NITROMINT 2,6 mg

Nitromint conține o substanță activă numită trinitrat de gliceril.
Nitromint se utilizează pentru:
- profilaxia și tratamentul de lungă durată al anginei pectorale (durere în piept) datorată bolilor arterelor coronare;
- tratamentul adjuvant în caz de insuficiență cardiacă congestivă (în asociere cu digitalice, diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie sau vasodilatatoare) la pacienți stabilizați.
Medicamentul nu este indicat în tratamentul crizelor de angină pectorală (durere în piept). Acestea trebuie tratate cu preparate cu acțiune imediată.

Nu utilizați Nitromint: - dacă sunteți alergic la trinitratul de gliceril sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă aveți presiune în cap crescută (inclusiv în urma unui traumatism sau în urma unei sângerări cerebrale); - dacă aveți o tensiune arterială foarte scăzută; - dacă aveți o afecțiune a inimii numită insuficiență circulatorie acută (șoc, leșin); - dacă aveți un număr scăzut de celule roșii în sânge (anemie marcată); - dacă aveți o boală numită glaucom cu unghi închis (tensiune arterială mare la nivelul ochiului); - dacă aveți un volum scăzut de lichide în organism (hipovolemie); - dacă aveți o boală a inimii numită cardiomiopatie hipertrofică obstructivă (mărire anormală a inimii); - dacă aveți stenoză aortică sau mitrală (afecțiuni ale valvelor cardiace); - dacă aveți pericardită constrictivă (o inflamare a membranei din jurul inimii); - dacă aveți tamponadă cardiacă (o acumulare de lichid în sacul din jurul inimii); - dacă utilizați medicamente din clasa inhibitorilor de 5 fosfodiesterază tip 5 (ex. sildenafil, tadalafil, vardenafil) folosite pentru corectarea deficitelor de erecție. - dacă utilizați medicamente care conțin riociguat, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la nivelul vaselor de sânge din plămâni (hipertensiune arterială pulmonară), deoarece utilizarea concomitentă poate duce la scăderea tensiunii arteriale din sânge. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Nitromint, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Nitromint dacă vă aflați în una dintre următoarele situații: - aveți o afectare severă a funcției ficatului sau rinichilor, - aveți o funcționare deficitară a glandei tiroide (hipotiroidism), - aveți o temperatură prea scăzută a corpului (hipotermie), - aveți o stare deficitară de hrănire (malnutriție), - aveți sau ați avut de curând un infarct miocardic (atac de cord), - aveți o afectare severă a funcției inimii dumneavoastră, - aveți un aport scăzut de oxigen în organism (hipoxie). Nu trebuie să folosiți Nitromint în cazul unui atac anginos acut. Pentru acest tip de angină există medicamente cu acțiune rapidă. Nu trebuie să întrerupeți brusc tratamentul cu Nitromint. Este foarte important să discutați cu medicul dumneavoastră cum să întrerupeți tratamentul sau să îl schimbați. Copii și adolescenți Nu există experiență cu Nitromint la copii. Prin urmare nu este recomandată administrarea Nitromint la această categorie de vârstă. Vârstnici Dacă aveți mai mult de 65 de ani, medicul dumneavoastră va iniția tratamentul cu doze mai mici și va crește dozele mai lent datorită creșterii riscului de hipotensiune arterială ortostatică (scăderi bruște ale tensiunii arteriale la ridicarea în picioare). Nitromint împreună cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Nu utilizați niciodată Nitromint cu medicamente care conțin riociguat, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale la nivelul vaselor de sânge din plămâni (hipertensiune arterială pulmonară), deoarece utilizarea concomitentă poate duce la scăderea tensiunii arteriale din sânge. În mod special spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați: • alte medicamente din clasa nitraților (medicamente penru durerea de inimă), • medicamente cu efect de dilatare a vaselor de sânge (vasodilatatoare), • medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale mari (antihipertensive: diuretice, beta-blocante, blocante ale canalelor de calciu), • medicamente recomandate pentru afecțiuni psihice (neuroleptice și antidepresive triciclice), • heparină – recomandată pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge, • laxative – medicamente pentru facilitarea tranzitului intestinal, • antiinflamatoare non-steroidiene – folosite pentru scăderea inflamației sau calmarea durerilor, • sapropterină. Nitromint împreună cu alimente, băuturi și alcool Nu este recomandat să consumați alcool pe durata tratamentului cu Nitromint. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament. Sarcina Nitromint trebuie utilizat la femeile gravide numai dacă medicul consideră că beneficiile pentru mamă depășesc posibilele riscuri pentru copil. Alăptarea Decizia de a întrerupe/înceta alăptarea sau de a întrerupe/înceta tratamentul cu Nitromint trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și beneficiile tratamentului pentru mamă. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nitromint poate afecta viteza de reacție sau rareori poate determina hipotensiune arterială ortostatică (scăderea bruscă a tensiunii arteriale la ridicarea în poziție verticală) și amețeli (în mod excepțional sincopă în urma unui supradozaj) mai ales la începutul tratamentului sau la modificarea dozelor. Evitați conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor dacă prezentați aceste reacții. Nitromint conține lactoză. Fiecare comprimat conține lactoză 23,3 mg. