizator), trometamol și clorhidrat de trometamol (tampon) și apă pentru preparate injectabile. Pot fi utilizate hidroxid de sodiu și acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului la valori de 6,0 până la 7,4. Cum arată Optiray și conținutul ambalajului Optiray este ambalat în flacoane incolore. Flacoanele sunt prevăzute cu sisteme de închidere din cauciuc bromobutilic de 20 mm sau de 32 mm și sigilate cu capac din aluminiu. 10, 20, 50, 75, 100, 150 ml (cutii cu 1 flacon și 10 flacoane) Optiray este, de asemenea, furnizat în seringi preumplute manuale și seringi pentru injector automat, din polipropilenă. Capacul din vârful seringii și pistonul sunt fabricate din cauciuc natural. Seringi preumplute manuale: 30, 50 ml (cutii cu 1 seringă și 10 seringi) Seringi pentru injector automat: 50, 75, 125 ml (cutii cu 1 seringă și 10 seringi) și 100 ml (cutii cu 1 seringă, 10 și 20 seringi) Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață GUERBET BP 57400-95943 Roissy CDG Cedex, Franța Fabricantul GUERBET 16-24 rue Jean Chaptal, 93600 Aulnay sous Bois, Franța Acest prospect a fost revizuit în Mai, 2025. Notă: Instrucțiuni de manipulare a seringilor manuale Optiray SERINGĂ PREUMPLUTĂ Asamblarea și verificarea: Notă: Exteriorul seringii nu este steril. Conținutul seringii și zona de sub capacul albastru al vârfului, și spirala pistonului sunt sterile și trebuie manipulate în consecință. Scoateți seringa din suport și verificați zona din jurul capacului fără filet al vârfului și din afara pistonului, pentru a detecta prezența eventualelor semne de scurgeri. Nu o utilizați dacă observați scurgeri. După înșurubarea tijei de împingere în pistonul seringii, este important să mai răsuciți tija de împingere încă o jumătate de tură, astfel încât pistonul albastru să se rotească liber. Înainte de utilizarea seringii, răsuciți capacul albastru fără filet al vârfului și eliminați-l. Zona de sub capacul vârfului este sterilă, din acest moment manipularea trebuie efectuată cu prudență. Seringa este acum pregătită pentru montarea acului sau a tubulaturii pentru perfuzie. ELIMINAȚI SERINGA ȘI CANTITATEA DE MEDIU DE CONTRAST RĂMASĂ DUPĂ UTILIZARE. Notă: Instrucțiuni de manipulare a seringilor pentru injector automat Optiray SERINGĂ PREUMPLUTĂ Asamblarea și verificarea: Notă: Exteriorul seringii nu este steril. Conținutul seringii și zona de sub capacul albastru al vârfului, și spirala pistonului sunt sterile și trebuie manipulate în consecință. Scoateți seringa din suport și verificați zona din jurul capacului vârfului și din afara pistonului, pentru a detecta prezența eventualelor semne de scurgeri. Nu o utilizați dacă observați scurgeri. Încărcați seringa în învelișul de presiune. capac fără filet al vârfului piston capac fără filet al vârfului piston tijă de împingere Pentru a îndepărta capacul albastru fără filet al vârfului de pe seringă, împingeți spre interior și răsuciți, iar apoi eliminați l. Zona de sub capacul fără filet este sterilă. Din acest moment manipularea trebuie efectuată cu prudență. Apoi detașați capacul fără filet al manșonului anti-praf al mufei mamă tip luer lock, răsucindu-l pentru a rupe sigiliul de securitate. Eliminați capacul. Montați mufa mamă tip luer lock pe seringă, ținând manșonul anti-praf și înșurubând până la oprire. Îndepărtați și eliminați manșonul anti-praf atunci când sunteți pregătit să montați tubul conector steril. ELIMINAȚI SERINGA ȘI CANTITATEA DE MEDIU DE CONTRAST RĂMASĂ DUPĂ UTILIZARE.