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Doze Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele recomandate sunt: Doza recomandată la începerea tratamentului este de 1 comprimat Nitromint de două ori pe zi. În funcție de răspunsul dumneavoastră, medicul vă poate crește treptat doza până la maximum 3 comprimate Nitromint de două ori pe zi. Comprimatele Nitromint trebuie administrate de 2 ori pe zi, dimineața și după amiaza devreme. Dacă ați avut crize anginoase în special noaptea, trebuie să utilizați medicamentul după amiaza și seara înainte de culcare. Administrarea continuă, de 3-4 ori pe zi poate duce la scăderea efectului terapeutic, așa zisa "toleranță la nitrați". De aceea este important să utilizați medicamentul exact cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Această schemă de administrare asigură un interval liber de minim 8 - 12 ore în care concentrația plasmatică a trinitratului de gliceril este scăzută, ceea ce este important pentru întârzierea sau prevenirea apariției toleranței la nitrați. Mod de administrare Comprimatele Nitromint trebuie utilizate înainte de masă, și trebuie înghițite întregi (fără a fi mestecate) cu puțină apă. Vârstnici Este posibil ca medicul dumneavoastră să înceapă tratamentul cu doze mai mici. Utilizarea la copii și adolescenți Nu este recomandată administrarea Nitromint la copii și adolescenți. Dacă utilizați mai mult Nitromint decât trebuie Dacă ați utilizat mai multe comprimate Nitromint decât trebuie, sau dacă altcineva a utilizat accidental Nitromint, trebuie să vă adresați de urgență celei mai apropiate unități de primiri urgențe. Dacă uitați să utilizați Nitromint Utilizați doza pe care ați uitat-o imediat ce v-ați adus aminte. Dacă mai este puțin timp până când trebuie să vă administrați următoarea doză, nu o mai utilizați pe cea pe care ați uitat-o, urmându-vă programul obișnuit. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă încetați să utilizați Nitromint Nu întrerupeți brusc utilizarea acestor comprimate. Întreruperea tratamentului cu Nitromint trebuie să se facă întotdeauna treptat, așa cum v-a instruit medicul dumneavoastră. Dacă medicul dumneavoastră vă schimbă tratamentul cu Nitromint cu un alt tratament, cele două tratamente trebuie să se suprapună. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Durerile de cap (cefaleea) sunt frecvente la începutul tratamentului. Ele sunt dependente de doză și dispar în câteva zile, chiar fără întreruperea tratamentului. Dacă durerile de cap pe care le aveți sunt severe, puteți utiliza medicamente analgezice. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări. Întrerupeți imediat tratamentul cu Nitromint și anunțați medicul dumneavoastră sau mergeți la camera de gardă a celui mai apropiat spital, dacă apar următoarele reacții adverse: - umflare a mâinilor, picioarelor, buzelor, gurii sau a gâtului, cu dificultăți la înghițire sau respirație; - stare de leșin; Aceste reacții (alergice) pot fi deosebit de severe, pot pune viața în pericol și de aceea necesită asistență medicală imediată de urgență sau chiar spitalizare. Aceste reacții adverse sunt deosebit de grave, dar sunt foarte rare. - erupție trecătoare pe piele. Acesta poate fi un simptom alergic. Întrerupeți imediat tratamentul și cereți sfatul medicului dumneavoastră pentru tratamentul ulterior. Pentru a preveni reacțiile adverse mai grave, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă reacția de la nivelul pielii este severă sau dacă afectează toată suprafața corpului. Au fost raportate următoarele reacții adverse: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): - dureri de cap. Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane): - amețeli, - somnolență, - bătăi rapide ale inimii, - scădere a tensiunii arteriale*, - scădere bruscă a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare sau la trecerea în poziția așezat*, - stare de slăbiciune. Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane): - leșin, - creștere a intensității durerilor în piept, - rărire a bătăilor inimii, - colorație albăstruie sau violetă a pielii sau mucoaselor datorită cantității insuficiente de oxigen la nivelul țesuturilor de sub piele, - înroșire bruscă a feței, - scădere foarte severă și rapidă a tensiunii arteriale, - greață (senzație de rău digestiv), - vărsături (stare de rău digestiv). Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 persoane): - methemoglobinemie (o afecțiune caracterizată prin prezența în cantități mai mari decât în mod normal a methemoglobinei în sânge. Aceasta conduce la reducerea capacității celulelor roșii de a elibera oxigen în țesuturi), - neliniște, - cantitate redusă de oxigen la nivelul creierului, - arsuri la stomac, - respirație dificilă, - insuficiență respiratorie, - erupție pe piele însoțită de descuamare a pielii, - erupție trecătoare pe piele. *În mod particular la începutul tratamentului și ulterior după creșterea dozei. Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): - vedere încețoșată, - palpitații (perceperea bătăilor inimii), - tensiune arterială crescută, - senzație de pierdere a gustului, - uscăciune a mucoasei gurii, - umflare a piciorului sau a gleznei prin acumulare de apă în țesuturi. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC. A se păstra în ambalajul original pentru a fi ferit de umiditate. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6

Ce conține Nitromint - Substanța activă este trinitratul de gliceril. Un comprimat cu eliberare prelungită conține trinitrat de gliceril 2,6 mg sub formă de trinitrat de gliceril 10% în lactoză monohidrat sau anhidră. - Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru (Aerosil 200), stearat de magneziu, talc, acid stearic, macrogol 6000, carbopol 971 P, copovidonă (Kolidon VA 64). Cum arată Nitromint și conținutul ambalajului Descriere: comprimate de culoare albă sau slab alb-gălbuie, rotunde, plate, cu margini teșite, ștanțate cu ”2,6” pe o față. Cutie cu 6 blistere din OPA-Al-PVC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul Deținătorul autorizației de punere pe piață Egis Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30–38, 1106 Budapesta, Ungaria Fabricantul Egis Pharmaceuticals PLC Bökényföldi út 118–120, 1165 Budapesta, Ungaria Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață Acest prospect a fost revizuit în Martie, 2024 Alte surse de informații Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/